AKR1A1 Antikörper (E-9): sc-271723

E-9 ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ Antikörper, der das AKR1A1 Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA detektiert. E-9 ist sowohl als nicht-konjugierte Form des Anti-AKR1A1 Antikörpers als auch in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor® Konjugaten, erhältlich. AKR1A1 (Aldo-Keto-Reduktase-Familie 1 Mitglied A1), auch bekannt als ALR (Aldehyd-Reduktase), DD3 (Dihydrodiol-Dehydrogenase 3) oder ALDR1 (Alkohol-Dehydrogenase), ist ein weit und reichlich exprimiertes Mitglied der Aldo-Keto-Reduktase (AKR) Familie von Proteinen. Mitglieder der AKR-Familie sind lösliche NADPH-abhängige Oxidoreduktasen. Sie spielen wichtige Rollen bei der Metabolismus von Drogen, Karzinogenen und reaktiven Aldehyden. AKR1A1 existiert als Monomer und katalysiert die Reduktion von Xenobiotika und biogenen Aldehyden und Ketonen zu ihren entsprechenden Alkoholen. Insbesondere katalysiert AKR1A1 effizient mittelkettige und aromatische Aldehyde. AKR1A1 nimmt an den biosynthetischen Wegen von Cholesterin und Triglyceriden teil und spielt eine Rolle bei der Aktivierung von polyzyklischen aromatischen Kohlenwasserstoffen (PAKs).

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

AKR1A1 Antikörper (E-9) Literaturhinweise:

1. Die strukturelle Organisation des menschlichen Aldehyd-Reduktase-Gens AKR1A1 und die Kartierung auf Chromosom 1p33-->p32.  |  Fujii, J., et al. 1999. Cytogenet Cell Genet. 84: 230-2. PMID: 10393438
2. Charakterisierung des menschlichen Aldehyd-Reduktase-Gens und Promotors.  |  Barski, OA., et al. 1999. Genomics. 60: 188-98. PMID: 10486210
3. Zwischen der Funktion und der gewebespezifischen Expression der menschlichen Aflatoxin-B1-Aldehyd-Reduktase und den wichtigsten Mitgliedern der menschlichen Aldoketo-Reduktase-Familie AKR1 bestehen große Unterschiede.  |  O'connor, T., et al. 1999. Biochem J. 343 Pt 2: 487-504. PMID: 10510318
4. Metabolische Aktivierung von polyzyklischen aromatischen Kohlenwasserstoff-trans-Dihydrodiolen durch ubiquitär exprimierte Aldehydreduktase (AKR1A1).  |  Palackal, NT., et al. 2001. Chem Biol Interact. 130-132: 815-24. PMID: 11306097
5. Die ubiquitäre Aldehyd-Reduktase (AKR1A1) oxidiert das proximale Karzinogen trans-Dihydrodiole zu o-Chinonen: mögliche Rolle bei der Aktivierung polyzyklischer aromatischer Kohlenwasserstoffe.  |  Palackal, NT., et al. 2001. Biochemistry. 40: 10901-10. PMID: 11535067
6. Benzo[a]pyren-7,8-dihydrodiol fördert die Checkpoint-Aktivierung und den G2/M-Stillstand in menschlichen bronchoalveolären Karzinomzellen H358.  |  Caino, MC., et al. 2007. Mol Pharmacol. 71: 744-50. PMID: 17114299
7. Erhöhte Resistenz von Tumorzellen gegen Daunorubicin nach Transfektion von cDNAs, die für Anthracyclin inaktivierende Enzyme kodieren.  |  Plebuch, M., et al. 2007. Cancer Lett. 255: 49-56. PMID: 17482758
8. Speziell immobilisierte Aldo/Keto-Reduktase AKR1A1 zeigt eine drastische Zunahme der Aktivität im Vergleich zu dem zufällig immobilisierten Enzym.  |  Holland-Nell, K. and Beck-Sickinger, AG. 2007. Chembiochem. 8: 1071-6. PMID: 17508367
9. Zwei allelische Varianten der Aldoketo-Reduktase 1A1 weisen einen reduzierten In-vitro-Stoffwechsel von Daunorubicin auf.  |  Bains, OS., et al. 2008. Drug Metab Dispos. 36: 904-10. PMID: 18276838
10. Sexuell dimorphe Expression des eGFP-Transgens im Akr1A1-Locus der Mausleber, reguliert durch geschlechtshormonabhängige epigenetische Umstrukturierung.  |  Lai, CW., et al. 2016. Sci Rep. 6: 24023. PMID: 27087367
11. Identifizierung eines selektiven SCoR2-Inhibitors, der vor akutem Nierenversagen schützt.  |  Zhou, HL., et al. 2023. J Med Chem. 66: 5657-5668. PMID: 37027003
12. Eine neue Nomenklatur für die Superfamilie der Aldoketo-Reduktasen.  |  Jez, JM., et al. 1997. Biochem Pharmacol. 54: 639-47. PMID: 9310340

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-AKR1A1 Antikörper (E-9) hat 0 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-AKR1A1 Antikörper (E-9) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

AKR1A1 Antikörper (E-9) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: AKR1A1

Klon: E-9

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 211-325

Ziel-Epitop: AKR1A1

Epitope Spezies: human

Reaktivität: AKR1A1

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 0 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für AKR1A1 Antikörper (E-9): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin