Date published: 2026-2-9

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

ZNF512B Inhibitoren

Gängige ZNF512B Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 und SB 203580 CAS 152121-47-6.

ZNF512B-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum von Molekülen, die mit verschiedenen zellulären Mechanismen interagieren, um die Aktivität des Zinkfingerproteins ZNF512B zu modulieren. Bei diesen Inhibitoren handelt es sich nicht um eine homogene Gruppe, sondern vielmehr um eine Sammlung chemischer Substanzen, die die Funktion von ZNF512B über verschiedene biochemische Wege beeinflussen können. Die Hemmung von ZNF512B kann durch direkte Wechselwirkungen mit dem Protein selbst oder durch Veränderung des zellulären Kontextes, der die Aktivität von ZNF512B reguliert, erfolgen. Einige Wirkstoffe dieser Klasse können beispielsweise die epigenetischen Marker auf der DNA oder den Histonen beeinflussen und dadurch die Chromatinlandschaft und die Zugänglichkeit des Transkriptionsfaktors für seine Zielgene verändern. Andere können in die Signalwege eingreifen, die die Funktion von ZNF512B in der Zelle entweder aktivieren oder unterdrücken.

Die Vielfalt der ZNF512B-Inhibitorklasse wird auch durch die Bandbreite der molekularen Ziele, die sie in der Zelle angreifen, verdeutlicht. Einige Mitglieder können posttranslationale Modifikationen von Proteinen beeinflussen, die für die richtige Lokalisierung, Stabilität oder DNA-Bindungsfähigkeit von ZNF512B entscheidend sind. Darüber hinaus können diese Verbindungen die vorgelagerten Signalmoleküle beeinflussen, die ZNF512B regulieren, und so seine Aktivität indirekt modulieren. Indem sie auf Kinasen oder Phosphatasen abzielen, die Teil dieser Signalkaskaden sind, können ZNF512B-Inhibitoren den Phosphorylierungsstatus des Proteins oder seiner Kofaktoren verändern, was wiederum die Funktion von ZNF512B beeinflusst. Andere Vertreter dieser Klasse können die Proteostase von ZNF512B modulieren, indem sie das Ubiquitin-Proteasom-System beeinflussen und so die Umsatzrate des Proteins und seine Verfügbarkeit in der Zelle beeinträchtigen. Jedes Mitglied der ZNF512B-Inhibitorklasse wirkt über unterschiedliche molekulare Mechanismen, was die Komplexität der zellulären Prozesse widerspiegelt, die die Aktivität von Transkriptionsfaktoren wie ZNF512B steuern.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1715.00
¥5404.00
¥7130.00
¥13798.00
¥24053.00
33
(3)

Als Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor erhöht Trichostatin A die Acetylierung von Histonen, was möglicherweise ZNF512B durch eine Veränderung der Chromatinstruktur und -zugänglichkeit hemmen könnte.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Durch die Hemmung der DNA-Methyltransferase reduziert 5-Azacytidin die DNA-Methylierung, was möglicherweise ZNF512B hemmen könnte, indem es seine DNA-Bindungsaffinität oder die Expression von Genen, die ZNF512B regulieren, beeinflusst.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
(2)

PD98059 ist ein MEK-Inhibitor. Wenn ZNF512B durch den MAPK/ERK-Weg reguliert wird, könnte PD98059 möglicherweise ZNF512B hemmen, indem es dessen Aktivierung verringert.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

LY294002 hemmt PI3K und reduziert damit möglicherweise die AKT-Signalisierung. Wenn ZNF512B an AKT-regulierten Signalwegen beteiligt ist, könnte LY294002 möglicherweise den regulierenden Einfluss von ZNF512B hemmen.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥3937.00
284
(5)

SB203580 zielt auf p38 MAPK ab und könnte möglicherweise ZNF512B hemmen, indem es die zelluläre Stressreaktion verändert, falls ZNF512B an diesen Wegen beteiligt ist.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥451.00
¥1692.00
257
(3)

Als JNK-Inhibitor könnte SP600125 möglicherweise ZNF512B hemmen, wenn die Aktivität des Transkriptionsfaktors durch JNK-Signalisierung moduliert wird.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

Rapamycin hemmt mTOR, was das Zellwachstum und die Zellproliferation verändern kann. Wenn ZNF512B innerhalb der mTOR-regulierten Stoffwechselwege funktioniert, könnte Rapamycin möglicherweise ZNF512B hemmen.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1523.00
¥12241.00
115
(2)

Als Proteasom-Inhibitor könnte Bortezomib möglicherweise ZNF512B hemmen, indem es den Abbau von ZNF512B selbst oder von Proteinen, die seine Funktion modulieren, verändert.

Thalidomide

50-35-1sc-201445
sc-201445A
100 mg
500 mg
¥1252.00
¥4028.00
8
(0)

Thalidomid verändert den Proteinabbau über das Ubiquitin-Proteasom-System, das möglicherweise ZNF512B hemmt, indem es seine Stabilität oder die Stabilität der zugehörigen regulatorischen Proteine beeinträchtigt.

Nutlin-3

548472-68-0sc-45061
sc-45061A
sc-45061B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥2538.00
¥8789.00
24
(1)

Nutlin-3 hemmt MDM2 und stabilisiert p53. Wenn ZNF512B Teil von p53-regulierten Pfaden ist, könnte Nutlin-3 möglicherweise ZNF512B hemmen, indem es die p53-Aktivität beeinflusst.