Anticorpo Dmc1 (E-6): sc-365747

Le proteine di riparazione del DNA sono necessarie per il mantenimento dell'integrità cromosomica e sono coinvolte nell'eliminazione delle lesioni premutageniche dal DNA. Le proteine di riparazione del DNA Rad51 e Rad52 sono componenti chiave della via di riparazione della rottura del doppio filamento (DSBR). Rad51 è essenziale per la ricombinazione mitotica e meiotica e la sua mutazione in cellule di lievito e di mammifero provoca la perdita di cromosomi. La sovraespressione di Rad52 conferisce resistenza alle radiazioni ionizzanti e induce la ricombinazione omologa intracromosomica. Si ritiene che Rad52 sia coinvolto in una fase iniziale della ricombinazione mediata da Rad51. Altre proteine coinvolte nel percorso sono Nibrin e Dmc1. La nibrina, che si complessa con Mre11 e Rad50, è assente nei pazienti affetti dalla sindrome da rottura di Nijemegen (NBS). Dmc1 è specificamente coinvolto nella ricombinazione meiotica. Una forma di splicing alternativo di Dmc1, designata Dmc1-D, è cancellata per una regione tra i due motivi coinvolti nel legame nucleotidico. Il trascritto Dmc1-D a splicing alternativo viene rilevato sia nelle cellule germinali maschili che in quelle femminili, indicando che la proteina codificata può avere un ruolo nella ricombinazione genetica nella meiosi dei mammiferi.

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Anticorpo Dmc1 (E-6) Riferimenti:

1. Identificazione di DMC1, un nuovo gene nella regione TOC su 17q25.1 che mostra una perdita di espressione in molteplici tumori umani.  |  Harada, H., et al. 2001. J Hum Genet. 46: 90-5. PMID: 11281419
2. La riparazione della rottura del doppio filamento intercromosomico indipendente da Rad51 mediante conversione genica richiede Rad52 ma non Rad55, Rad57 o Dmc1.  |  Pohl, TJ. and Nickoloff, JA. 2008. Mol Cell Biol. 28: 897-906. PMID: 18039855
3. Analisi strutturale e funzionale del polimorfismo DMC1-M200V trovato nella popolazione umana.  |  Hikiba, J., et al. 2008. Nucleic Acids Res. 36: 4181-90. PMID: 18566005
4. Doppia regolazione dello scambio di filamenti di DNA guidato da Dmc1 mediante l'attivazione di Swi5-Sfr1 e l'inibizione di Rad22.  |  Murayama, Y., et al. 2013. Genes Dev. 27: 2299-304. PMID: 24186976
5. Il salto dell'esone crea nuove varianti di splice del gene DMC1 nei ruminanti.  |  Ahlawat, S., et al. 2016. Mol Cell Probes. 30: 66-73. PMID: 26945774
6. Hop2 e Sae3 sono necessari per la riparazione delle rotture a doppio filamento mediata da Dmc1 attraverso la polarizzazione degli omologhi durante la meiosi.  |  Cho, HR., et al. 2016. Mol Cells. 39: 550-6. PMID: 27329041
7. Purificazione delle proteine di ricombinazione omologa Dmc1 e Rdh54/Tid1 di Saccharomyces cerevisiae e saggio D-Loop fluorescente.  |  Chan, YL. and Bishop, DK. 2018. Methods Enzymol. 600: 307-320. PMID: 29458764
8. Il ruolo dei residui aminoacidici conservati di Sae3 nel complesso Mei5-Sae3 per l'assemblaggio di Dmc1 nella ricombinazione meiotica.  |  Sawant, P., et al. 2023. Genes Genet Syst. 98: 45-52. PMID: 37225456
9. La ricombinasi Dmc1 interagisce fisicamente con le funzioni di crossover meiotico dell'endonucleasi Mlh1-Mlh3 e le promuove.  |  Pannafino, G., et al. 2024. Genetics. 227: PMID: 38657110

L'anticorpo Dmc1 preferito è l'anticorpo Dmc1 (A-6): sc-373862.