ZSCAN12 Inhibitoren
Gängige ZSCAN12 Inhibitors sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1 und Thapsigargin CAS 67526-95-8.
Chemische Inhibitoren von ZSCAN12 können seine Funktion beeinflussen, indem sie den Phosphorylierungszustand des Proteins oder seiner regulatorischen Faktoren verändern. Forskolin, IBMX und Dibutyryl-cAMP können den cAMP-Spiegel in den Zellen erhöhen, wodurch die Proteinkinase A (PKA) aktiviert wird. Die PKA ist für ihre Rolle bei der Phosphorylierung verschiedener Proteine bekannt, darunter auch solcher, die an der Regulierung von Transkriptionsfaktoren wie ZSCAN12 beteiligt sind. Indem sie die Phosphorylierung dieser regulatorischen Faktoren verstärkt, kann PKA die Aktivität von ZSCAN12 erhöhen. Im Gegensatz dazu hemmt IBMX die Phosphodiesterasen, was zu einer Akkumulation von cAMP und einer anschließenden Aktivierung von PKA führt, was sich indirekt auf die Aktivität von ZSCAN12 auswirkt.
Umgekehrt hemmen Chemikalien wie Okadainsäure, Calyculin A und Cantharidin Proteinphosphatasen wie PP1 und PP2A, was zu einem Rückgang der Dephosphorylierungsprozesse innerhalb der Zelle führt. Diese Hemmung führt zu einem höheren Phosphorylierungszustand der zellulären Proteine, zu denen auch diejenigen gehören können, die an der Regulierung der ZSCAN12-Aktivität beteiligt sind. Die erhöhten Phosphorylierungswerte können die Aktivität von ZSCAN12 aufrechterhalten oder verstärken. Außerdem aktivieren Verbindungen wie PMA und Anisomycin verschiedene Kinasen, nämlich die Proteinkinase C (PKC) und stressaktivierte Proteinkinasen (einschließlich JNK und p38 MAPK). Diese Kinasen phosphorylieren ein breites Spektrum von Substraten und beeinflussen möglicherweise die Aktivität von ZSCAN12, indem sie den Phosphorylierungsstatus von Proteinen verändern, die mit ZSCAN12 interagieren oder es regulieren. Phosphatidsäure kann durch ihre Rolle als Lipid-Second-Messenger den mTOR-Signalweg aktivieren, was auch Auswirkungen auf die Regulierung von Transkriptionsfaktoren hat und die funktionelle Aktivität von ZSCAN12 beeinflussen kann.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥2933.00 ¥3949.00 ¥5641.00 | 34 | |
IBMX ist ein unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen (PDEs), der den Abbau von cAMP verhindert. Durch die Erhöhung der intrazellulären cAMP-Spiegel aktiviert IBMX indirekt PKA, das ZSCAN12 im Rahmen der nachgeschalteten Signalübertragung phosphorylieren und aktivieren kann. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥463.00 ¥1489.00 ¥2414.00 ¥5641.00 ¥10695.00 | 119 | |
Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) aktiviert direkt die Proteinkinase C (PKC), die an Phosphorylierungs-Signalübertragungswegen beteiligt ist. PKC kann Transkriptionsfaktoren und assoziierte Proteine phosphorylieren, die für die funktionelle Aktivierung von ZSCAN12 verantwortlich sind. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥880.00 ¥3046.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Erhöhtes Calcium kann die Calmodulin-abhängige Kinase (CaMK) aktivieren, die dafür bekannt ist, verschiedene Transkriptionsfaktoren und regulatorische Proteine zu phosphorylieren und dadurch zu aktivieren, die an der funktionellen Aktivierung von ZSCAN12 beteiligt sein könnten. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1534.00 ¥5032.00 | 114 | |
Thapsigargin hemmt die sarko/endoplasmatische Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA), was zu einem Anstieg des zytosolischen Calciumspiegels führt. Dieser Anstieg kann nachgeschaltete Effektoren wie CaMK aktivieren, was zur Phosphorylierung und Aktivierung von Transkriptionsfaktoren oder Kofaktoren führen kann, die mit ZSCAN12 assoziiert sind. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥621.00 ¥1478.00 ¥2290.00 ¥3576.00 | 23 | |
A23187 ist ein weiteres Calcium-Ionophor, das ähnlich wie Ionomycin den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und dadurch Signalwege aktivieren kann, die CaMK einbeziehen, was möglicherweise zur funktionellen Aktivierung von ZSCAN12 führt. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3283.00 ¥5979.00 ¥20308.00 | 78 | |
Okadainsäure hemmt die Proteinphosphatasen PP1 und PP2A, was zu einer erhöhten Phosphorylierung vieler Proteine führt, darunter auch potenzielle regulatorische Proteine, die ZSCAN12 aktivieren könnten. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | ¥1839.00 ¥9026.00 | 59 | |
Calyculin A ist wie Okadasäure ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A, was zur Hyperphosphorylierung von Proteinen führen kann, die an der Aktivierung von ZSCAN12 beteiligt sein können. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1117.00 ¥2922.00 | 36 | |
Anisomycin aktiviert stressaktivierte Proteinkinasen wie JNK und p38 MAPK. Diese Kinasen können eine Vielzahl von Substraten phosphorylieren, darunter auch solche, die mit ZSCAN12 interagieren und zu dessen funktioneller Aktivierung führen können. | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | ¥1004.00 ¥3148.00 | 6 | |
Cantharidin hemmt die Proteinphosphatasen PP1 und PP2A, was zu einer Erhöhung der Proteinphosphorylierung führt. Dieser Prozess kann zur Aktivierung von Signalwegen und regulatorischen Proteinen führen, die für die funktionelle Aktivierung von ZSCAN12 verantwortlich sind. | ||||||
Phosphatidic Acid, Dipalmitoyl | 169051-60-9 | sc-201057 sc-201057B sc-201057A | 100 mg 250 mg 500 mg | ¥1196.00 ¥2753.00 ¥4705.00 | ||
Phosphatidsäure dient als Lipid-Botenstoff, der die mTOR-Signalübertragung aktivieren kann. Der mTOR-Signalweg ist an der Regulierung von Transkriptionsfaktoren beteiligt und kann somit zur funktionellen Aktivierung von ZSCAN12 beitragen. | ||||||