ZNF185, oder Zinkfingerprotein 185, gehört zur größeren Familie der Zinkfingerproteine, die sich durch das Vorhandensein von Zinkfingerdomänen auszeichnen. Bei diesen Domänen handelt es sich um Proteinmotive, die an bestimmte DNA-Sequenzen binden können. Sie spielen häufig eine Rolle bei der DNA-Erkennung, der RNA-Verpackung, der Lipidbindung, der Proteinfaltung und mehr. Aufgrund ihrer DNA-Bindungsfähigkeiten fungieren viele Zinkfingerproteine als Transkriptionsfaktoren, die die Genexpression durch Bindung an spezifische DNA-Sequenzen und Modulation der Transkriptionsaktivität von Zielgenen regulieren. ZNF185, ein Mitglied dieser Familie, ist möglicherweise an spezifischen genregulatorischen Netzwerken beteiligt und beeinflusst zelluläre Prozesse durch die Modulation der Expression bestimmter Zielgene.
Inhibitoren, die auf ZNF185 abzielen, wären Moleküle oder Strategien, die darauf abzielen, die Funktion, Expression oder Stabilität des ZNF185-Proteins zu modulieren. Angesichts seiner potenziellen Rolle bei der Genregulierung könnte die Hemmung von ZNF185 spezifische Genexpressionsprofile verändern und sich dadurch auf die von diesen Genen gesteuerten zellulären Prozesse auswirken. Zu den potenziellen Inhibitoren könnten kleine Moleküle gehören, die direkt an die Zinkfingerdomänen von ZNF185 binden und so seine Interaktion mit der DNA und damit seine Fähigkeit, die Gentranskription zu beeinflussen, verhindern. Andere Inhibitoren könnten auf die Protein-Protein-Interaktionsdomänen von ZNF185 abzielen und so seine Interaktionen mit anderen zellulären Komponenten und möglicherweise seine Fähigkeit zur Bildung funktioneller Transkriptionskomplexe beeinträchtigen. Molekulare Instrumente wie RNA-Interferenz oder Antisense-Oligonukleotide könnten ebenfalls eingesetzt werden, um die ZNF185-Expression auf genetischer Ebene zu modulieren. Die Erforschung der Auswirkungen einer Hemmung von ZNF185 kann Einblicke in seine spezifische Rolle bei der Genregulierung und in die breiteren Auswirkungen einer Modulation dieses regulatorischen Netzwerks geben. Solche Untersuchungen würden unser Verständnis der Feinheiten der Genregulation und der Rolle von Zinkfingerproteinen in der Zellbiologie vertiefen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidin kann DNA demethylieren und dadurch möglicherweise Gene herunterregulieren, die aufgrund von Hypermethylierung überexprimiert werden, darunter FRMD4A. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
TSA ist ein HDAC-Inhibitor, der die Gen-Transkriptionsmuster verändern kann. Er könnte Gene der FERM-Familie herunterregulieren, möglicherweise auch FRMD4A. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Angesichts der Rolle von mTOR bei der Regulierung einer Vielzahl von Genen könnte Rapamycin FRMD4A oder verwandte Familienmitglieder durch Hemmung der mTOR-Signalübertragung herunterregulieren. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor. Die JNK-Signalübertragung kann verschiedene Genexpressionen beeinflussen und möglicherweise FRMD4A oder verwandte Proteine herabregulieren. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Sorafenib hemmt mehrere Kinasen und könnte FRMD4A oder verwandte Proteine herunterregulieren, indem es in die entsprechenden Signalwege eingreift. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein EGFR-Tyrosinkinaseinhibitor. Durch die Beeinflussung der EGFR-Signalübertragung könnte es die Gene der FERM-Familie, einschließlich FRMD4A, herunterregulieren. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥2538.00 ¥8789.00 | 24 | |
Nutlin-3 aktiviert p53, indem es seine Interaktion mit MDM2 hemmt. Dies könnte zu Veränderungen in der Expression verschiedener Gene führen, einschließlich einer potenziellen Herunterregulierung von FRMD4A oder seiner Familienmitglieder. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | ¥530.00 | 2 | |
ZM-336372 ist ein RAF-Kinaseinhibitor. Durch Beeinflussung des RAF/MEK/ERK-Signalwegs könnte er Gene wie FRMD4A oder verwandte Proteine herunterregulieren. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor. Er beeinflusst den Proteinumsatz, was die Stabilität und Expression von Proteinen wie FRMD4A oder seinen Verwandten beeinflussen könnte. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2832.00 ¥5641.00 ¥6171.00 | 16 | |
Ruxolitinib ist ein JAK1/2-Inhibitor. Der JAK-STAT-Signalweg beeinflusst verschiedene Genexpressionen und reguliert möglicherweise FRMD4A oder seine Familienmitglieder herunter. | ||||||