Inhibiteurs MEGF11
Les inhibiteurs courants du MEGF11 comprennent, entre autres, l'erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, le dasatinib CAS 302962-49-8, le LY 294002 CAS 154447-36-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et la rapamycine CAS 53123-88-9.
Les inhibiteurs chimiques du MEGF11 utilisent diverses voies de signalisation pour obtenir leurs effets inhibiteurs sur la fonction de la protéine dans les processus cellulaires. L'erlotinib, un inhibiteur connu de l'EGFR, inhibe indirectement le MEGF11 en supprimant la voie de signalisation de l'EGFR, qui est étroitement liée à la prolifération et à la survie des cellules, réduisant ainsi potentiellement l'activité du MEGF11 dans ces processus. De même, le Dasatinib, qui cible les kinases de la famille Src, peut entraver le MEGF11 en bloquant les kinases impliquées dans l'adhésion et la migration cellulaires, ce qui pourrait diminuer l'implication fonctionnelle du MEGF11 dans ces voies. LY294002 et Wortmannin, tous deux inhibiteurs de PI3K, peuvent perturber la voie PI3K/Akt, cruciale pour la survie et la croissance des cellules, réduisant ainsi indirectement la signalisation médiée par le MEGF11. U0126 et PD98059, en tant qu'inhibiteurs de MEK, peuvent interférer avec la voie MEK/ERK, impliquée dans la régulation du cycle cellulaire et la différenciation, et peuvent donc diminuer l'activité du MEGF11 dans ces voies.
La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, peut indirectement inhiber le MEGF11 en perturbant les voies de signalisation de mTOR impliquées dans la croissance et la prolifération cellulaires. Le DAPT, en tant qu'inhibiteur de la gamma-sécrétase, peut empêcher le clivage des récepteurs Notch, inhibant ainsi indirectement le MEGF11 dans les voies qui régissent la différenciation et la prolifération cellulaires. Le SB431542, qui inhibe le récepteur ALK5 du TGF-bêta de type I, peut affecter les voies de signalisation du TGF-bêta et, par conséquent, réduire le rôle régulateur du MEGF11 dans la différenciation et la migration cellulaires. Le SP600125, un inhibiteur de la JNK, peut modifier les voies de signalisation de la JNK impliquées dans la réponse au stress et l'apoptose, où le MEGF11 pourrait être actif. L'imatinib, qui cible les tyrosines kinases ABL, c-KIT et PDGFR, peut interférer avec les voies de signalisation qui régulent la croissance et la survie des cellules, inhibant indirectement le MEGF11. Enfin, le sorafénib, un inhibiteur de RAF, peut inhiber la cascade de signalisation RAF/MEK/ERK, qui est impliquée dans la division et la survie cellulaires, et peut donc influencer l'implication du MEGF11 dans ces processus.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
L'erlotinib est un inhibiteur de l'EGFR qui pourrait indirectement inhiber le MEGF11 en supprimant la voie de signalisation de l'EGFR, qui est associée à la prolifération cellulaire et aux processus de survie dans lesquels le MEGF11 peut opérer. L'inhibition de l'EGFR peut modifier les cascades de signalisation cellulaire, ce qui pourrait diminuer l'activité du MEGF11. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Le dasatinib, un inhibiteur de kinases de la famille Src, peut inhiber indirectement le MEGF11 en bloquant les kinases de la famille Src qui participent à de multiples voies de signalisation, y compris celles liées à l'adhésion et à la migration cellulaires, où le MEGF11 pourrait être fonctionnellement impliqué. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui pourrait indirectement inhiber le MEGF11 en régulant à la baisse la voie PI3K/Akt, une voie clé pour la survie et la croissance des cellules, diminuant potentiellement la signalisation médiée par le MEGF11. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui est en amont de ERK dans la voie MAPK, ce qui peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de MEGF11 en raison de son rôle dans les voies de la prolifération et de la différenciation cellulaires. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, ce qui pourrait conduire à une inhibition indirecte du MEGF11 en perturbant les voies de signalisation mTOR impliquées dans la croissance et la prolifération cellulaires, processus dans lesquels le MEGF11 peut jouer un rôle. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥1117.00 ¥3779.00 ¥9432.00 ¥23681.00 | 47 | |
Le DAPT est un inhibiteur de la gamma-sécrétase qui pourrait inhiber indirectement le MEGF11 en empêchant le clivage et l'activation des récepteurs Notch, réduisant potentiellement la signalisation du MEGF11 dans les voies impliquées dans la différenciation et la prolifération cellulaires. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
Le SB431542 est un inhibiteur du récepteur ALK5 du TGF-beta de type I, qui pourrait inhiber indirectement le MEGF11 en affectant les voies de signalisation du TGF-beta qui sont impliquées dans la différenciation et la migration cellulaires, processus potentiellement régulés par le MEGF11. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la JNK, ce qui peut conduire à une inhibition indirecte du MEGF11 en modulant les voies de signalisation de la JNK impliquées dans la réponse au stress et l'apoptose, où le MEGF11 pourrait être actif. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui pourrait inhiber indirectement le MEGF11 en perturbant la voie MEK/ERK, qui est liée à la régulation du cycle cellulaire et à la différenciation, processus qui peuvent impliquer le MEGF11. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K qui pourrait indirectement inhiber le MEGF11 en interférant avec la voie PI3K/Akt, qui est cruciale pour la survie et le métabolisme des cellules, ce qui pourrait avoir un impact sur l'activité du MEGF11. | ||||||