ZCCHC9 Inhibitoren
Gängige ZCCHC9 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
ZCCHC9-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Verbindungen, die auf verschiedene biochemische Wege abzielen, um die funktionelle Aktivität von ZCCHC9 abzuschwächen. Wirkstoffe, die Proteinkinasen hemmen, spielen eine wichtige Rolle bei der Modulation der Aktivität von ZCCHC9, indem sie seinen Phosphorylierungsstatus verändern, der ein wichtiger Regulationsmechanismus für seine Funktion ist. Bestimmte Kinaseinhibitoren zielen spezifisch auf den Phosphorylierungsweg ab, von dem ZCCHC9 möglicherweise abhängt, während andere, wie diejenigen, die den PI3K/Akt-Signalweg hemmen, die Signalübertragung unterdrücken könnten, die möglicherweise für die Rolle von ZCCHC9 in der Zelle entscheidend ist. Die Hemmung von mTOR durch bestimmte Wirkstoffe vermindert auch indirekt die Translationseffizienz oder Stabilität von ZCCHC9 und damit seine Aktivität. Darüber hinaus können Wirkstoffe, die an Immunophiline binden, um die Phosphataseaktivität zu hemmen, die nuklearen Faktoren beeinflussen, die möglicherweise Gene regulieren, die mit der Funktion von ZCCHC9 interagieren oder diese kontrollieren, was weiter zur Abnahme seiner Aktivität beiträgt.
Zusätzlich zu den oben genannten Inhibitoren üben Wirkstoffe, die auf den MEK/ERK-Stoffwechselweg, die p38-MAP-Kinase und den JNK-Stoffwechselweg abzielen, eine indirekte hemmende Wirkung auf ZCCHC9 aus, indem sie die Signalkaskaden unterbrechen, an denen ZCCHC9 möglicherweise beteiligt ist. Diese Verbindungen können zu Veränderungen in der Aktivität von Transkriptionsfaktoren und der Expression von Genen führen, die mit ZCCHC9 interagieren, was sich auf dessen Funktionalität auswirkt. Darüber hinaus unterbrechen Calmodulin-Antagonisten und Verbindungen, die den Vesikeltransport behindern, die Kalzium-Signalübertragung bzw. den intrazellulären Transport, die beide eine Rolle bei ZCCHC9-vermittelten Prozessen spielen könnten.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Dieses Alkaloid wirkt als potenter Inhibitor von Proteinkinasen und beeinflusst verschiedene Signalwege. Durch die Hemmung der Kinaseaktivität reduziert es indirekt die funktionelle Aktivität von ZCCHC9, die für ihre Aktivität oder Interaktion mit phosphorylierten Partnern auf Phosphorylierungsereignisse angewiesen sein kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein spezifischer Inhibitor von PI3K, der sich auf den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg auswirkt. ZCCHC9, das aufgrund seiner Beteiligung an der mRNA-Verarbeitung durch mTOR reguliert werden könnte, würde aufgrund dieser vorgeschalteten Hemmung indirekt eine verminderte funktionelle Aktivität erfahren. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Es ist bekannt, dass es einen Komplex mit FKBP12 bildet und an mTOR bindet, wodurch dessen Kinaseaktivität gehemmt wird. Dies führt zu einer verminderten Aktivität von nachgeschalteten Proteinen, möglicherweise auch von ZCCHC9, aufgrund seiner möglichen Rolle bei Prozessen, die durch mTOR reguliert werden. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Es hemmt selektiv MEK, das Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Dieser Signalweg ist an der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse beteiligt, die sich auf die Funktion von ZCCHC9 auswirken könnten, wenn es durch den ERK-Signalweg reguliert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK, der die zelluläre Reaktion auf Stress und entzündliche Zytokine beeinflusst. ZCCHC9 könnte durch Störungen im p38 MAPK-Signalweg beeinflusst werden, wenn es an Stressreaktionswegen beteiligt ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
Ein Inhibitor von MEK, das im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegt. Durch die Hemmung von MEK wird die ERK-Aktivierung reduziert, was sich möglicherweise auf die Funktion von ZCCHC9 auswirkt, wenn es an Signalwegen oder Prozessen stromabwärts von ERK beteiligt ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Ein potenter Inhibitor von PI3K, der zur Unterdrückung des PI3K/AKT-Signalwegs führt. Da PI3K an zahlreichen zellulären Funktionen beteiligt ist, könnte die ZCCHC9-Aktivität indirekt reduziert werden, wenn Proteine innerhalb dieses Signalwegs darauf einwirken. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥711.00 ¥1038.00 ¥2821.00 ¥5472.00 ¥11677.00 ¥24155.00 | 69 | |
Bindet an Cyclophiline und hemmt Calcineurin, wodurch die NF-AT-Translokation in den Zellkern gehemmt wird. Wenn ZCCHC9 durch NF-AT oder verwandte Signalwege reguliert wird, würde seine Funktion indirekt gehemmt werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Ein Inhibitor von JNK, das Teil der MAPK-Signalwege ist. Die Hemmung von JNK könnte zu einer indirekten Abnahme der ZCCHC9-Aktivität führen, wenn diese durch Stress- oder Apoptosewege, an denen JNK beteiligt ist, reguliert wird. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Dieser Proteasom-Inhibitor könnte zu einer Anhäufung von regulatorischen Proteinen führen, die normalerweise abgebaut werden, was die Funktion von ZCCHC9 beeinträchtigen könnte, wenn es mit solchen Proteinen interagiert. | ||||||