16(17)-EpDPE
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Ein nicht identifizierter Mediator, der von vaskulären Endothelzellen als Reaktion auf Acetylcholin und Bradykinin freigesetzt wird und sich von den NOS- (Stickstoffmonoxid) und COX-abgeleiteten (Prostacyclin) Vasodilatatoren unterscheidet.1,2 Der Cytochrom P450 (CYP450)-Metabolismus von mehrfach ungesättigten Fettsäuren erzeugt Epoxide wie 14(15)-EpETrE, die als Hauptkandidaten für den eigentlichen aktiven Mediator gelten.3 Die CYP450-Metaboliten von Eicosapentaensäure (EPA) und Docosahexaensäure (DHA) sind jedoch im Vergleich zu den Arachidonat-Epoxygenase-Metaboliten wenig untersucht worden. Es handelt sich um das DHA-Homolog von 14(15)-EpETrE, das durch Epoxidierung der 16,17-Doppelbindung von Docosahexaensäure (DHA) entsteht. Die EDHF-Aktivität von 16(17)-EpDPE ist noch nicht bestimmt worden, und die Epoxygenase-Metaboliten von DHA wurden auch in einem Entzündungsmodell bei Mäusen nachgewiesen.4
16(17)-EpDPE Literaturhinweise
- Entzündungshemmende ω-3-Endocannabinoid-Epoxide. | McDougle, DR., et al. 2017. Proc Natl Acad Sci U S A. 114: E6034-E6043. PMID: 28687674
- Auswirkungen einer Entzündung und einer Hemmung der löslichen Epoxidhydrolase auf die Oxylipinzusammensetzung von Lipoproteinen sehr geringer Dichte in isolierten, durchbluteten Rattenlebern. | Walker, RE., et al. 2021. Physiol Rep. 9: e14480. PMID: 33625776
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
16(17)-EpDPE, 25 µg | sc-220642 | 25 µg | RMB485.00 | |||
16(17)-EpDPE, 50 µg | sc-220642A | 50 µg | RMB914.00 |