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Das Wiskott-Aldrich-Syndrom (WAS) ist durch Thrombozytopenie, Ekzem, Defekte in der zellvermittelten und humoralen Immunität und eine Neigung zu lymphoproliferativen Erkrankungen charakterisiert. Das Syndrom ist das Ergebnis einer Mutation im Gen, das ein prolinreiches Protein namens WASP codiert. WASP wurde als Downstream-Effektor von Cdc42 identifiziert und in der Polymerisation von Aktin und der Zytoskelettorganisation impliziert. Ein entfernt verwandtes Protein, VASP (vasodilator-stimulierte Phosphoprotein), ist an der Aufrechterhaltung der Zytostruktur durch Interaktion mit Aktin-ähnlichen Filamenten beteiligt. VASP teilt ein begrenztes Maß an Homologie mit dem Amino-Terminus von WASP, der häufig bei WAS-Patienten mutiert ist. Ein etablierter Substrat von cAMP- und cGMP-abhängigen Kinasen, VASP wird an einer regulatorischen Serin-Residuum 157 phosphoryliert und lokalisiert sich an Fokaladhesionen, Mikrofilamenten und hochaktiven Regionen der Plasmamembran. VASP ist in menschlichen Thrombozyten hoch exprimiert und kann, ähnlich wie WASP, eine Rolle bei der Zytoskelettorganisation spielen.
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Bestellinformation
Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
VASP Antikörper (D-11) | sc-376226 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
VASP (D-11): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-540532 | 200 µg Ab; 10 µg BP | RMB2662.00 | |||
VASP (D-11) Neutralizing Peptid | sc-376226 P | 100 µg/0.5 ml | RMB511.00 |