E6-AP 抑制因子
常见的 E6-AP 抑制剂包括但不限于 Nutlin-3 CAS 548472-68-0、RG-7112 CAS 939981-39-2、PRIMA-1 CAS 5608-24-2、P005091 CAS 882257-11-6 和 CP 31398 二盐酸盐 CAS 259199-65-0。
E6-AP抑制剂是一类化学化合物，旨在调节E6相关蛋白（E6-AP）的活性。E6-AP是泛素-蛋白酶体系统中的关键成分，参与蛋白质降解和细胞调控。这类抑制剂主要通过破坏E6-AP与其底物蛋白之间的相互作用，尤其是肿瘤抑制蛋白p53的相互作用来发挥作用。通过这种方式，E6-AP抑制剂旨在干扰E6-AP的泛素连接酶活性，阻止底物蛋白被标记用于降解。这样一来，特定目标蛋白（如p53）在细胞内得以稳定和积累，从而更有效地发挥其生物功能。
在化学上，E6-AP抑制剂可以属于各种结构类别，包括小分子、肽类，甚至天然产物。小分子E6-AP抑制剂通常设计成模拟E6-AP与底物蛋白相互作用中的结合位点或关键相互作用残基。这些抑制剂可以通过特定的功能基团或基序合成，破坏蛋白质-蛋白质相互作用或阻断E6-AP的连接酶活性。肽类抑制剂则利用短肽序列，模拟E6-AP底物蛋白的结合区域，竞争结合并阻碍泛素化。源自天然产物的E6-AP抑制剂可能是天然来源的化合物，通过不同的机制显示出对E6-AP的抑制作用。这些多样的化学结构共同强调了E6-AP抑制剂的多功能性及其干扰E6-AP在蛋白质降解和细胞调控中关键作用的能力。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Nutlin-3 是一种小分子抑制剂，它能破坏 E6-AP 与 p53 之间的相互作用，从而导致 p53 的稳定和激活。 | ||||||
RG-7112 | 939981-39-2 | sc-507292 | 10 mg | ¥5867.00 | ||
RG7112 是 E6-AP 的另一种小分子抑制剂，其作用与 Nutlin-3 类似，都是阻断 E6-AP-p53 的相互作用。 | ||||||
PRIMA-1 | 5608-24-2 | sc-200927 sc-200927A | 5 mg 25 mg | ¥1151.00 ¥4603.00 | 1 | |
PRIMA-1 又称 PRIMA-1Met (APR-246)，可重新激活突变 p53 并抑制 E6-AP 降解 p53 的能力。 | ||||||
P005091 | 882257-11-6 | sc-478535 | 10 mg | ¥1749.00 | ||
P005091 是一种能稳定 p53 的小分子 E6-AP 抑制剂。 | ||||||
CP 31398 dihydrochloride | 259199-65-0 | sc-205270 sc-205270A | 10 mg 50 mg | ¥1207.00 ¥4795.00 | ||
CP-31398 是一种化合物，不仅能抑制 E6-AP，还能重新激活突变 p53。 | ||||||
MIRA-1 | 72835-26-8 | sc-204087 sc-204087A | 10 mg 50 mg | ¥1309.00 ¥4998.00 | 1 | |
MIRA-1 是一种抑制 E6-AP 的分子，可促进 p53 的稳定和激活。 | ||||||
PKF118-310 | 84-82-2 | sc-364590 sc-364590A | 5 mg 25 mg | ¥1986.00 ¥7198.00 | ||
PKF118-310 是一种小分子抑制剂，可干扰 E6-AP-p53 的相互作用，使癌细胞产生依赖 p53 的反应。 | ||||||