XKR5-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität von XKR5, einem Protein aus der XK-verwandten (XKR) Familie, zu hemmen. Es wird angenommen, dass XKR5 eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Membrandynamik spielt, insbesondere bei dem als Phospholipid-Scrambling bekannten Prozess. Dieser Prozess beinhaltet die Translokation von Phospholipiden zwischen den inneren und äußeren Schichten der Lipiddoppelschicht und trägt zur Aufrechterhaltung der Membranasymmetrie und -integrität bei. Proteine der XKR-Familie, darunter XKR5, sind in der Regel an Prozessen beteiligt, die eine Umstrukturierung der Membran erfordern, wie Apoptose (programmierter Zelltod) und andere zelluläre Reaktionen auf Umweltveränderungen. XKR5 ist somit für die Aufrechterhaltung des richtigen Lipidgleichgewichts in der Membran von entscheidender Bedeutung, was für die zelluläre Signalübertragung, die strukturelle Stabilität und die Zellfunktion von entscheidender Bedeutung ist. XKR5-Inhibitoren wirken, indem sie an bestimmte Stellen des Proteins binden und dessen Rolle bei der Phospholipid-Translokation blockieren. Durch die Hemmung der XKR5-Aktivität stören diese Verbindungen die normale Lipidbewegung durch die Membran, was die Membranasymmetrie stören und Prozesse wie Apoptose oder zelluläre Signalwege beeinflussen kann, die von einer ordnungsgemäßen Membranorganisation abhängen. Diese Störung könnte zu Veränderungen in der Fähigkeit der Zelle führen, auf äußere Reize zu reagieren, mit Stress umzugehen oder den programmierten Zelltod auszuführen, da diese Prozesse oft von einer präzisen Membrandynamik abhängen. Die Untersuchung von XKR5-Inhibitoren gibt Aufschluss darüber, wie diese Verbindungen das Gleichgewicht der Lipidverteilung in Zellmembranen beeinflussen und welche Auswirkungen sie auf die Zellfunktion haben. Das Verständnis der strukturellen und biochemischen Wechselwirkungen von XKR5-Inhibitoren ist entscheidend für die Aufklärung der Rolle von XKR5 bei der Aufrechterhaltung des komplexen Zusammenspiels zwischen Membranstabilität, Signalübertragung und zellulären Reaktionen auf Umweltveränderungen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Ein Breitspektrum-Kinase-Inhibitor, der verschiedene an der Signalübertragung beteiligte Proteinkinasen hemmen kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Hemmt PI3K, das an vielen zellulären Prozessen beteiligt ist und mit XKR5 interagieren könnte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Es hemmt mTOR, ein zentrales Protein für das Zellwachstum und die Zellproliferation. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der verschiedene Signalwege unterbricht. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Hemmt JNK, das bei verschiedenen Zellprozessen eine Rolle spielt, unter anderem bei der Apoptose. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Hemmt den MEK-ERK-Signalweg, der für das Wachstum und die Differenzierung von Zellen entscheidend ist. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5167.00 | 61 | |
Calcium-Chelator, der in calciumvermittelte zelluläre Prozesse eingreifen kann. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | ¥1760.00 ¥6905.00 | 27 | |
Moduliert die Kalzium-Calmodulin-Signalübertragung, die mehrere Signalwege beeinflussen kann. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1185.00 ¥2730.00 | 36 | |
Hemmt die Proteinkinase C, die eine Rolle bei der Zelldifferenzierung und Apoptose spielt. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥316.00 ¥598.00 | 37 | |
Beeinflusst die IP3-Rezeptor-vermittelte Kalziumfreisetzung und wirkt sich auf verschiedene Zellsignalprozesse aus. | ||||||