Date published: 2025-9-8

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Sm D1 抑制因子

常见的 Sm D1 抑制剂包括但不限于舒尼替尼(游离基 CAS 557795-19-4)、伊马替尼(CAS 152459-95-5)、索拉非尼(CAS 284461-73-0)、达沙替尼(CAS 302962-49-8)和尼洛替尼(CAS 641571-10-0)。

Sm D1抑制剂是一类针对特定细胞过程--前mRNA剪接的化学化合物。前mRNA剪接是基因表达中的一个基本步骤,在这个过程中,前mRNA分子中的非编码区域(内含子)被移除,剩余的编码区域(外显子)被连接在一起,形成成熟的mRNA。这个过程对于真核细胞中功能性蛋白质的生产至关重要。Sm D1是参与前mRNA剪接的小核核糖核蛋白颗粒(snRNPs)的关键成分之一。这些snRNPs在识别剪接位点和促进剪接过程中起着至关重要的作用。因此,Sm D1抑制剂专门针对并干扰剪接体中Sm D1的功能,破坏正常的剪接过程,导致基因表达的改变。

Sm D1抑制剂的作用机制通常涉及与Sm D1蛋白结合或干扰其在剪接体复合物中的相互作用。通过这样做,这些抑制剂破坏了剪接体的组装和功能,最终导致剪接错误或外显子跳跃。这种破坏可以对细胞过程产生深远的影响,导致异常mRNA分子的生成以及非功能性或异常蛋白质的生产。研究人员研究Sm D1抑制剂,以深入了解基因表达的调控以及剪接失调的后果。

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Lenvatinib

417716-92-8sc-488530
sc-488530A
sc-488530B
5 mg
25 mg
100 mg
¥2008.00
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¥18694.00
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乐伐替尼可抑制 SM d1 和其他促进肿瘤血管生成的激酶。