Date published: 2025-9-8

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Sm D1 抑制因子

常见的 Sm D1 抑制剂包括但不限于舒尼替尼(游离基 CAS 557795-19-4)、伊马替尼(CAS 152459-95-5)、索拉非尼(CAS 284461-73-0)、达沙替尼(CAS 302962-49-8)和尼洛替尼(CAS 641571-10-0)。

Sm D1抑制剂是一类针对特定细胞过程--前mRNA剪接的化学化合物。前mRNA剪接是基因表达中的一个基本步骤,在这个过程中,前mRNA分子中的非编码区域(内含子)被移除,剩余的编码区域(外显子)被连接在一起,形成成熟的mRNA。这个过程对于真核细胞中功能性蛋白质的生产至关重要。Sm D1是参与前mRNA剪接的小核核糖核蛋白颗粒(snRNPs)的关键成分之一。这些snRNPs在识别剪接位点和促进剪接过程中起着至关重要的作用。因此,Sm D1抑制剂专门针对并干扰剪接体中Sm D1的功能,破坏正常的剪接过程,导致基因表达的改变。

Sm D1抑制剂的作用机制通常涉及与Sm D1蛋白结合或干扰其在剪接体复合物中的相互作用。通过这样做,这些抑制剂破坏了剪接体的组装和功能,最终导致剪接错误或外显子跳跃。这种破坏可以对细胞过程产生深远的影响,导致异常mRNA分子的生成以及非功能性或异常蛋白质的生产。研究人员研究Sm D1抑制剂,以深入了解基因表达的调控以及剪接失调的后果。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
¥1692.00
¥10379.00
5
(0)

舒尼替尼通过结合 SM d1 的 ATP 结合位点抑制 SM d1,从而阻止 SM d1 激酶的自身磷酸化和随后的下游信号传导。

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥282.00
¥1320.00
¥2358.00
27
(1)

伊马替尼靶向 SM d1 的 ATP 结合位点,抑制其激酶活性。它是一种著名的酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗各种癌症,尤其是慢性髓性白血病。

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥632.00
¥2933.00
¥4693.00
129
(3)

索拉非尼抑制 SM d1 和 MAPK/ERK 通路中的其他激酶。

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥530.00
¥1636.00
51
(1)

达沙替尼可抑制多种酪氨酸激酶,包括 SM d1。它通过与 ATP 结合位点结合发挥作用,被用于白血病和其他恶性肿瘤的研究。

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
¥2313.00
¥4569.00
9
(1)

尼罗替尼是一种选择性 SM d1 抑制剂,可阻断其 ATP 结合位点,阻止其激活。

Regorafenib

755037-03-7sc-477163
sc-477163A
25 mg
50 mg
¥3610.00
¥4851.00
3
(0)

瑞戈非尼抑制血管生成途径中的 SM d1 和其他激酶。它能减少肿瘤中血管的形成,适用于结直肠癌和其他癌症。

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
¥1941.00
¥10876.00
2
(1)

泊纳替尼是 SM d1 和其他激酶的强效抑制剂。它能与 ATP 口袋结合,抑制酪氨酸激酶的活性。

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
¥1433.00
¥2008.00
2
(1)

帕唑帕尼的靶点是 SM d1 和其他参与血管生成的激酶。它通过阻止血管形成来抑制肿瘤生长,可用于治疗肾细胞癌和软组织肉瘤。

XL-184 free base

849217-68-1sc-364657
sc-364657A
5 mg
10 mg
¥1038.00
¥2302.00
1
(1)

Cabozantinib抑制SM d1和其他激酶。它可破坏肿瘤细胞的增殖、血管生成和转移。它可用于减少晚期肾细胞癌和甲状腺髓样癌。

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
¥1884.00
¥15265.00
(1)

凡德他尼抑制 SM d1 和其他参与肿瘤生长和血管生成的激酶。它用于治疗甲状腺髓样癌,靶向癌细胞生存和生长的关键通路。