Sm D1抑制剂是一类针对特定细胞过程--前mRNA剪接的化学化合物。前mRNA剪接是基因表达中的一个基本步骤,在这个过程中,前mRNA分子中的非编码区域(内含子)被移除,剩余的编码区域(外显子)被连接在一起,形成成熟的mRNA。这个过程对于真核细胞中功能性蛋白质的生产至关重要。Sm D1是参与前mRNA剪接的小核核糖核蛋白颗粒(snRNPs)的关键成分之一。这些snRNPs在识别剪接位点和促进剪接过程中起着至关重要的作用。因此,Sm D1抑制剂专门针对并干扰剪接体中Sm D1的功能,破坏正常的剪接过程,导致基因表达的改变。
Sm D1抑制剂的作用机制通常涉及与Sm D1蛋白结合或干扰其在剪接体复合物中的相互作用。通过这样做,这些抑制剂破坏了剪接体的组装和功能,最终导致剪接错误或外显子跳跃。这种破坏可以对细胞过程产生深远的影响,导致异常mRNA分子的生成以及非功能性或异常蛋白质的生产。研究人员研究Sm D1抑制剂,以深入了解基因表达的调控以及剪接失调的后果。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
舒尼替尼通过结合 SM d1 的 ATP 结合位点抑制 SM d1,从而阻止 SM d1 激酶的自身磷酸化和随后的下游信号传导。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼靶向 SM d1 的 ATP 结合位点,抑制其激酶活性。它是一种著名的酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗各种癌症,尤其是慢性髓性白血病。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼抑制 SM d1 和 MAPK/ERK 通路中的其他激酶。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼可抑制多种酪氨酸激酶,包括 SM d1。它通过与 ATP 结合位点结合发挥作用,被用于白血病和其他恶性肿瘤的研究。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
尼罗替尼是一种选择性 SM d1 抑制剂,可阻断其 ATP 结合位点,阻止其激活。 | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | ¥3610.00 ¥4851.00 | 3 | |
瑞戈非尼抑制血管生成途径中的 SM d1 和其他激酶。它能减少肿瘤中血管的形成,适用于结直肠癌和其他癌症。 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
泊纳替尼是 SM d1 和其他激酶的强效抑制剂。它能与 ATP 口袋结合,抑制酪氨酸激酶的活性。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
帕唑帕尼的靶点是 SM d1 和其他参与血管生成的激酶。它通过阻止血管形成来抑制肿瘤生长,可用于治疗肾细胞癌和软组织肉瘤。 | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 1 | |
Cabozantinib抑制SM d1和其他激酶。它可破坏肿瘤细胞的增殖、血管生成和转移。它可用于减少晚期肾细胞癌和甲状腺髓样癌。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
凡德他尼抑制 SM d1 和其他参与肿瘤生长和血管生成的激酶。它用于治疗甲状腺髓样癌,靶向癌细胞生存和生长的关键通路。 |