E6-AP Antikörper (E-4): sc-166689

Der E6-AP-Antikörper (E-4) ist ein monoklonaler Maus IgG2b κ E6-AP-Antikörper (auch als Ubiquitin-Protein-Ligase E3A-Antikörper, Humanes Papillomavirus E6-assoziiertes Protein-Antikörper, onkogenes Protein-assoziiertes Protein E6-AP-Antikörper, HECT-Typ Ubiquitin-Transferase E3A-Antikörper, E6AP Ubiquitin-Protein-Ligase-Antikörper, Ubiquitin-Protein-Ligase E3A-Antikörper, EPVE6AP-Antikörper, HPVE6A-Antikörper, ANCR-Antikörper, AS-Antikörper oder E6AP-Antikörper bezeichnet) zur Detektion von E6-AP-Proteinen aus Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft durch WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA. Der E6-AP-Antikörper (E-4) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des E6-AP-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. E6-assoziiertes Protein (E6-AP), auch als Ubiquitin-Protein-Ligase E3A (UBE3A) bezeichnet, ist ein Bestandteil des ubiquitin-vermittelten proteolytischen Weges, der Proteine selektiv für die Degradation durch das 26S-Proteasom zielt. Ubiquitin (Ub) wird direkt an Protein-Substrate durch die Übertragung von Ub von einem E2-Ubiquitin-Konjugationsenzymen an das Zielprotein gekoppelt. Diese Konjugation wird durch die enzymatische Aktivität von E3-Ubiquitin-Ligase-Familienmitgliedern wie E6-AP erleichtert. Mehrere Substrate von E6-AP wurden identifiziert und umfassen das Tumorsuppressorprotein p53 und den menschlichen Homologen von Rad23, HHR23A. Frühere Studien haben gezeigt, dass E6-AP mit dem humanen Papillomavirus E6 Onkogen assoziiert ist, das ein Komplex mit p53 bildet und dadurch die E6-AP-vermittelte Ubiquitination von p53 potenziert. Genetische Mutationen, die die E6-AP-Aktivität beeinträchtigen, führen zur Ansammlung von p53 im Cytoplasma und in vielen Fällen sind diese Mutationen mit der Entwicklung der seltenen neurodevelopmentalen Störung Angelman-Syndrom (AS) verbunden, die durch schwere motorische Dysfunktion und geistige Behinderung gekennzeichnet ist.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

E6-AP Antikörper (E-4) Literaturhinweise:

1. Die Rolle von E6-AP und MDM2 bei der p53-Regulation in humanen Papillomvirus-positiven Gebärmutterhalskrebszellen.  |  Traidej, M., et al. 2000. Antisense Nucleic Acid Drug Dev. 10: 17-27. PMID: 10726657
2. Die genetische Ablation der Steroidrezeptor-Koaktivator-Ubiquitin-Ligase E6-AP führt zu einer gewebeselektiven Steroidhormonresistenz und Fortpflanzungsstörungen.  |  Smith, CL., et al. 2002. Mol Cell Biol. 22: 525-35. PMID: 11756548
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5. Die Ubiquitin-Ligase E6AP vermittelt die Ubiquitylierung und den Abbau des Kernproteins des Hepatitis-C-Virus.  |  Shirakura, M., et al. 2007. J Virol. 81: 1174-85. PMID: 17108031
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7. Klonierung und Expression der cDNA für E6-AP, ein Protein, das die Interaktion des humanen Papillomavirus E6-Onkoproteins mit p53 vermittelt.  |  Huibregtse, JM., et al. 1993. Mol Cell Biol. 13: 775-84. PMID: 8380895
8. Das E6-Ap-Ubiquitin-Protein-Ligase-Gen (UBE3A) ist in einer verengten kritischen Region des Angelman-Syndroms lokalisiert.  |  Sutcliffe, JS., et al. 1997. Genome Res. 7: 368-77. PMID: 9110176
9. Das menschliche E6-AP-Gen (UBE3A) kodiert für drei potenzielle Protein-Isoformen, die durch unterschiedliches Spleißen entstehen.  |  Yamamoto, Y., et al. 1997. Genomics. 41: 263-6. PMID: 9143503
10. Wege der Ubiquitin-Konjugation.  |  Haas, AL. and Siepmann, TJ. 1997. FASEB J. 11: 1257-68. PMID: 9409544
11. Mutationsanalyse von UBE3A bei Patienten mit Angelman-Syndrom.  |  Malzac, P., et al. 1998. Am J Hum Genet. 62: 1353-60. PMID: 9585605
12. Das Angelman-Syndrom-assoziierte Protein E6-AP ist ein Koaktivator für die Superfamilie der nuklearen Hormonrezeptoren.  |  Nawaz, Z., et al. 1999. Mol Cell Biol. 19: 1182-9. PMID: 9891052

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-E6-AP Antikörper (E-4) hat 19 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-E6-AP Antikörper (E-4) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

E6-AP Antikörper (E-4) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: UBE3A

Klon: E-4

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2b kappa light chain

Aminosäuren: 9-190

Ziel-Epitop: E6-AP

Epitope Spezies: human

Reaktivität: E6-AP

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 19 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für E6-AP Antikörper (E-4): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin