ZASC1 Inhibitoren
Gängige ZASC1 Inhibitors sind unter underem Brefeldin A CAS 20350-15-6, Exo2 CAS 304684-77-3, Mitoxantrone CAS 65271-80-9, Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0 und Genistein CAS 446-72-0.
ZASC1-Inhibitoren sind eine Gruppe chemischer Verbindungen, die hauptsächlich auf den DNA-Schadensreaktionsweg und den PI3K/Akt-Signalweg abzielen, an denen ZASC1 direkt beteiligt ist. Inhibitoren, die die Struktur und Funktion des Golgi-Apparats stören (z. B. Brefeldin A) oder den Transport von Vesikeln zur Plasmamembran hemmen (z. B. Exo2), können den Transport von ZASC1 in den Zellkern behindern, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. In ähnlicher Weise verursachen Topoisomerase-II-Inhibitoren wie Mitoxantron und Etoposid DNA-Schäden, wodurch der DNA-Schadensreaktionsweg, an dem ZASC1 beteiligt ist, überaktiviert wird. Diese Überaktivierung kann die Rolle von ZASC1 bei der DNA-Reparatur stören, was zu seiner funktionellen Hemmung führt.
Andererseits können Tyrosinkinase-Inhibitoren wie Genistein und Staurosporin in Phosphorylierungsprozesse eingreifen, die für die Funktion von ZASC1 notwendig sind, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. PI3K- und mTOR-Inhibitoren wie LY294002, Wortmannin und Rapamycin können indirekt die Funktion von ZASC1 bei der DNA-Reparatur und homologen Rekombination beeinflussen, indem sie den PI3K/Akt-Signalweg modulieren. In ähnlicher Weise kann der Phospholipase-C-Inhibitor U73122 durch Beeinflussung der intrazellulären Signalübertragung indirekt die funktionelle Aktivität von ZASC1 beeinflussen. Pervanadat, ein Inhibitor von Protein-Tyrosin-Phosphatasen, kann die regulatorische Funktion von Phosphoproteinen und damit die funktionelle Aktivität von ZASC1 beeinflussen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥350.00 ¥598.00 ¥1399.00 ¥4219.00 | 25 | |
Brefeldin A stört die Struktur und Funktion des Golgi-Apparats, was den Transport von ZASC1 zum Zellkern behindern und zu einer verminderten funktionellen Aktivität von ZASC1 bei der Vermittlung von DNA-Reparatur und homologer Rekombination führen könnte. | ||||||
Exo2 | 304684-77-3 | sc-215011 sc-215011A | 5 mg 25 mg | ¥1004.00 ¥3249.00 | 1 | |
Exo2 ist ein Inhibitor des Exocyst-Komplexes, der am Transport von Vesikeln zur Plasmamembran beteiligt ist. Es kann indirekt die funktionelle Aktivität von ZASC1 hemmen, indem es die Funktion dieses Signalwegs reduziert und somit den Transport von ZASC1 zum Zellkern behindert. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | ¥3215.00 | 8 | |
Mitoxantron ist ein Topoisomerase-II-Inhibitor. Der durch Mitoxantron verursachte DNA-Schaden kann den DNA-Schadensreaktionsweg, an dem ZASC1 beteiligt ist, überaktivieren und so möglicherweise die Rolle von ZASC1 bei der DNA-Reparatur stören. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥575.00 ¥2606.00 ¥5900.00 | 63 | |
Etoposid ist ein Topoisomerase-II-Hemmer, der den DNA-Schadensreaktionsweg auslöst, einen wesentlichen Weg, an dem ZASC1 beteiligt ist. Eine Überaktivierung dieses Weges kann die Rolle von ZASC1 bei der DNA-Reparatur stören. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der die Phosphorylierungsprozesse stören kann, die für die Funktion von ZASC1 bei der DNA-Reparatur und der homologen Rekombination notwendig sind, wodurch es zu einer Funktionshemmung kommt. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. Es kann Phosphorylierungsprozesse stören, die für die Funktion von ZASC1 bei der DNA-Reparatur und der homologen Rekombination unerlässlich sind, was zu einer Funktionshemmung führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 hemmt PI3K, ein Schlüsselenzym des PI3K/Akt-Wegs. Durch die Hemmung von PI3K kann es indirekt die Funktion von ZASC1 bei der DNA-Reparatur und homologen Rekombination beeinträchtigen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, ein Schlüsselprotein im PI3K/Akt-Signalweg. Durch die Hemmung von mTOR kann es indirekt die Funktion von ZASC1 bei der DNA-Reparatur und homologen Rekombination beeinflussen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein starker, irreversibler Inhibitor von PI3K, einem Schlüsselenzym des PI3K/Akt-Signalwegs. Es kann indirekt ZASC1 hemmen, das an der DNA-Reparatur und homologen Rekombination beteiligt ist. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥463.00 ¥948.00 ¥3103.00 | 127 | |
Cycloheximid hemmt die Proteinbiosynthese in eukaryotischen Organismen. Es hemmt zwar nicht die Transkription oder Translation von ZASC1, kann aber indirekt die Wiederauffüllung der ZASC1-Spiegel beeinflussen und somit seine Funktion bei der DNA-Reparatur und der homologen Rekombination beeinträchtigen. | ||||||