ZNF336 Inhibitoren

Gängige ZNF336 Inhibitors sind unter underem Disulfiram CAS 97-77-8, Clioquinol CAS 130-26-7, TPEN CAS 16858-02-9, Dithizone CAS 60-10-6 und Deferoxamine mesylate CAS 138-14-7.

Bei den ZNF336-Inhibitoren geht es in erster Linie um Verbindungen, die die Verfügbarkeit von Metallen, insbesondere von Zinkionen, und die Homöostase in Zellen beeinflussen können. Der Grund für ihre Auswahl liegt in der Erkenntnis, dass ZNF336 als Zink-Fingerprotein Zinkionen für seine strukturelle und funktionelle Integrität benötigt. Chemikalien, die entweder Zink chelatisieren oder seine Homöostase stören können, können eine entscheidende Rolle bei der indirekten Beeinträchtigung der Funktionen von ZNF336 spielen.

Disulfiram, Clioquinol und EDTA sind beispielsweise für ihre Fähigkeit bekannt, die Verfügbarkeit von Metallionen in Zellen zu beeinflussen, wobei ihre Hauptwirkung entweder in der Bindung an diese Metallionen oder in deren Sequestrierung besteht. Diese Aktivität kann zu einer Verringerung der Wirksamkeit von ZNF336 führen, da die Verfügbarkeit von Zinkionen eingeschränkt wird. Andererseits stören Pyrithion und 8-Hydroxychinolin die Zinkhomöostase in den Zellen und beeinträchtigen die Fähigkeit von ZNF336, seine Zink-Finger-Domänen intakt zu halten. Der Grund für die Wirkung dieser Inhibitoren liegt im Verständnis des breiteren Spektrums der Biologie von Zink-Finger-Proteinen begründet. Ihre Fähigkeit, die Aktivität von ZNF336 zu modulieren, beruht auf ihrem Einfluss auf den breiteren zellulären Kontext des Metallionengleichgewichts.