IRAP Antikörper (E-12): sc-365051
- IRAP Antikörper (E-12) ist ein Maus monoklonales IgG3 κ, verwendet in 2 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 15-144 lokalisiert in der Nähe des N-terminus von IRAP aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von IRAP aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- m-IgG3 BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Detektionsreagenz für IRAP Antikörper (E-12) für WB-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit IRAP Antikörper (E-12) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Die Insulin-responsive Aminopeptidase (IRAP), auch bekannt als Leucyl-cystinyl Aminopeptidase (LNPEP), Oxytocinase (OTase) oder Plazentale Leucin-Aminopeptidase (P-LAP), ist ein Protein mit 1.025 Aminosäuren, das in Plazenta, Herz, Niere und Darm besonders hoch exprimiert wird und in geringeren Mengen in neuronalen Zellen im Gehirn, in Skelettmuskeln, Milz, Leber, Hoden und Kolon. IRAP gehört zur Peptidase M1-Familie und wird angenommen, dass es eine Rolle bei der Abbau von Hormonen wie Oxytocin, Vasopressin und Angiotensin III spielt. IRAP hält die Homöostase während der Schwangerschaft aufrecht und könnte an der Inaktivierung neuronaler Peptide im Gehirn beteiligt sein. Es wird vermutet, dass IRAP den Trafficking des insulin-responsive Glucose-Transporters Glut4 reguliert und somit den Glucose-Uptake in Zellen beeinflusst. IRAP interagiert mit Tankyrase-1 und Tankyrase-2, die neue Signalziele des extracellulären Signal-regulierten Kinases (ERK) im Golgi sind. Es existieren drei Isoformen aufgrund alternativer Splicing.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
IRAP Antikörper (E-12) Literaturhinweise:
- IRAP-Mangel schwächt ernährungsbedingte Fettleibigkeit bei Mäusen durch erhöhten Energieverbrauch ab. | Niwa, M., et al. 2015. Biochem Biophys Res Commun. 457: 12-8. PMID: 25534853
- 27-Hydroxycholesterin beeinträchtigt die neuronale Glukoseaufnahme durch eine Dysregulation des IRAP/GLUT4-Systems. | Ismail, MA., et al. 2017. J Exp Med. 214: 699-717. PMID: 28213512
- IRAP+-Endosomen beschränken die TLR9-Aktivierung und -Signalübertragung. | Babdor, J., et al. 2017. Nat Immunol. 18: 509-518. PMID: 28319098
- Die IRAP-abhängige endosomale T-Zell-Rezeptor-Signalgebung ist für die T-Zell-Antwort wesentlich. | Evnouchidou, I., et al. 2020. Nat Commun. 11: 2779. PMID: 32487999
- Verbesserte rekombinante Expression und Reinigung von menschlichem IRAP für biochemische und kristallographische Studien. | Sui, L. and Guo, HC. 2021. Biochem Biophys Rep. 27: 101042. PMID: 34169156
- Ein kurzes ERAP2, das IRAP bindet, wird in Makrophagen unabhängig von der Genvariation exprimiert. | Mattorre, B., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35563348
- Entwicklung eines Sandwich-ELISA zum Nachweis von zirkulierendem, löslichem IRAP als potenzieller Krankheitsbiomarker. | Vear, A., et al. 2023. Sci Rep. 13: 17565. PMID: 38001104
- Alte und neue Biomarker bei idiopathisch rezidivierender akuter Perikarditis (IRAP): Prognose und Ergebnisse. | Mascolo, R., et al. 2025. Curr Cardiol Rep. 27: 17. PMID: 39798014
- IRAP treibt den Abbau von Ribosomen an, um Energie für die Thrombozytenaktivierung während einer septischen Thrombose zu gewinnen. | Xu, B., et al. 2025. Adv Sci (Weinh). e2411914. PMID: 39853919
- Entdeckung neuer nanomolarer selektiver IRAP-Inhibitoren. | He, B., et al. 2025. J Med Chem. 68: 4168-4195. PMID: 39916550
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
IRAP Antikörper (E-12) | sc-365051 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
IRAP (E-12): m-IgG3 BP-HRP Bundle | sc-550417 | 200 µg Ab; 40 µg BP | RMB2662.00 |