VASP抑制剂属于一个重要的化学类别,由于其独特的细胞作用而具有相关性。这些抑制剂主要作用于血管舒张素刺激磷蛋白(VASP),后者是调节各种细胞类型中肌动蛋白动力学的关键因素。肌动蛋白是一种负责维持细胞形状和促进细胞运动的蛋白质,它通过与肌动蛋白丝和其他细胞结构的相互作用,受到VASP的调节。VASP本身是环核苷酸依赖性蛋白激酶的底物,其磷酸化状态会影响其与肌动蛋白丝的结合亲和力。VASP抑制剂通常通过破坏VASP与肌动蛋白丝之间的磷酸化依赖性相互作用来发挥作用。这些抑制剂可分为若干结构类别,每种类别都有其独特的机制和结合特异性。常用的VASP抑制剂包括竞争性阻断VASP上磷酸化位点的抑制剂,阻止其激活和随后与肌动蛋白的结合。其他抑制剂可能针对VASP上的特定结构域,中断其与参与肌动蛋白重塑的下游信号传导伙伴相互作用的能力。VASP功能的这种破坏会影响细胞迁移、粘附和细胞骨架重组等细胞过程。
研究人员对VASP抑制剂进行了广泛研究,以揭示VASP在各种细胞环境中的复杂调节作用。了解这些抑制剂对肌动蛋白动力学的影响有助于增进我们对细胞基本机制的认识。此外,鉴于肌动蛋白调节在细胞生理学中的广泛影响,VASP抑制剂已成为研究细胞体外和体内过程的宝贵工具。对VASP抑制剂的设计、开发和表征的持续研究有望更深入地揭示控制细胞结构和运动的蛋白质之间的复杂相互作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | ¥1636.00 ¥4987.00 | 64 | |
一种肌动蛋白聚合抑制剂,可通过改变肌动蛋白细胞骨架动力学间接影响 VASP 的功能。 | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | ¥1670.00 ¥6735.00 | 75 | |
这种化合物可抑制 Rac 激活和下游信号传导,从而可能影响 VASP 的磷酸化和功能。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
一种 Rho 激酶(ROCK)抑制剂,通过影响肌动蛋白收缩性和细胞骨架动力学间接影响 VASP。 | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | ¥338.00 ¥1602.00 | 16 | |
这种化合物可通过影响环磷酸腺苷(cAMP)水平和下游信号通路来影响 VASP。 | ||||||
Iloprost | 78919-13-8 | sc-205349 sc-205349A | 500 µg 1 mg | ¥1749.00 ¥3035.00 | ||
用于治疗血管疾病的伊洛前列素会影响环核苷酸信号通路,从而可能影响 VASP 的功能。 | ||||||
BAY 41-2272 | 256376-24-6 | sc-202491 sc-202491A | 5 mg 25 mg | ¥2629.00 ¥8055.00 | 4 | |
一种可激活可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)的化合物,可提高 cGMP 水平,并对 VASP 起潜在的调节作用。 |