ULK2 Antikörper (2A12): sc-293453

Der ULK2-Antikörper (2A12) ist ein monoklonaler IgG2a-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der das ULK2-Protein menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-ULK2-Antikörper (2A12) ist als nicht konjugiertes Format erhältlich. ULK2 spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Autophagie, einem lebenswichtigen zellulären Prozess, der zelluläre Komponenten abbaut und recycelt, wodurch die zelluläre Homöostase aufrechterhalten und auf Stressbedingungen reagiert wird. ULK2 befindet sich hauptsächlich im Zytoplasma und ist an der Initiierung der Autophagosomenbildung beteiligt, die für den Abbau beschädigter Organellen und Proteine unerlässlich ist. Die ordnungsgemäße Funktion von ULK2 ist wichtig für die zelluläre Gesundheit, da eine Fehlregulation der Autophagie mit verschiedenen Krankheiten in Verbindung gebracht wurde, darunter Krebs und neurodegenerative Erkrankungen. ULK1 und ULK2 weisen erhebliche strukturelle Ähnlichkeiten auf, darunter aminoterminale Serin/Threonin-Kinasedomänen und eine Prolin/Serin-reiche Domäne, die für die Kinaseaktivität und -funktion von entscheidender Bedeutung sind. Beide Proteine sind über die Arten hinweg hochgradig konserviert, was auf ihre grundlegende Rolle in biologischen Prozessen hinweist. Die ULK2-Expression ist weit verbreitet und auf Mauschromosom 11 B2 kartiert. ULK2 hat beim Menschen vermutlich ein ähnliches Molekulargewicht wie ULK1. Die Fähigkeit von ULK2, seine Prolin/Serin-reiche Domäne in vitro zu autophosphorylieren, unterstreicht seine Bedeutung für die Regulierung der Autophagie und verwandter zellulärer Funktionen.

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ULK2 Antikörper (2A12) Literaturhinweise:

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2. Eine Serin/Threonin-Kinase aus der Maus, die homolog zu UNC51 aus C. elegans ist, hat eine Funktion bei der parallelen Faserbildung von Kleinhirn-Körnerneuronen.  |  Tomoda, T., et al. 1999. Neuron. 24: 833-46. PMID: 10624947
3. Das unc-51-Gen von Caenorhabditis elegans, das für die axonale Dehnung erforderlich ist, kodiert eine neuartige Serin/Threonin-Kinase.  |  Ogura, K., et al. 1994. Genes Dev. 8: 2389-400. PMID: 7958904
4. Apg1p, eine neue Proteinkinase, die für den autophagischen Prozess in Saccharomyces cerevisiae erforderlich ist.  |  Matsuura, A., et al. 1997. Gene. 192: 245-50. PMID: 9224897
5. Identifizierung von ULK1 aus der Maus, einer neuen Proteinkinase, die strukturell mit UNC-51 aus C. elegans verwandt ist.  |  Yan, J., et al. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 246: 222-7. PMID: 9600096
6. Menschliche ULK1, eine neue Serin/Threonin-Kinase, die mit der UNC-51-Kinase von Caenorhabditis elegans verwandt ist: cDNA-Klonierung, Expression und chromosomale Zuordnung.  |  Kuroyanagi, H., et al. 1998. Genomics. 51: 76-85. PMID: 9693035