ZNF865激活剂

常见的 ZNF865 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、3',5'-环单磷酸腺苷 CAS 60-92-4、PMA CAS 16561-29-8 和 Calyculin A CAS 101932-71-2。

ZNF865 的化学激活剂可通过多种细胞信号通路产生作用。佛司可林可直接激活腺苷酸环化酶，导致细胞内 cAMP 水平升高。升高的 cAMP 反过来又激活了蛋白激酶 A (PKA)，PKA 可使包括 ZNF865 在内的多种底物磷酸化，从而导致 ZNF865 被激活。同样，IBMX 通过抑制一系列磷酸二酯酶，阻止了 cAMP 的分解，从而维持并增强了 PKA 的活性。这种增强的 PKA 活性随后会促进 ZNF865 的磷酸化和活化。在系统中直接添加环磷酸腺苷可以绕过上游激活剂，直接与 PKA 结合，从而使 ZNF865 和其他蛋白质成为靶标。

光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）激活了蛋白激酶 C（PKC），从而导致磷酸化事件，进而激活 ZNF865。萼萼甲和冈田酸通过抑制蛋白磷酸酶，可导致磷酸化蛋白的积累，其中可能包括 ZNF865，从而导致其活化。Ionomycin 和 Thapsigargin 对细胞内钙水平的调节可激活钙依赖性激酶，从而使 ZNF865 磷酸化并激活。已知安乃近能激活应激活化蛋白激酶（SAPKs）/JNKs，可在细胞的应激反应机制中促进 ZNF865 的磷酸化并进而激活 ZNF865。表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）能抑制磷酸二酯酶，导致 cAMP 水平升高，从而增强 PKA 的活性，而 PKA 又能通过磷酸化激活 ZNF865。独特的化学物质 4-Alpha-Phorbol 12,13-didecanoate虽然不是 PKC 的直接激活剂，但可以影响其他途径，这些途径汇聚到 ZNF865 的磷酸化和假定激活上。吡硫翁锌能提高细胞内锌的含量，这可能会影响金属反应性转录因子或其他锌激活蛋白，使其与 ZNF865 相互作用并促进 ZNF865 的激活。