PSMD7又称26S蛋白酶体非ATP酶调节亚基7,是26S蛋白酶体复合物的关键组成部分,在泛素-蛋白酶体系统(UPS)中发挥着重要作用。泛素-蛋白酶体系统对泛素化蛋白质的有序降解至关重要,从而通过清除折叠错误、受损或调控蛋白质来维持细胞的平衡。PSMD7 有助于 19S 调控颗粒的组装和功能完整性,促进目标蛋白质的识别、展开和转运到 20S 核心蛋白水解室。这一过程对细胞周期调控、信号转导和应激反应机制等至关重要。通过影响各种底物的降解率,PSMD7 间接调节了许多细胞过程,包括细胞凋亡、新陈代谢和 DNA 修复。以 PSMD7 为关键调控亚基的蛋白酶体对蛋白质降解的精确控制,凸显了该系统在维持细胞生理机能和应对环境因素方面的重要性。
抑制 PSMD7 从而抑制蛋白酶体功能的机制包括干扰 26S 蛋白酶体复合物的组装、稳定性或活性。其中一种方法包括破坏 PSMD7 与其他蛋白酶体亚基或调控因子之间的相互作用,这对于调控颗粒正确组装和招募到蛋白水解核心至关重要。这种干扰会阻碍蛋白酶体复合物的正常形成,影响其识别和降解泛素化底物的能力。另一种机制是直接抑制 PSMD7 中负责识别底物或与泛素链相互作用的功能域,从而阻止目标蛋白质转运到蛋白水解室。此外,PSMD7 的翻译后修饰(如磷酸化或泛素化)可调节其活性或稳定性,从而导致蛋白酶体功能的改变。这些抑制策略突显了 UPS 的复杂调控,并强调了 PSMD7 在该系统中控制蛋白质周转和维持细胞稳态的重要性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米能以高亲和力和特异性与蛋白酶体的 20S 核心结合,抑制其蛋白水解功能。 | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | ¥451.00 | ||
卡非佐米(Carfilzomib)能不可逆地与 20S 蛋白酶体 N 端含苏氨酸的活性位点结合,抑制其活性。 | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | ¥3509.00 ¥8112.00 | ||
伊沙佐米能选择性地、可逆地抑制 20S 蛋白酶体的糜蛋白酶样活性。 | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | ¥3159.00 | ||
奥罗佐米是一种针对蛋白酶体 CT-L 活性的蛋白酶体抑制剂。 | ||||||
Delanzomib, free base | 847499-27-8 | sc-396774 sc-396774A | 5 mg 10 mg | ¥1805.00 ¥3385.00 | ||
Delanzomib 是一种基于硼酸的蛋白酶体抑制剂,可靶向抑制蛋白酶体的糜蛋白酶样活性。 | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
Epoxomicin 是一种天然产物,可选择性地抑制蛋白酶体的糜蛋白酶样活性。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG-132 是一种肽醛,可逆性地抑制蛋白酶体的糜蛋白酶样和肽谷氨酰肽水解活性。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
乳胞素是一种天然内酯,通过与蛋白酶体活性位点苏氨酸结合,不可逆地抑制蛋白酶体的活性。 |