Date published: 2025-9-9

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Mdr Substrati

Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di substrati Mdr da utilizzare in varie applicazioni. I substrati Mdr, acronimo di Multidrug Resistance Substrates, sono composti riconosciuti e trasportati dai trasportatori ATP-binding cassette (ABC), in particolare quelli associati ai meccanismi di resistenza ai farmaci (MDR). Questi substrati svolgono un ruolo cruciale nel campo della biochimica e della biologia cellulare, dove sono ampiamente utilizzati per studiare la funzionalità e la regolazione dei trasportatori MDR. Nella ricerca scientifica, i substrati Mdr sono preziosi per spiegare i meccanismi di trasporto, assorbimento ed efflusso dei farmaci in vari sistemi cellulari. Il loro uso ha ampliato la nostra comprensione di come le cellule interagiscono con le sostanze estranee e le espellono, il che è fondamentale nello studio della permeabilità della membrana cellulare, della cinetica dei trasportatori e dell'accumulo intracellulare di composti. Le conoscenze acquisite grazie agli studi sui substrati Mdr contribuiscono a una più ampia conoscenza dei meccanismi di difesa cellulare contro gli agenti tossici e delle basi molecolari dei processi mediati dai trasportatori. I ricercatori impiegano questi substrati in vari setup sperimentali, tra cui saggi in vitro, modelli di coltura cellulare e caratterizzazioni biochimiche, per studiare la specificità e l'efficienza di diversi trasportatori. Inoltre, i substrati Mdr sono fondamentali per lo sviluppo di saggi per lo screening dell'attività dei trasportatori e dei potenziali inibitori, che sono cruciali nelle scienze ambientali, nella tossicologia e nella valutazione della sicurezza chimica. Per informazioni dettagliate sui substrati Mdr disponibili, fare clic sul nome del prodotto.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Rhodamine 123

62669-70-9sc-208306
25 mg
¥1072.00
19
(1)

La rodamina 123 agisce come modulatore della resistenza multifarmaco (MDR) accumulandosi selettivamente nei mitocondri, dove interagisce con la membrana mitocondriale interna. La sua natura cationica facilita le interazioni elettrostatiche con i fosfolipidi carichi negativamente, aumentandone la ritenzione. Questo accumulo può disturbare la funzione mitocondriale e influenzare la produzione di ATP, influenzando così le dinamiche energetiche cellulari e alterando i meccanismi di efflusso di altri farmaci, con un impatto finale sulla loro efficacia.