Anticorpo Dmc1 (3C134): sc-70965

Le proteine di riparazione del DNA sono necessarie per il mantenimento dell'integrità cromosomica e sono coinvolte nell'eliminazione delle lesioni premutageniche dal DNA. Le proteine di riparazione del DNA Rad51 e Rad52 sono componenti chiave della via di riparazione della rottura del doppio filamento (DSBR). Rad51 è essenziale per la ricombinazione mitotica e meiotica e la sua mutazione in cellule di lievito e di mammifero provoca la perdita di cromosomi. La sovraespressione di Rad52 conferisce resistenza alle radiazioni ionizzanti e induce la ricombinazione omologa intracromosomica. Si ritiene che Rad52 sia coinvolto in una fase iniziale della ricombinazione mediata da Rad51. Altre proteine coinvolte nel percorso sono Nibrin e Dmc1. La nibrina, che si complessa con Mre11 e Rad50, è assente nei pazienti affetti dalla sindrome da rottura di Nijemegen (NBS). Dmc1 è specificamente coinvolto nella ricombinazione meiotica. Una forma di splicing alternativo di Dmc1, designata Dmc1-D, è cancellata per una regione tra i due motivi coinvolti nel legame nucleotidico. Il trascritto Dmc1-D a splicing alternativo viene rilevato sia nelle cellule germinali maschili che in quelle femminili, indicando che la proteina codificata può avere un ruolo nella ricombinazione genetica nella meiosi dei mammiferi.

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Anticorpo Dmc1 (3C134) Riferimenti:

1. Basi molecolari del potenziamento della ricombinasi meiotica DMC1 da parte della proteina 1 associata a RAD51 (RAD51AP1).  |  Dray, E., et al. 2011. Proc Natl Acad Sci U S A. 108: 3560-5. PMID: 21307306
2. L'architettura della cromatina può dettare il sito target per DMC1, ma non per RAD51, durante l'accoppiamento omologo.  |  Kobayashi, W., et al. 2016. Sci Rep. 6: 24228. PMID: 27052786
3. SYCP3 regola le attività di invasione dei filamenti di RAD51 e DMC1.  |  Kobayashi, W., et al. 2017. Genes Cells. 22: 799-809. PMID: 28745000
4. Mutazione DMC1 che causa l'azoospermia non ostruttiva umana e l'insufficienza ovarica prematura, identificata dal sequenziamento dell'intero esoma.  |  He, WB., et al. 2018. J Med Genet. 55: 198-204. PMID: 29331980
5. RPA risolve le attività conflittuali delle proteine accessorie durante la ricostituzione della ricombinazione meiotica mediata da Dmc1.  |  Chan, YL., et al. 2019. Nucleic Acids Res. 47: 747-761. PMID: 30462332
6. L'imaging a super-risoluzione di RAD51 e DMC1 nei foci di riparazione del DNA rivela modelli di distribuzione dinamica nella fase meiotica.  |  Slotman, JA., et al. 2020. PLoS Genet. 16: e1008595. PMID: 32502153
7. La configurazione del legame di RPA, RAD51 e DMC1 nella meiosi rivela la natura degli intermedi di ricombinazione critici.  |  Hinch, AG., et al. 2020. Mol Cell. 79: 689-701.e10. PMID: 32610038
8. Meccanismi di tolleranza ai mismatch distinti tra Rad51 e Dmc1 nella ricombinazione omologa.  |  Xu, J., et al. 2021. Nucleic Acids Res. 49: 13135-13149. PMID: 34871438
9. Il MiR-4284 inibisce la sensibilità al paclitaxel nel carcinoma ovarico umano SKOV3ip1 e nelle cellule HeyA8, puntando DMC1.  |  Sun, D., et al. 2022. Anticancer Drugs. 33: 701-709. PMID: 35946537
10. Il ruolo degli ioni bivalenti nella regolazione dell'estensione del D-loop mediata da DMC1 durante la ricombinazione meiotica.  |  Altmannova, V., et al. 2022. iScience. 25: 105439. PMID: 36388968

L'anticorpo Dmc1 preferito è l'anticorpo Dmc1 (A-6): sc-373862.