Die chemische Klasse der XRN2-Inhibitoren besteht aus einer Vielzahl von Verbindungen, die indirekt die Aktivität von XRN2, einem für die mRNA-Verarbeitung und den mRNA-Abbau wichtigen Enzym, unterdrücken. Diese Inhibitoren wirken, indem sie verschiedene Aspekte des RNA-Stoffwechsels und zellulärer Prozesse modulieren und dadurch die Verfügbarkeit von RNA-Substraten für XRN2 beeinflussen. Antibiotika wie Actinomycin D und Toxine wie α-Amanitin veranschaulichen diesen Mechanismus, indem sie die RNA-Polymerase hemmen, was zu einem Rückgang der RNA-Neusynthese führt, wodurch die Verfügbarkeit von Substraten für XRN2 verringert und seine Aktivität indirekt gehemmt wird. Weitere wichtige Vertreter dieser Klasse sind Transkriptionshemmer wie DRB und Flavopiridol. Diese Verbindungen beeinflussen die RNA-Synthese durch Hemmung der Transkriptionsaktivitäten, was wiederum zu einer Verringerung der RNA-Substrate für XRN2 führt. In ähnlicher Weise verändert Leptomycin B, ein Inhibitor des Kernexports, die RNA-Verarbeitung und den Transport, was sich auf die Verfügbarkeit von Substraten für den XRN2-Abbau auswirkt.
Verbindungen wie Cordycepin und Triptolid, die die RNA-Polymerase hemmen, und Rocaglamid, das für seine translationshemmenden Eigenschaften bekannt ist, tragen zu dieser Klasse bei, indem sie den Pool der für XRN2 verfügbaren RNA-Substrate verringern. Diese Verringerung der Substratverfügbarkeit hemmt indirekt die Funktion des Enzyms. Darüber hinaus spielen Verbindungen wie Mycophenolsäure, Tunicamycin und Brefeldin A, die verschiedene zelluläre Prozesse wie die Aktivität der Inosinmonophosphat-Dehydrogenase und den Proteintransport beeinflussen, ebenfalls eine Rolle in dieser Klasse. Indem sie diese Prozesse beeinflussen, können diese Inhibitoren indirekt die XRN2-Aktivität verringern, indem sie den RNA-Stoffwechsel und die RNA-Verarbeitung beeinträchtigen. Schließlich trägt auch Homoharringtonin, ein Alkaloid, das die Proteinsynthese hemmt, zu dieser chemischen Klasse bei, indem es möglicherweise die Verfügbarkeit von RNA-Substraten für XRN2 verringert.
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Ein Antibiotikum, von dem bekannt ist, dass es die RNA-Polymerase hemmt, und das möglicherweise XRN2 hemmt, indem es die Synthese neuer RNA-Substrate für den Abbau verringert. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥3035.00 ¥11846.00 | 26 | |
Ein Toxin, das die RNA-Polymerase II hemmt, was möglicherweise zu einer geringeren Verfügbarkeit von RNA-Substrat für XRN2 führt und dadurch indirekt dessen Aktivität hemmt. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥485.00 ¥2132.00 ¥3565.00 ¥7480.00 | 6 | |
Ein Transkriptionshemmer, der die RNA-Synthese verringern kann, wodurch die Aktivität von XRN2 durch die Einschränkung der Verfügbarkeit von RNA-Substraten verringert werden könnte. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | ¥3576.00 | ||
Ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der die Transkription beeinflussen kann und möglicherweise XRN2 indirekt hemmt, indem er die Aktivität der RNA-Polymerase II reduziert. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | ¥1207.00 ¥4693.00 ¥14080.00 | 35 | |
Ein Inhibitor des Kernexports, der möglicherweise XRN2 hemmt, indem er die RNA-Verarbeitung und den Transport verändert, was zu einer geringeren Verfügbarkeit von Substraten führt. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | ¥1139.00 | 5 | |
Ein Adenosin-Analogon, das die RNA-Polymerase hemmt und möglicherweise die Aktivität von XRN2 durch die Begrenzung der Produktion von RNA-Substraten reduziert. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2302.00 | 13 | |
Ein Diterpen-Triepoxid, das die RNA-Polymerase I, II und III hemmt und möglicherweise XRN2 hemmt, indem es den gesamten RNA-Substratpool reduziert. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥3103.00 ¥5348.00 ¥18491.00 ¥28171.00 ¥60291.00 | 4 | |
Ein Naturprodukt, von dem bekannt ist, dass es die Translation hemmt und möglicherweise die Aktivität von XRN2 verringert, indem es den Pool der für den Abbau verfügbaren RNA-Substrate reduziert. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | ¥778.00 ¥3001.00 | 8 | |
Ein Immunsuppressivum, das die Inosinmonophosphat-Dehydrogenase hemmt, was sich möglicherweise auf die RNA-Synthese auswirkt und indirekt XRN2 hemmt. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1941.00 ¥3441.00 | 66 | |
Ein Inhibitor der N-gebundenen Glykosylierung kann XRN2 indirekt hemmen, indem er zelluläre Prozesse und den RNA-Stoffwechsel beeinträchtigt. | ||||||