IRAP底物
常见的IRAP底物包括但不限于亮氨酰-pNA、发色底物CAS 4178-93-2、S-苄基-L-半胱氨酸对硝基苯胺CAS 74 36-62-6、Bestatin CAS 58970-76-6、L-缬氨酸 CAS 72-18-4 和 L-苯丙氨酸 CAS 63-91-2。
IRAP抑制剂是一种化学类别，包含多种能与胰岛素调节的氨基肽酶（IRAP）相互作用以调节其活性的化合物。这些化合物通过多种方式实现抑制，如竞争性抑制、活性位点阻断、改变酶构象以及与金属结合位点相互作用。这些抑制剂包括血管紧张素IV及其类似物等肽类，它们与IRAP的天然底物直接竞争。过渡态模拟物（如氨甲酰肽）可与活性位点结合，有效降低酶处理底物的能力。小分子（如贝司他汀）可与锌结合基序相互作用，而锌结合基序对于IRAP的氨基肽酶活性至关重要，因此贝司他汀是一种涉及关键金属离子的抑制剂。
其中一部分抑制剂还可以间接影响IRAP的活性。例如，激酶抑制剂（如HA-1077）可作用于上游调节因子，从而调节IRAP的功能。L-缬氨酸、L-苯丙氨酸和L-亮氨酸等氨基酸与IRAP底物结构相似，可作为竞争性抑制剂。其他化合物（如L-半胱氨酸）可在酶上形成共价修饰，从而改变酶的构象和功能。某些金属螯合剂或金属络合剂（如Cu(II)-ATSM）也可以通过影响其金属中心来影响IRAP等金属依赖性酶的活性
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Leu-pNA, Chromogenic Substrate | 4178-93-2 | sc-201164 | 100 mg | ¥1061.00 | ||
Leu-pNA是一种显色底物，与蛋白水解酶有独特的相互作用，特别是在IRAP活性的情况下。其结构允许目标酶进行特异性切割，从而产生可测量的颜色变化，便于实时监测酶的活性。该底物的反应动力学特征是快速转化为发色团，从而实现灵敏检测。这一特性使其成为研究蛋白酶动力学和酶-底物相互作用的理想工具。 | ||||||
S-Benzyl-L-cysteine p-nitroanilide | 7436-62-6 | sc-253447 | 250 mg | ¥1015.00 | ||
S-Benzyl-L-cysteine p-nitroanilide是研究蛋白水解活性，特别是 IRAP 蛋白水解活性的一种独特底物。其独特的分子结构可促进与酶活性位点的选择性结合，从而导致特异性水解。该化合物的反应动力学显示出对酶裂解的显著敏感性，从而产生明显的显色反应。这种行为允许对酶机制和底物特异性进行详细探索，从而加深我们对蛋白水解过程的了解。 | ||||||
Bestatin | 58970-76-6 | sc-202975 | 10 mg | ¥1444.00 | 19 | |
与 IRAP 中的锌结合基团相互作用，这对其氨肽酶活性至关重要。 | ||||||
L-Valine | 72-18-4 | sc-397358 sc-397358A sc-397358B sc-397358C sc-397358D sc-397358E | 25 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | ¥293.00 ¥463.00 ¥688.00 ¥1613.00 ¥7593.00 ¥12196.00 | ||
一种天然氨基酸，可与IRAP的底物竞争，通过竞争性抑制作用改变酶的功能。 | ||||||
L-Phenylalanine | 63-91-2 | sc-394058 sc-394058A sc-394058B | 100 g 500 g 1 kg | ¥1264.00 ¥5156.00 ¥7660.00 | 1 | |
与L-缬氨酸类似，这种氨基酸可以作为IRAP的竞争性抑制剂，从而改变其酶活性。 | ||||||
L-Leucine | 61-90-5 | sc-364173 sc-364173A | 25 g 100 g | ¥237.00 ¥688.00 | ||
通过模仿 IRAP 的底物，这种氨基酸有可能与该酶结合并抑制其功能。 | ||||||