ZNF845 Inhibitoren
Gängige ZNF845 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
Chemische Hemmstoffe von ZNF845 zielen auf verschiedene Signalwege und Kinasen ab, die für die funktionelle Aktivität des Proteins wesentlich sind. Staurosporin, ein bekannter Proteinkinaseinhibitor, verhindert die Phosphorylierung von ZNF845, indem er die für seine Aktivierung verantwortlichen Kinasen hemmt. In ähnlicher Weise unterdrücken LY294002 und Wortmannin, beides Inhibitoren der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K), nachgeschaltete Signalwege, die für die funktionelle Aktivität von ZNF845 notwendig sind. Indem sie die PI3K-Aktivität stoppen, sorgen diese Inhibitoren dafür, dass ZNF845 inaktiv bleibt. PD98059 und U0126, beides Inhibitoren der Mitogen-aktivierten Proteinkinase-Kinase (MEK), blockieren den MAPK/ERK-Signalweg und verhindern so die Phosphorylierung und Aktivierung von ZNF845. Der JNK-Inhibitor SP600125 folgt einer ähnlichen Logik; durch die Hemmung von JNK verhindert er indirekt die Aktivierung von ZNF845, das für seine Funktion möglicherweise auf JNK-vermittelte Signale angewiesen ist.
Weitere Mechanismen betreffen die p38-MAP-Kinase und den mTOR-Signalweg, wo SB203580 und Rapamycin ihre Rolle spielen. SB203580 hemmt spezifisch die p38-MAP-Kinase, einen Signalweg, der die Aktivität verschiedener Transkriptionsfaktoren, einschließlich ZNF845, beeinflussen kann. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, unterbricht einen zentralen Signalweg, der den Funktionszustand von ZNF845 regulieren kann. Die PKC-Inhibitoren GF109203X, Go6983 und Ro-31-8220 tragen durch die Unterbindung der PKC-vermittelten Signalübertragung zur Hemmung der ZNF845-Aktivität bei, da PKC bekanntermaßen die Funktion einer Vielzahl von Proteinen moduliert. Schließlich kann Lestaurtinib, ein Tyrosinkinase-Inhibitor, die Phosphorylierung von ZNF845 hemmen und damit sicherstellen, dass das Protein in einem inaktiven Zustand bleibt.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. Die Funktion von ZNF845 beruht auf der Phosphorylierung durch spezifische Kinasen. Staurosporin hemmt diese Kinasen und verhindert somit die Phosphorylierung und die anschließende funktionelle Aktivierung von ZNF845. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Phosphoinositid-3-Kinase-Inhibitor (PI3K). Die PI3K-Signalübertragung kann die Aktivität einer Vielzahl von Proteinen regulieren, darunter auch ZNF845. Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 die nachgeschaltete Signalübertragung unterdrücken, die für die funktionelle Aktivität von ZNF845 erforderlich ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein spezifischer Inhibitor der mitogen-aktivierten Proteinkinase (MEK), die Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Die Aktivität von ZNF845 kann über diesen Signalweg reguliert werden, daher hemmt PD98059 die funktionelle Aktivität von ZNF845 durch Blockierung von MEK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Der JNK-Signalweg ist an der Regulierung einer Vielzahl von Proteinen beteiligt, darunter ZNF845. Durch die Hemmung von JNK kann SP600125 die funktionelle Aktivität von ZNF845 hemmen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Der p38-MAP-Kinase-Signalweg kann die Funktion verschiedener Transkriptionsfaktoren beeinflussen, darunter ZNF845. SB203580 hemmt die Kinase und damit die funktionelle Aktivität von ZNF845. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor. Der mTOR-Signalweg ist für viele zelluläre Prozesse von entscheidender Bedeutung, und die Aktivität von mTOR kann die Funktion von Proteinen wie ZNF845 beeinflussen. Rapamycin hemmt mTOR, was zu einer Hemmung der Funktion von ZNF845 führt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter und irreversibler Inhibitor von PI3K. PI3K spielt eine Rolle bei der Regulierung der Funktion zahlreicher Proteine, und seine Hemmung durch Wortmannin führt zu einer Abnahme der funktionellen Aktivität von ZNF845. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1185.00 ¥2730.00 | 36 | |
GF109203X ist ein Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). PKC ist an der Regulierung verschiedener Proteine beteiligt, und seine Hemmung durch GF109203X kann zur Hemmung der funktionellen Aktivität von ZNF845 führen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK, einem Teil des MAPK/ERK-Signalwegs. Durch die Hemmung von MEK verhindert U0126 die Aktivierung von nachgeschalteten Proteinen, was zur Hemmung der funktionellen Aktivität von ZNF845 innerhalb dieses Signalwegs führt. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥3103.00 ¥3678.00 ¥6905.00 | 3 | |
Lestaurtinib ist ein Tyrosinkinase-Hemmer, der Kinasen hemmen könnte, die ZNF845 phosphorylieren, und so dessen funktionelle Aktivierung verhindert. | ||||||