Chemische Inhibitoren von ZNF700 können über verschiedene molekulare Mechanismen zu seiner funktionellen Hemmung führen. Staurosporin, ein Breitband-Proteinkinaseinhibitor, kann die für die Funktion von ZNF700 wesentlichen Phosphorylierungsprozesse unterbrechen. In ähnlicher Weise können Bisindolylmaleimid I und GF109203X, beides Inhibitoren der Proteinkinase C (PKC), Signalwege unterbrechen, auf die sich ZNF700 für seine regulatorischen Aktivitäten innerhalb der Zelle verlässt. LY294002 und Wortmannin, potente Inhibitoren von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), können ebenfalls den AKT-Signalweg behindern und damit möglicherweise die Rolle von ZNF700 bei der Transkriptionsregulierung beeinträchtigen. Diese hemmenden Wirkungen können die posttranslationalen Modifikationen und Signalkaskaden beeinträchtigen, die für die Aktivität von ZNF700 erforderlich sind.
Darüber hinaus können PD 98059 und U0126, spezifische MEK-Inhibitoren, die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs verhindern - ein Signalweg, an dem ZNF700 beteiligt sein könnte. SB203580, das auf die p38-MAP-Kinase abzielt, und SP600125, das JNK hemmt, wirken beide auf verschiedene Teile der MAPK-Signalwege, von denen bekannt ist, dass sie verschiedene Transkriptionsfaktoren und Proteine regulieren, mit denen ZNF700 interagieren könnte. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, kann die Prozesse des Zellwachstums und der Proteinsynthese stören, die für die Regulierungsfunktionen von ZNF700 von wesentlicher Bedeutung sind. Schließlich kann Y-27632, ein ROCK-Inhibitor, in die Zytoskelett-Architektur eingreifen, die für den zellulären Kontext, in dem ZNF700 wirkt, von grundlegender Bedeutung ist.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. ZNF700, ein Zinkfingerprotein, kann für seine Aktivität oder Interaktionen mit anderen Proteinen auf Phosphorylierungsereignisse angewiesen sein. Die Hemmung dieser Kinasen kann daher zu einer funktionellen Hemmung von ZNF700 führen, indem die notwendigen posttranslationalen Modifikationen verhindert werden. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1185.00 ¥2730.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I ist ein Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). PKC ist an Signalwegen beteiligt, die für die Funktion von ZNF700 notwendig sein könnten, insbesondere bei der zellulären Signalübertragung und der Genexpression. Die Blockierung von PKC kann somit die funktionelle Aktivität von ZNF700 indirekt hemmen, indem notwendige Signalkaskaden unterbrochen werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von PI3K. PI3K ist Teil des AKT-Signalwegs, der für die Funktion von ZNF700 von entscheidender Bedeutung sein könnte, insbesondere bei Prozessen wie der Transkriptionsregulation. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann LY294002 die Aktivität von ZNF700 funktionell hemmen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD 98059 hemmt selektiv MEK, das am MAPK/ERK-Signalweg beteiligt ist, einem Signalweg, den ZNF700 für seine Rolle bei der Genexpressionsregulation nutzen könnte. Die Hemmung von MEK würde somit zu einer funktionellen Hemmung von ZNF700 führen, indem die Aktivierung von nachgeschalteten Komponenten verhindert wird, auf die ZNF700 einwirken könnte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor. Der mTOR-Signalweg ist am Zellwachstum und der Proteinsynthese beteiligt, und seine Hemmung kann Transkriptionsfaktoren und andere Proteine beeinflussen, die für die Funktion von ZNF700 entscheidend sind, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Diese Kinase ist an Stress- und Entzündungsreaktionen beteiligt, und ihre Hemmung kann Signalwege unterbrechen, die möglicherweise für die regulatorischen Funktionen von ZNF700 notwendig sind, was zu einer funktionellen Hemmung von ZNF700 führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK. JNK ist Teil der MAPK-Signalwege, die Transkriptionsfaktoren und andere Proteine regulieren können, mit denen ZNF700 in der Zelle interagieren könnte. Die Hemmung von JNK kann somit zur funktionellen Hemmung von ZNF700 führen, indem die damit verbundenen Signalwege unterbrochen werden. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der die Aktivierung von ERK verhindern würde, einem Signalweg, an dem ZNF700 beteiligt sein könnte. Die Hemmung dieses Signalwegs würde ZNF700 funktionell hemmen, indem die notwendige Signalübertragung für seine regulatorische Wirkung verhindert wird. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor der Src-Kinase-Familie. Src-Kinasen sind an verschiedenen Signalwegen beteiligt, die sich mit der Funktion von ZNF700 überschneiden könnten, insbesondere bei der Genexpressionsregulation. Die Hemmung dieser Kinasen könnte daher zu einer funktionellen Hemmung von ZNF700 führen, indem notwendige Protein-Protein-Wechselwirkungen unterbrochen werden. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter PI3K-Inhibitor, ähnlich wie LY294002. Durch die Hemmung von PI3K stört Wortmannin die AKT-Signalübertragung, die für die Funktion von ZNF700 in der Zelle notwendig sein könnte, was zu einer funktionellen Hemmung führt. | ||||||