Date published: 2025-9-11

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AKR1A1 Antikörper (B-10): sc-374204

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Datenblätter
  • AKR1A1 Antikörper (B-10) ist ein Maus monoklonales IgG1 (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
  • spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 205-231 innerhalb einer internen Region von AKR1A1 aus der Spezies human liegt
  • Empfohlen für die Detektion von AKR1A1 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich canine
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für AKR1A1 Antikörper (B-10) für WB- und IHC(P)-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit AKR1A1 Antikörper (B-10) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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    AKR1A1 (Aldo-Keto-Reduktase-Familie 1 Mitglied A1), auch bekannt als ALR (Aldehyd-Reduktase), DD3 (Dihydrodiol-Dehydrogenase 3) oder ALDR1 (Alkohol-Dehydrogenase), ist ein weit und reichlich exprimiertes Mitglied der Aldo-Keto-Reduktase (AKR)-Familie von Proteinen. Mitglieder der AKR-Familie sind lösliche NADPH-abhängige Oxidoreduktasen. Sie spielen wichtige Rollen bei der Metabolisierung von Arzneimitteln, Karzinogenen und reaktiven Aldehyden. AKR1A1 existiert als Monomer und katalysiert die Reduktion von Xenobiotika und biogenen Aldehyden und Ketonen zu ihren entsprechenden Alkoholen. Insbesondere katalysiert AKR1A1 effizient mittelkettige und aromatische Aldehyde. AKR1A1 nimmt an den biosynthetischen Wegen von Cholesterin und Triglyceriden teil und spielt eine Rolle bei der Aktivierung von polyzyklischen aromatischen Kohlenwasserstoffen (PAKs).

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    AKR1A1 Antikörper (B-10) Literaturhinweise:

    1. Interindividuelle Variabilität in der kardialen Expression von Anthracyclin-Reduktasen bei Spendern mit und ohne Down-Syndrom.  |  Quiñones-Lombraña, A., et al. 2014. Pharm Res. 31: 1644-55. PMID: 24562808
    2. Identifizierung von S-Nitroso-CoA-Reduktasen, die die S-Nitrosylierung von Proteinen regulieren.  |  Anand, P., et al. 2014. Proc Natl Acad Sci U S A. 111: 18572-7. PMID: 25512491
    3. Carbonyl-reduzierende Enzyme als Ziele eines mit einem Medikament immobilisierten Affinitätsträgers.  |  Andrýs, R., et al. 2015. Chem Biol Interact. 234: 169-77. PMID: 25595226
    4. Pharmakokinetische Wechselwirkungen von Brustkrebs-Chemotherapeutika mit menschlichen Doxorubicin-Reduktasen.  |  Hofman, J., et al. 2015. Biochem Pharmacol. 96: 168-78. PMID: 25986883
    5. Adipozyten sequestrieren und metabolisieren das Chemotherapeutikum Daunorubicin.  |  Sheng, X., et al. 2017. Mol Cancer Res. 15: 1704-1713. PMID: 29117945
    6. Die dimere Dihydrodiol-Dehydrogenase ist eine effiziente 1,5-Anhydro-D-Fructose-Reduktase von Primaten.  |  Hara, A., et al. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 526: 728-732. PMID: 32253031
    7. Globale Landschaft von Proteinkomplexen in postprandialen Lebern von ernährungsbedingten fettleibigen und schlanken Mäusen.  |  Kim, SQ., et al. 2022. Biochem Biophys Res Commun. 629: 40-46. PMID: 36099783
    8. Bedeutung von humanen Aldoketoreduktasen und mikrobiellen β-Glucuronidasen bei der Testosteron-Disposition.  |  Basit, A., et al. 2023. Drug Metab Dispos. 51: 427-435. PMID: 36623880
    9. Quantitative Analyse der mRNA- und Proteinexpressionsniveaus von Aldo-Keto-Reduktase- und kurzkettigen Dehydrogenase/Reduktase-Isoformen im menschlichen Darm.  |  Hirosawa, K., et al. 2023. Drug Metab Dispos. 51: 1569-1577. PMID: 37722844
    10. Die Exposition von Menschen gegenüber Dieselabgasen induziert die CYP1A1-Expression und die AhR-Aktivierung ohne koordinierte antioxidative Reaktion.  |  Friberg, M., et al. 2023. Part Fibre Toxicol. 20: 47. PMID: 38062420

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    ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

    AKR1A1 Antikörper (B-10)

    sc-374204
    200 µg/ml
    RMB2377.00

    AKR1A1 (B-10): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

    sc-537934
    200 µg Ab; 10 µg BP
    RMB2662.00

    AKR1A1 (B-10): m-IgGκ BP-HRP Bundle

    sc-535417
    200 µg Ab; 40 µg BP
    RMB2662.00

    AKR1A1 (B-10): m-IgG1 BP-HRP Bundle

    sc-545456
    200 µg Ab; 20 µg BP
    RMB2662.00

    AKR1A1 (B-10) Neutralizing Peptid

    sc-374204 P
    100 µg/0.5 ml
    RMB511.00

    What application is the blocking peptide sc-374204 P appropriate for?

    Gefragt von: Cweed
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Beantwortet von: Technical Support
    Veröffentlichungsdatum: 2017-03-01
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    Veröffentlichungsdatum: 2015-03-11
    Rated 5 von 5 von aus Nice Western Blot data of AKR1A1 expression in nonNice Western Blot data of AKR1A1 expression in non-transfected 293T, human AKR1A1 transfected 293T and Hep G2 whole cell lysates. -SCBT QC
    Veröffentlichungsdatum: 2013-06-27
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