ZNF646 Inhibitoren
Gängige ZNF646 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Disulfiram CAS 97-77-8 und Cisplatin CAS 15663-27-1.
Disulfiram und Cisplatin gehen Wechselwirkungen mit Metallionen bzw. der DNA ein. Die Bindung von Disulfiram an Metallionen kann die strukturelle Integrität von Zinkfingerdomänen in Proteinen wie ZNF646 verändern und dadurch ihre DNA-Bindungsaffinität beeinträchtigen. Cisplatin kann durch die Bildung von DNA-Addukten den Zugang des Transkriptionsfaktors zur DNA behindern und damit möglicherweise die für seine Funktion wichtigen ZNF646-DNA-Interaktionen stören.
Chloroquin und MG132 zielen auf den autophagischen Abbau und das Ubiquitin-Proteasom-System ab, die für den Proteinumsatz von zentraler Bedeutung sind. Durch die Beeinflussung dieser Wege können diese Wirkstoffe den ZNF646-Spiegel indirekt beeinflussen. PD98059, LY294002 und SP600125 sind Kinase-Signalweg-Inhibitoren, die in Zellsignalkaskaden eingreifen, welche die Aktivität und Stabilität von Transkriptionsfaktoren modulieren können, was sich möglicherweise auf die durch ZNF646 regulierte Genexpression auswirkt. Die weitreichende Wirkung von Curcumin auf Signalwege und Transkriptionsfaktoren könnte sich angesichts seiner pleiotropen Natur auch auf die Modulation der ZNF646-Funktion erstrecken. Schließlich hemmt Alpha-Amanitin die RNA-Polymerase II, die für die Transkription von mRNA verantwortlich ist. Durch die Unterdrückung der mRNA-Synthese kann Alpha-Amanitin die transkriptionelle Bindung von ZNF646 an seine Zielgene beeinflussen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression verändert und möglicherweise die Transkriptionsregulierung durch ZNF646 beeinträchtigt. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der zu einer Hypomethylierung der DNA führen und die Genexpressionsmuster beeinflussen kann, was sich möglicherweise auf die Zielgene von ZNF646 auswirkt. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Genexpression verändern kann und möglicherweise die Transkriptionsunterdrückungsaktivitäten von ZNF646 beeinträchtigt. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥598.00 ¥1004.00 | 7 | |
Aldehyd-Dehydrogenase-Inhibitor, der auch an Kupfer bindet und einen Komplex mit Zinkfingern bilden kann, wodurch die Bindung von ZNF646 an die DNA möglicherweise verändert wird. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥1557.00 ¥4287.00 | 101 | |
Chemotherapeutisches Mittel, das DNA-Addukte bildet und die DNA-Bindung von Transkriptionsfaktoren wie ZNF646 stören könnte. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥778.00 | 2 | |
Lysosomotropes Mittel, das sich auf zelluläre Prozesse wie die Autophagie auswirken kann, die den Umsatz verschiedener Proteine einschließlich ZNF646 beeinflussen kann. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von Proteinen verhindern kann, was sich möglicherweise auf die Konzentration von ZNF646 auswirkt, wenn es normalerweise ubiquitiniert und abgebaut wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockieren kann, der möglicherweise an der Regulierung von Transkriptionsfaktoren, einschließlich ZNF646, beteiligt ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
PI3K-Inhibitor, der den AKT-Signalweg beeinflusst und Auswirkungen auf Transkriptionsfaktoren und die mit ihnen verbundenen Gene haben könnte, möglicherweise auch auf solche, die von ZNF646 reguliert werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
JNK-Inhibitor, der die Aktivität von Transkriptionsfaktoren verändern kann, was möglicherweise die Funktion von ZNF646 beeinträchtigt. | ||||||