16(17)-EpDPE
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Un mediatore non identificato rilasciato dalle cellule endoteliali vascolari in risposta all'acetilcolina e alla bradichina, distinto dai vasodilatatori NOS (ossido nitrico) e COX (prostaciclina).1,2 Il metabolismo del citocromo P450 (CYP450) degli acidi grassi polinsaturi produce epossidi, come il 14(15)-EpETrE, che sono i principali candidati per l'effettivo mediatore attivo.3 Tuttavia, i metaboliti CYP450 dell'acido eicosapentaenoico (EPA) e dell'acido docosaesaenoico (DHA) sono stati poco studiati rispetto ai metaboliti dell'aracidonato epossigenasi. È l'omologo del DHA del 14(15)-EpETrE, derivato tramite epossidazione del 16,17-doppio legame dell'acido docosaesaenoico (DHA). L'attività EDHF del 16(17)-EpDPE non è ancora stata determinata e i metaboliti epossigenasi del DHA sono stati rilevati anche in un modello di infiammazione murina.4
16(17)-EpDPE Referenze
- Epossidi ω-3 endocannabinoidi antinfiammatori. | McDougle, DR., et al. 2017. Proc Natl Acad Sci U S A. 114: E6034-E6043. PMID: 28687674
- Effetti dell'infiammazione e dell'inibizione dell'idrolasi epossidica solubile sulla composizione ossilipina delle lipoproteine a bassissima densità in fegati di ratto isolati e perfusi. | Walker, RE., et al. 2021. Physiol Rep. 9: e14480. PMID: 33625776
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16(17)-EpDPE, 25 µg | sc-220642 | 25 µg | RMB485.00 | |||
16(17)-EpDPE, 50 µg | sc-220642A | 50 µg | RMB914.00 |