p-VASP Antikörper (A-7): sc-365563
- p-VASP Antikörper (A-7) ist ein Maus monoklonales IgG2b κ, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- Empfohlen für die Detektion von Ser 157 phosphorylated VASP aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für p-VASP Antikörper (A-7) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit p-VASP Antikörper (A-7) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Das Wiskott-Aldrich-Syndrom (WAS) ist durch Thrombozytopenie, Ekzem, Defekte der zellvermittelten und humoralen Immunität sowie eine Neigung zu lymphoproliferativen Erkrankungen charakterisiert. Das Syndrom ist das Ergebnis einer Mutation des Gens, das ein prolinreiches Protein namens WASP codiert. Ein entfernt verwandtes Protein, VASP (vasodilator-stimulierte Phosphoprotein), ist an der Erhaltung der Zellarchitektur durch Interaktion mit Aktin-ähnlichen Filamenten beteiligt. VASP teilt ein begrenztes Maß an Homologie mit dem Amino-Terminus von WASP, der häufig bei WAS-Patienten mutiert ist. Ein etabliertes Substrat von cAMP- und cGMP-abhängigen Kinasen, VASP wird an der regulatorischen Serin-Residuum 157 phosphoryliert und lokalisiert sich an Fokaladhesionen, Mikrofilamenten und hochaktiven Regionen der Plasmamembran. VASP wird auch an Serin 239 durch cGMP-abhängige Proteinkinase phosphoryliert.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
p-VASP Antikörper (A-7) Literaturhinweise:
- Altersbedingter Rückgang der Aktivierung der Proteinkinase G in glatten Gefäßmuskelzellen. | Lin, CS., et al. 2001. Biochem Biophys Res Commun. 287: 244-8. PMID: 11549281
- Das aus menschlichen Blutplättchen gereinigte 46/50 kDa Phosphoprotein VASP ist ein neuartiges Protein, das mit Aktinfilamenten und fokalen Kontakten assoziiert ist. | Reinhard, M., et al. 1992. EMBO J. 11: 2063-70. PMID: 1318192
- Ein siRNA-Screening identifiziert RSK1 als wichtigen Modulator der Metastasierung von Lungenkrebs. | Lara, R., et al. 2011. Oncogene. 30: 3513-21. PMID: 21423205
- Lipoteichonsäure von Staphylococcus aureus hemmt die Thrombozytenaktivierung und Thrombusbildung über den Paf-Rezeptor. | Waller, AK., et al. 2013. J Infect Dis. 208: 2046-57. PMID: 23911710
- Eine Anti-Peroxynitrit-Behandlung verbesserte die Vasorelaxation von Widerstandsarterien bei alternden Ratten: Beteiligung des NO-sGC-cGKs-Wegs. | Ma, L., et al. 2014. PLoS One. 9: e104788. PMID: 25117910
- Identifizierung, Reinigung und Charakterisierung eines mit Zyxin verwandten Proteins, das das fokale Adhäsions- und Mikrofilamentprotein VASP (vasodilator-stimuliertes Phosphoprotein) bindet. | Reinhard, M., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 7956-60. PMID: 7644520
- cAMP- und cGMP-abhängige Proteinkinase-Phosphorylierungsstellen des fokalen adhäsiven vasodilator-stimulierten Phosphoproteins (VASP) in vitro und in intakten menschlichen Blutplättchen. | Butt, E., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 14509-17. PMID: 8182057
- Defekte in Blutzellen des Wiskott-Aldrich-Syndroms. | Remold-O'Donnell, E., et al. 1996. Blood. 87: 2621-31. PMID: 8639877
- Studien über die Expression des Wiskott-Aldrich-Syndrom-Proteins. | Stewart, DM., et al. 1996. J Clin Invest. 97: 2627-34. PMID: 8647957
- Wiskott-Aldrich-Syndrom: keine strikten Genotyp-Phänotyp-Korrelationen, aber Häufung von Missense-Mutationen im aminoterminalen Teil des WASP-Genprodukts. | Schindelhauer, D., et al. 1996. Hum Genet. 98: 68-76. PMID: 8682510
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
p-VASP Antikörper (A-7) | sc-365563 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
p-VASP (A-7): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-535224 | 200 µg Ab; 40 µg BP | RMB2662.00 | |||
p-VASP (A-7): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-549371 | 200 µg Ab; 10 µg BP | RMB2662.00 | |||
p-VASP (A-7) Neutralizing Peptid | sc-365563 P | 100 µg/0.5 ml | RMB511.00 |