ZNF865-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl von Verbindungen, die jeweils auf unterschiedliche zelluläre Signalwege und Mechanismen abzielen, die indirekt die Funktion und Aktivität des ZNF865-Proteins beeinflussen können. Diese Klasse veranschaulicht die komplizierte Natur zellulärer Signalnetzwerke und die Komplexität der Modulation spezifischer Proteinfunktionen durch indirekte Mittel. ZNF865, ein Protein, das vom ZNF865-Gen kodiert wird, ist an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, und seine genaue Rolle kann durch mehrere Signalwege beeinflusst werden. Die Inhibitoren dieser Klasse zielen auf diese Signalwege ab und nutzen jeweils einen einzigartigen Mechanismus, um die Aktivität des Proteins zu modulieren. Beispielsweise entfalten Verbindungen wie Resveratrol und Curcumin ihre Wirkung durch die Modifizierung der Genexpression und der Proteininteraktionslandschaften, was wiederum die Funktion von ZNF865 beeinflussen kann. Histon-Deacetylase-Inhibitoren wie Trichostatin A und DNA-Methyltransferase-Inhibitoren wie 5-Azacytidin beeinflussen die epigenetische Regulation von Genen und können sich möglicherweise auf die Expressionsniveaus von ZNF865 auswirken. Andere Verbindungen wie Rapamycin und PI3K-Inhibitoren zielen auf wichtige Signalwege wie mTOR bzw. PI3K/Akt ab. Diese Signalwege sind für das Zellwachstum und das Überleben von entscheidender Bedeutung, und ihre Modulation kann zu Veränderungen der ZNF865-Aktivität führen. In ähnlicher Weise zeigen TGF-Beta-Rezeptor-Inhibitoren wie SB431542 und LY2109761 die Wechselwirkung zwischen verschiedenen Signalkaskaden und die Rolle von ZNF865 innerhalb dieser Netzwerke. Der Proteasom-Inhibitor Bortezomib und der BET-Bromodomain-Inhibitor JQ1 zeigen das breite Spektrum der gezielten Proteinabbau- und Chromatin-Interaktionswege. Darüber hinaus unterstreicht die Einbeziehung des MEK-Inhibitors PD98059 die Bedeutung der MAPK/ERK-Signalübertragung bei der Regulierung von ZNF865. Insgesamt zeigt diese Klasse von Inhibitoren die Komplexität der gezielten Beeinflussung eines einzelnen Proteins durch indirekte Ansätze. Es unterstreicht die Notwendigkeit, den breiteren zellulären Kontext und die vernetzte Natur der Signalwege zu verstehen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
Verändert die Genexpression, die möglicherweise ZNF865 über Sirtuin-Wege beeinflusst. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Histon-Deacetylase-Inhibitor, der möglicherweise die durch ZNF865 regulierte Genexpression beeinflusst. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor kann den Methylierungsstatus von ZNF865-regulierten Genen beeinflussen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitor, der zelluläre Wachstumswege beeinflusst, die sich mit der Funktion von ZNF865 überschneiden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
PI3K-Inhibitor, der möglicherweise die Aktivität von ZNF865 durch Modulation des PI3K/Akt-Signalwegs beeinflusst. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der möglicherweise die mit ZNF865 verbundenen Signalwege moduliert. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Moduliert verschiedene Signalwege und könnte die Rolle von ZNF865 indirekt beeinflussen. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
TGF-beta-Rezeptor-Inhibitor, der die Signalwege beeinflusst, die sich mit ZNF865 überschneiden könnten. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Proteasom-Inhibitor, der die mit ZNF865 zusammenhängenden Proteinabbaupfade beeinflusst. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2606.00 ¥9736.00 | 1 | |
BET-Bromodomain-Inhibitor, der möglicherweise die Chromatin-Interaktionen von ZNF865 beeinflusst. | ||||||