ZNF354C Inhibitoren
Gängige ZNF354C Inhibitors sind unter underem Chelerythrine chloride CAS 3895-92-9, Genistein CAS 446-72-0, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 und Staurosporine CAS 62996-74-1.
Chemische Inhibitoren von ZNF354C wirken über verschiedene molekulare Mechanismen, um die Aktivität dieses Proteins zu hemmen. Chelerythrin und Bisindolylmaleimid I zielen auf die Proteinkinase C (PKC) ab, eine Kinase, die für die Phosphorylierung vieler Proteine, einschließlich ZNF354C, verantwortlich ist. Durch Hemmung der PKC können diese Verbindungen die Phosphorylierung von ZNF354C verhindern, die eine entscheidende posttranslationale Modifikation darstellt, die für seine Aktivität erforderlich ist. Ähnlich hemmt Genistein die Aktivität von Tyrosinkinasen, Enzymen, die die Übertragung einer Phosphatgruppe von ATP auf einen Tyrosinrest in einem Protein katalysieren. Da die Aktivität von ZNF354C durch Phosphorylierung reguliert wird, kann die Wirkung von Genistein zu einer verminderten Aktivität von ZNF354C führen, indem sie diese Modifikation verhindert.
Darüber hinaus wirken PD 98059 und U0126 stromaufwärts von ZNF354C, indem sie die mitogen-aktivierte Proteinkinase (MAPK/ERK) bzw. MEK1/2 hemmen. Diese Enzyme sind Teil einer Signalkaskade, die häufig für die Aktivierung verschiedener Proteine, einschließlich ZNF354C, erforderlich ist. Die Hemmung dieses Signalweges durch PD 98059 und U0126 kann den Aktivierungszustand von ZNF354C verringern. LY294002 und Wortmannin entfalten ihre Wirkung durch die Hemmung von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die an vielen zellulären Funktionen beteiligt sind, darunter auch an der Aktivierung von Proteinen durch Phosphorylierung. Staurosporin, ein potenter Kinaseinhibitor, kann ebenfalls die Aktivität von ZNF354C verringern, indem er die Kinase hemmt, die für seine Aktivierung verantwortlich ist. Und schließlich kann die Selektivität von PP2 für Tyrosinkinasen der Src-Familie zur Hemmung von ZNF354C führen. SP600125 und SB203580 zielen auf den JNK- bzw. den p38-MAP-Kinase-Signalweg ab und können dadurch ZNF354C hemmen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥1015.00 ¥3576.00 | 17 | |
Chelerythrin ist ein potenter Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Da ZNF354C ein Zinkfingerprotein ist, das für seine Aktivität eine Phosphorylierung benötigt, führt die Hemmung von PKC durch Chelerythrin zu einer verminderten Phosphorylierung und folglich zu einer Hemmung der ZNF354C-Aktivität. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor. Es hemmt die Phosphorylierung von Proteinen durch Tyrosinkinasen. Die Aktivität von ZNF354C wird durch Phosphorylierung reguliert, und somit kann Genistein seine Funktion hemmen, indem es seine Phosphorylierung verhindert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein Inhibitor der mitogenaktivierten Proteinkinase (MAPK/ERK). ZNF354C benötigt für seine Funktion möglicherweise eine Aktivierung des ERK-Signalwegs, daher würde PD 98059 ZNF354C hemmen, indem es den für seine Aktivität notwendigen Signalweg behindert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Wenn ZNF354C für seine Funktion PI3K-Signale benötigt, würde LY294002 dieses Protein durch Blockieren des PI3K-Signalwegs hemmen. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein starker Inhibitor von Proteinkinasen. Es kann die Funktion von ZNF354C hemmen, indem es die Kinase hemmt, die für die Phosphorylierung verantwortlich ist, die ZNF354C aktiviert. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, die im MAPK-Signalweg dem ERK vorgeschaltet sind. Da die Funktion von ZNF354C vom MAPK-Signalweg abhängen kann, hemmt U0126 ZNF354C, indem es dessen Aktivierung über diesen Signalweg verhindert. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K kann Wortmannin zur Hemmung von ZNF354C führen, wenn die PI3K-Signalübertragung für die Funktion von ZNF354C erforderlich ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Wenn ZNF354C der JNK-Signalgebung nachgeschaltet ist, würde SP600125 ZNF354C durch Blockierung der JNK-Aktivität hemmen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase. ZNF354C könnte funktionell von der p38-MAPK-Signalübertragung abhängig sein, und SB203580 würde ZNF354C durch Blockieren dieses spezifischen Signalwegs hemmen. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2053.00 | 25 | |
KN-93 ist ein selektiver Inhibitor der Calcium/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II (CaMKII). Wenn die Funktion von ZNF354C Calcium/Calmodulin-abhängig ist, würde KN-93 dieses Protein durch Blockierung von CaMKII hemmen. | ||||||