CYP7B1 Antikörper (WW-H9): sc-134309
- CYP7B1 Antikörper WW-H9 ist ein monoklonales IgG2a (kappa light chain) CYP7B1 Antikörper in einer Menge von 100 µg/ml
- erhöht wurde, gegen rekombinantes CYP7B1 Protein von human Ursprung
- Empfohlen für die Detektion von CYP7B1 aus der Spezies human per WB, IP und ELISA
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Der CYP7B1-Antikörper (WW-H9) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ CYP7B1-Antikörper (auch als CYP7B1-Antikörper bezeichnet), der das CYP7B1-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP und ELISA nachweist. Der CYP7B1-Antikörper (WW-H9) ist als nicht konjugierter Anti-CYP7B1-Antikörper erhältlich. P450-Enzyme bilden eine Familie von Monooxygenase-Enzymen, die an der Metabolisierung einer Vielzahl endogener und xenobiotischer Verbindungen, einschließlich Cholesterin, beteiligt sind. CYP8B1 reguliert das Verhältnis von Cholsäure zu Chenodeoxycholsäure, um die Löslichkeit von Cholesterin zu kontrollieren. P450-Cholesterin 7-Hydroxylase, CYP7A1, ist das Enzym der Gallensäuresynthese in der Leber, und seine Expression wird durch den Gallensäurerezeptor FXR vermittelt. CYP27A1 katalysiert die 25-Hydroxylierung von Vitamin D3 und ist in Niere und Leber in den Mitochondrien lokalisiert. CYP7B1 (Oxysterol 7-alpha-Hydroxylase) fungiert als Enzym im alternativen Gallensäure-Syntheseweg. Insbesondere metabolisiert CYP7B1 25- und 27-Hydroxycholesterin. Das Gen, das das menschliche CYP7B1 codiert, ist auf Chromosom 8q21.3 kartiert. Mutationen im CYP7B1-Gen können zu einem metabolischen Defekt in der Gallensäuresynthese führen, der durch erhöhte Ausscheidung von Gallensäuren, schwere Cholestase, Zirrhose und Lebersyntheseversagen gekennzeichnet ist.
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CYP7B1 Antikörper (WW-H9) Literaturhinweise:
- Störung des Oxysterol-7alpha-Hydroxylase-Gens in Mäusen. | Li-Hawkins, J., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 16536-42. PMID: 10748048
- Metabolismus von Vitamin D(3) durch menschliches CYP27A1. | Sawada, N., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 273: 977-84. PMID: 10891358
- Regulierung der Absorption und des ABC1-vermittelten Effluxes von Cholesterin durch RXR-Heterodimere. | Repa, JJ., et al. 2000. Science. 289: 1524-9. PMID: 10968783
- Molekulare Klonierung und Expression der Sterol 12alpha-Hydroxylase des Kaninchens. | Eggertsen, G., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 32269-75. PMID: 8943286
- P450BM-3; eine Geschichte von zwei Domänen - oder sind es drei? | Peterson, JA., et al. 1997. Steroids. 62: 117-23. PMID: 9029725
- Identifizierung eines neuen angeborenen Fehlers in der Gallensäuresynthese: Mutation des Oxysterol-7alpha-Hydroxylase-Gens führt zu schwerer neonataler Lebererkrankung. | Setchell, KD., et al. 1998. J Clin Invest. 102: 1690-703. PMID: 9802883
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
CYP7B1 Antikörper (WW-H9) | sc-134309 | 100 µg/ml | RMB2504.00 |