ZNF646 抑制因子

常见的ZNF646抑制剂包括但不限于Trichostatin A（CAS 58880-19-6）、5-Azacytidine（CAS 320-67-2）、 琥珀酰亚胺基羟肟酸（CAS 149647-78-9）、双硫仑（CAS 97-77-8）和顺铂（CAS 15663-27-1）。

二硫仑和顺铂分别与金属离子和 DNA 发生相互作用。二硫仑与金属离子的结合会改变 ZNF646 等蛋白质中锌指结构域的结构完整性，从而影响其 DNA 结合亲和力。顺铂通过形成 DNA 加合物，可以阻碍转录因子进入 DNA，从而可能破坏 ZNF646 与 DNA 之间对其功能至关重要的相互作用。

氯喹和 MG132 以自噬降解和泛素-蛋白酶体系统为靶标，这两个系统对蛋白质的周转至关重要。通过调节这些途径，这些化合物可以间接影响 ZNF646 的水平。PD98059、LY294002 和 SP600125 是激酶通路抑制剂，可影响细胞信号级联，从而调节转录因子的活性和稳定性，可能会影响 ZNF646 调控的基因表达。姜黄素对信号通路和转录因子的广泛影响可能会延伸到对 ZNF646 功能的调节，因为它具有多效应性。最后，α-amanitin 可抑制负责转录 mRNA 的 RNA 聚合酶 II。通过抑制 mRNA 的合成，α-amanitin 可以影响 ZNF646 与其目标基因的转录啮合。