Date published: 2025-9-8

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PSMD7 抑制因子

常见的PSMD7抑制剂包括但不限于硼替佐米(CAS 179324-69-7)、卡非佐米(CAS 868540-17-4)、伊 xazomib CAS 1072833-77-2、Oprozomib CAS 935888-69-0和Delanzomib游离碱。

PSMD7又称26S蛋白酶体非ATP酶调节亚基7,是26S蛋白酶体复合物的关键组成部分,在泛素-蛋白酶体系统(UPS)中发挥着重要作用。泛素-蛋白酶体系统对泛素化蛋白质的有序降解至关重要,从而通过清除折叠错误、受损或调控蛋白质来维持细胞的平衡。PSMD7 有助于 19S 调控颗粒的组装和功能完整性,促进目标蛋白质的识别、展开和转运到 20S 核心蛋白水解室。这一过程对细胞周期调控、信号转导和应激反应机制等至关重要。通过影响各种底物的降解率,PSMD7 间接调节了许多细胞过程,包括细胞凋亡、新陈代谢和 DNA 修复。以 PSMD7 为关键调控亚基的蛋白酶体对蛋白质降解的精确控制,凸显了该系统在维持细胞生理机能和应对环境因素方面的重要性。

抑制 PSMD7 从而抑制蛋白酶体功能的机制包括干扰 26S 蛋白酶体复合物的组装、稳定性或活性。其中一种方法包括破坏 PSMD7 与其他蛋白酶体亚基或调控因子之间的相互作用,这对于调控颗粒正确组装和招募到蛋白水解核心至关重要。这种干扰会阻碍蛋白酶体复合物的正常形成,影响其识别和降解泛素化底物的能力。另一种机制是直接抑制 PSMD7 中负责识别底物或与泛素链相互作用的功能域,从而阻止目标蛋白质转运到蛋白水解室。此外,PSMD7 的翻译后修饰(如磷酸化或泛素化)可调节其活性或稳定性,从而导致蛋白酶体功能的改变。这些抑制策略突显了 UPS 的复杂调控,并强调了 PSMD7 在该系统中控制蛋白质周转和维持细胞稳态的重要性。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1489.00
¥12004.00
115
(2)

硼替佐米能以高亲和力和特异性与蛋白酶体的 20S 核心结合,抑制其蛋白水解功能。

Carfilzomib

868540-17-4sc-396755
5 mg
¥451.00
(0)

卡非佐米(Carfilzomib)能不可逆地与 20S 蛋白酶体 N 端含苏氨酸的活性位点结合,抑制其活性。

Ixazomib

1072833-77-2sc-489103
sc-489103A
10 mg
50 mg
¥3509.00
¥8112.00
(0)

伊沙佐米能选择性地、可逆地抑制 20S 蛋白酶体的糜蛋白酶样活性。

Oprozomib

935888-69-0sc-477447
2.5 mg
¥3159.00
(0)

奥罗佐米是一种针对蛋白酶体 CT-L 活性的蛋白酶体抑制剂。

Delanzomib, free base

847499-27-8sc-396774
sc-396774A
5 mg
10 mg
¥1805.00
¥3385.00
(0)

Delanzomib 是一种基于硼酸的蛋白酶体抑制剂,可靶向抑制蛋白酶体的糜蛋白酶样活性。

Epoxomicin

134381-21-8sc-201298C
sc-201298
sc-201298A
sc-201298B
50 µg
100 µg
250 µg
500 µg
¥1512.00
¥2426.00
¥4964.00
¥5596.00
19
(2)

Epoxomicin 是一种天然产物,可选择性地抑制蛋白酶体的糜蛋白酶样活性。

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥632.00
¥2933.00
¥11056.00
163
(3)

MG-132 是一种肽醛,可逆性地抑制蛋白酶体的糜蛋白酶样和肽谷氨酰肽水解活性。

Lactacystin

133343-34-7sc-3575
sc-3575A
200 µg
1 mg
¥1862.00
¥6487.00
60
(2)

乳胞素是一种天然内酯,通过与蛋白酶体活性位点苏氨酸结合,不可逆地抑制蛋白酶体的活性。