PSMD7 Antikörper (F-2): sc-390705

Der PSMD7-Antikörper (F-2) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ PSMD7-Antikörper (auch als PSMD7-Antikörper bezeichnet), der das PSMD7-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der PSMD7-Antikörper (F-2) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des PSMD7-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. In eukaryotischen Zellen wird die selektive Abbau von Zellproteine durch ihre Ubiquitinierung und anschließende Degradation durch den 26S-Proteasom sichergestellt. Der 26S-Proteasom ist ein Protease-Komplex, der ubiquitinierte Proteine selektiv abbaut. Er besteht aus zwei 'multisubunit' Komplexen: der 20S-Proteasom-Kammer, die als proteolytischer Kern des Komplexes dient, und zwei 19S-regulatorischen Partikeln, die ubiquitinierte Proteine erkennen und entfalten. PSMD7 (Proteasom (Prosome, Makropain) 26S-Untereinheit, nicht-ATPase 7), auch als P40, S12 oder MOV34 bezeichnet, ist eine regulatorische Untereinheit des 26S-Proteasoms, die an der ATP-abhängigen Degradation ubiquitinierter Proteine beteiligt ist. PSMD7 enthält eine proteolytisch resistente MPN-Domäne. MPN-Domänen-Familienmitglieder umfassen Untereinheiten des Proteasoms, COP9-Signalosoms und eIF3 (Translation Initiation Factor 3)-Komplexes. PSMD7 interagiert mit HIV-1 Vpr und sie funktionieren zusammen als zellulärer Faktor, der mit der G2/M-Phase des Säugetierzellzyklus verbunden ist.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

PSMD7 Antikörper (F-2) Literaturhinweise:

1. Mov34-Protein aus Mäusegehirnen interagiert mit der 3'-nichtkodierenden Region des Japanischen Enzephalitis-Virus.  |  Ta, M. and Vrati, S. 2000. J Virol. 74: 5108-15. PMID: 10799585
2. Reinigung von 26S-Proteasomen von Säugetieren im großen und kleinen Maßstab.  |  Hirano, Y., et al. 2005. Methods Enzymol. 399: 227-40. PMID: 16338359
3. Die Kristallstruktur der menschlichen Mov34 MPN-Domäne zeigt ein metallfreies Dimer.  |  Sanches, M., et al. 2007. J Mol Biol. 370: 846-55. PMID: 17559875
4. Das Mov-34-Gen der Maus: cDNA in voller Länge und genomische Organisation.  |  Gridley, T., et al. 1991. Genomics. 11: 501-7. PMID: 1837787
5. Molekulare Analyse der Mutation Mov 34: Das durch provirale Integration bei Mäusen gestörte Transkript ist in Drosophila konserviert.  |  Gridley, T., et al. 1990. Development. 109: 235-42. PMID: 2209467
6. Die Herunterregulierung von PSMD7 unterdrückt das Fortschreiten von Lungenkrebs durch Regulierung des p53-Signalwegs.  |  Xu, X., et al. 2021. J Cancer. 12: 4945-4957. PMID: 34234864
7. Die Deubiquitinase PSMD7 fördert die Proliferation, Invasion und Cisplatinresistenz von Magenkrebszellen durch Stabilisierung von RAD23B.  |  Wang, J., et al. 2021. Int J Biol Sci. 17: 3331-3342. PMID: 34512150
8. Die Deubiquitinase PSMD7 fördert das Fortschreiten von Bauchspeicheldrüsenkrebs durch die Aktivierung des Nocth1-Stoffwechsels und die Veränderung des SOX2-Abbaus.  |  Luo, C., et al. 2024. Cell Biosci. 14: 35. PMID: 38494478
9. Molekulare Klonierung und Expression einer 26 S-Protease-Untereinheit, die mit Dileucin-Wiederholungen angereichert ist.  |  Deveraux, Q., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 23726-9. PMID: 7559544
10. Molekulare Klonierung und Expression der Untereinheit 12: eine Nicht-MCP- und Nicht-ATPase-Untereinheit der 26 S-Protease.  |  Dubiel, W., et al. 1995. FEBS Lett. 363: 97-100. PMID: 7729561
11. Eine 26 S-Protease-Untereinheit, die Ubiquitin-Konjugate bindet.  |  Deveraux, Q., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 7059-61. PMID: 8125911
12. HIV-1 Vpr interagiert mit einem menschlichen 34-kDa-Mov34-Homolog, einem zellulären Faktor, der mit dem G2/M-Phasenübergang des Säugetierzellzyklus verbunden ist.  |  Mahalingam, S., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 3419-24. PMID: 9520381

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-PSMD7 Antikörper (F-2) hat 4 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-PSMD7 Antikörper (F-2) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

PSMD7 Antikörper (F-2) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: PSMD7

Klon: F-2

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 78-257

Ziel-Epitop: PSMD7

Epitope Spezies: human

Reaktivität: PSMD7

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: canine, bovine and porcine

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 4 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für PSMD7 Antikörper (F-2): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin