ZSCAN18 Inhibitoren
Gängige ZSCAN18 Inhibitors sind unter underem 5-Azacytidine CAS 320-67-2, 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Palbociclib CAS 571190-30-2 und Roscovitine CAS 186692-46-6.
Chemikalien, die unter die Kategorie der ZSCAN18-Inhibitoren fallen, sind darauf spezialisiert, auf verschiedene zelluläre Mechanismen einzuwirken, die alle darauf abzielen, die Aktivität von ZSCAN18 zu verändern oder zu deaktivieren. Es handelt sich dabei in erster Linie um epigenetische Modifikatoren und Proteinstabilisierungsstörer. Wirkstoffe wie 5-Azacytidin und Decitabin verändern die epigenetische Landschaft durch Beeinflussung der DNA-Methylierung, was die Fähigkeit von ZSCAN18, an seine genomischen Ziele zu binden, beeinflusst. Es ist bekannt, dass solche epigenetischen Veränderungen weitreichende Transkriptionsveränderungen hervorrufen, die sich auf die Gene auswirken, die von ZSCAN18 reguliert werden. Andererseits wirken Trichostatin A und Vorinostat auf Histon-Deacetylasen und verändern dadurch die Chromatinstruktur. Die Umgestaltung des Chromatins ist von zentraler Bedeutung für die Regulierung der Transkription, und diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die Zugänglichkeit von Transkriptionsfaktoren wie ZSCAN18 zu den Genomregionen, die sie regulieren, beeinträchtigen.
Darüber hinaus werden mehrere andere Klassen von Wirkstoffen eingesetzt, um die Funktion von ZSCAN18 indirekt zu hemmen. CDK-Inhibitoren wie Palbociclib, Alsterpaullon und Roscovitin zielen beispielsweise auf die Blockierung der Zellzyklusprogression ab. Dies beruht auf der Annahme, dass ZSCAN18 möglicherweise zellzyklusregulierte Ziele hat. Die Unterbrechung der CDKs greift in diese Regulierung ein und beeinträchtigt damit indirekt den Wirkungsbereich von ZSCAN18. Ein weiterer bemerkenswerter Inhibitor ist PU-H71, ein HSP90-Inhibitor, der zum Abbau von ZSCAN18 führen könnte. Da HSP90 ein Chaperon ist, das an der Stabilisierung von Proteinen beteiligt ist, könnte seine Hemmung die Stabilität von ZSCAN18 und damit seine zelluläre Funktion beeinträchtigen. Insgesamt zielt diese Auswahl an chemischen Inhibitoren darauf ab, ZSCAN18 auf mehreren Wegen zu beeinflussen, wobei jeder auf einen bestimmten zellulären Prozess oder Signalweg zugeschnitten ist, bei dem eine Beteiligung von ZSCAN18 vermutet wird.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Dieses Cytosin-Analogon wirkt durch Demethylierung der DNA und bindet sich während der Replikation in den DNA-Strang ein, wodurch die Fähigkeit von ZSCAN18, seine spezifischen genomischen Ziele zu erkennen und an diese zu binden, verändert wird. Veränderungen im DNA-Methylierungsstatus können die Transkriptionsaktivitäten von ZSCAN18 erheblich stören. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2459.00 ¥3633.00 ¥4806.00 | 7 | |
Ähnlich wie 5-Azacytidin ist Decitabin ein DNA-Methyltransferase-Hemmstoff, der in die DNA eingebaut wird und die Methylierung hemmt. Das Fehlen von Methylgruppen verändert die Fähigkeit von ZSCAN18, spezifische DNA-Sequenzen zu binden, und verringert so seine Wirksamkeit als Transkriptionsregulator. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥767.00 ¥3520.00 | 2 | |
Als Cyclin-abhängiger Kinase (CDK)-Inhibitor verhindert Alsterpaullon das Fortschreiten des Zellzyklus. Dies ist von Bedeutung, da die Funktion von ZSCAN18 bei der Genregulation möglicherweise von den Zellzyklusphasen abhängt. Durch das Anhalten von CDKs beeinflusst Alsterpaullon indirekt den regulatorischen Umfang von ZSCAN18. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3622.00 | ||
Als CDK4/6-Inhibitor kann Palbociclib die Rolle von ZSCAN18 bei der Zellzyklusprogression stören. Angesichts der Rolle von ZSCAN18 bei der Genregulation ist es plausibel, dass einige seiner Ziele an der Zellzyklusregulation beteiligt sind und eine Hemmung von CDK4/6 daher die Funktionalität von ZSCAN18 beeinträchtigt. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2990.00 | 42 | |
Ein weiterer CDK-Inhibitor, Roscovitin, behindert die Progression des Zellzyklus. Dies ist wichtig, da ZSCAN18 an der Zellzyklusregulation beteiligt ist. Durch das Anhalten des Zellzyklus über CDK-Hemmung kann Roscovitin indirekt die Transkriptionsaktivitäten von ZSCAN18 behindern. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2606.00 ¥9736.00 | 1 | |
Dieser BET-Bromodomänen-Inhibitor kann die Interaktion von ZSCAN18 mit Bromodomänen-enthaltenden Proteinen behindern, die für seine transkriptionelle Rolle entscheidend sein könnten. Durch die Hemmung dieser Interaktion kann JQ1 möglicherweise die Funktion von ZSCAN18 stören. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥2538.00 ¥8789.00 | 24 | |
Dieser MDM2-Inhibitor kann den p53-Signalweg stören. Angesichts der potenziellen Rolle von ZSCAN18 bei der Genregulation ist es möglich, dass ZSCAN18 Gene im p53-Signalweg ins Visier nimmt, wodurch Nutlin-3 indirekt die Funktion von ZSCAN18 beeinträchtigen kann. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2742.00 ¥3452.00 | ||
Als Inhibitor der Methyltransferase EZH2 kann GSK126 epigenetische Marker beeinflussen, die ZSCAN18 für die Genregulation erkennt. Durch die Hemmung der Addition dieser Marker kann GSK126 die Aktivität von ZSCAN18 stören. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥699.00 ¥959.00 ¥4016.00 | 155 | |
Dieser NF-κB-Inhibitor kann die Rolle von ZSCAN18 bei der Regulierung von Genen, die unter der Kontrolle von NF-κB stehen, beeinträchtigen, wodurch das Transkriptionsnetzwerk, in dem ZSCAN18 tätig ist, gestört wird. | ||||||