Les inhibiteurs de Sm D1 sont une classe de composés chimiques qui ciblent un processus cellulaire spécifique connu sous le nom d'épissage du pré-ARNm. L'épissage du pré-ARNm est une étape fondamentale de l'expression génique, où les régions non codantes (introns) sont retirées de la molécule de pré-ARNm, et les régions codantes restantes (exons) sont réunies pour former l'ARNm mature. Ce processus est essentiel pour la production de protéines fonctionnelles dans les cellules eucaryotes. Sm D1 est l'un des composants clés des petites particules ribonucléoprotéiques nucléaires (snRNP) impliquées dans l'épissage du pré-ARNm. Ces snRNP jouent un rôle crucial dans la reconnaissance des sites d'épissage et la facilitation du processus d'épissage. Les inhibiteurs de Sm D1 ciblent donc spécifiquement et interfèrent avec la fonction de Sm D1 dans le spliceosome, perturbant le processus d'épissage normal et entraînant des altérations de l'expression génique.
Le mécanisme d'action des inhibiteurs de Sm D1 implique généralement la liaison à la protéine Sm D1 ou l'interférence avec ses interactions au sein du complexe spliceosomal. Ce faisant, ces inhibiteurs perturbent l'assemblage et la fonction du spliceosome, conduisant finalement à des erreurs d'épissage ou à des sauts d'exons. Cette perturbation peut avoir des effets profonds sur les processus cellulaires, entraînant la génération de molécules d'ARNm aberrantes et la production de protéines non fonctionnelles ou anormales. Les chercheurs étudient les inhibiteurs de Sm D1 pour mieux comprendre la régulation de l'expression génique et les conséquences de la dysrégulation de l'épissage.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
Le sunitinib inhibe la SM d1 en se liant à son site de liaison à l'ATP, empêchant ainsi l'autophosphorylation de la SM d1 kinase et la signalisation en aval qui s'ensuit. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
L'imatinib cible le site de liaison à l'ATP du SM d1, inhibant son activité kinase. Il s'agit d'un inhibiteur de tyrosine kinase bien connu, utilisé dans le traitement de divers cancers, en particulier la leucémie myéloïde chronique. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Le sorafénib inhibe la SM d1 et d'autres kinases de la voie MAPK/ERK. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Le dasatinib inhibe plusieurs tyrosines kinases, dont la SM d1. Il agit en se liant au site de liaison de l'ATP et est étudié dans la recherche sur la leucémie et d'autres tumeurs malignes. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
Le nilotinib est un inhibiteur sélectif du SM d1 qui bloque son site de liaison à l'ATP, empêchant ainsi son activation. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | ¥3610.00 ¥4851.00 | 3 | |
Le régorafénib inhibe la SM d1 et d'autres kinases dans la voie angiogénique. Il réduit la formation de vaisseaux sanguins dans les tumeurs et est utilisé dans le cancer colorectal et d'autres cancers. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
Le ponatinib est un puissant inhibiteur de la SM d1 et d'autres kinases. Il se lie à la poche ATP et inhibe l'activité tyrosine kinase. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
Le pazopanib cible le SM d1 et d'autres kinases impliquées dans l'angiogenèse. Il inhibe la croissance tumorale en empêchant la formation de vaisseaux sanguins et est utilisé dans le carcinome rénal et les sarcomes des tissus mous. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 1 | |
Le cabozantinib inhibe la SM d1 et d'autres kinases. Il perturbe la prolifération des cellules tumorales, l'angiogenèse et les métastases. Il est employé dans des propriétés visant à réduire le carcinome rénal avancé et le cancer médullaire de la thyroïde. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
Le vandétanib inhibe la SM d1 et d'autres kinases impliquées dans la croissance tumorale et l'angiogenèse. Il est utilisé dans le traitement du cancer médullaire de la thyroïde, en ciblant les voies clés de la survie et de la croissance des cellules cancéreuses. | ||||||