Date published: 2026-2-10

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XAGE2B Inhibitoren

Gängige XAGE2B Inhibitors sind unter underem Gefitinib CAS 184475-35-2, Rapamycin CAS 53123-88-9, Bortezomib CAS 179324-69-7, LY 294002 CAS 154447-36-6 und Trichostatin A CAS 58880-19-6.

XAGE2B-Inhibitoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die ihre Wirkung über verschiedene zelluläre Signalwege entfalten und letztlich zu einer verringerten Aktivität oder Expression von XAGE2B führen. Gefitinib beispielsweise zielt auf den EGFR-Signalweg ab, der nachgeschaltete Effekte hat, die XAGE2B stabilisieren könnten, so dass eine Hemmung dieses Signalwegs zu seiner Herunterregulierung führen kann. Rapamycin und Temsirolimus, beides mTOR-Inhibitoren, wirken hemmend auf das Zellwachstum und die Proliferationssignale, die für die Expressionswerte von XAGE2B von zentraler Bedeutung sind. In ähnlicher Weise könnte LY294002 durch Blockierung des PI3K/AKT-Signalwegs die posttranslationale Stabilität von XAGE2B verringern, während Bortezomib durch Hemmung des Proteasoms XAGE2B für den proteasomalen Abbau anvisieren könnte. HDAC-Inhibitoren wie Trichostatin A und Vorinostat könnten die Chromatinstruktur und die Genexpressionsprofile verändern und so die XAGE2B-Expression auf der Transkriptionsebene verringern.

Die Hemmung anderer Signalwege spielt ebenfalls eine Rolle bei der Kontrolle der XAGE2B-Aktivität. PD98059, ein MEK-Inhibitor, könnte den MAPK/ERK-Signalweg unterdrücken, der an der Regulierung der XAGE2B-Expression oder -Aktivität beteiligt ist. Nutlin-3 könnte durch die Unterbrechung der MDM2-P53-Interaktion die p53-Aktivität verstärken, was zu einer transkriptionellen Unterdrückung von XAGE2B führt. Die Hemmung von CDK4/6 durch Palbociclib kann zu einem Zellzyklusstillstand führen, der die Expressionsmenge von XAGE2B beeinflusst. Andererseits kann der Antagonismus von Obatoclax gegen Proteine der Bcl-2-Familie die Apoptose auslösen und dadurch indirekt die XAGE2B-Konzentration senken. Die Rolle von Sorafenib als Multikinase-Inhibitor impliziert, dass es verschiedene Signalwege beeinflussen kann, was einen breiten Mechanismus zur potenziellen Verringerung der Aktivität oder Expression von XAGE2B bietet. Insgesamt nutzen diese Inhibitoren unterschiedliche Mechanismen, um ihren Einfluss auf XAGE2B auszuüben, was die komplexen regulatorischen Netzwerke widerspiegelt, die seine Aktivität in der Zelle steuern.

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Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥711.00
¥1286.00
¥2459.00
¥3937.00
74
(2)

Gefitinib ist ein EGFR-Inhibitor, der durch Hemmung des EGFR die Signalwege, die XAGE2B stabilisieren können, herunterregulieren könnte.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

Rapamycin hemmt mTOR, ein zentrales Molekül für das Zellwachstum und die Zellproliferation, wodurch die Expression von XAGE2B möglicherweise verringert wird.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1523.00
¥12241.00
115
(2)

Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der zu einer verringerten Stabilität von XAGE2B durch verstärkten proteasomalen Abbau führen könnte.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor; durch die Hemmung des PI3K/AKT-Signalwegs könnte er die posttranslationalen Modifikationen und die Stabilität von XAGE2B vermindern.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1715.00
¥5404.00
¥7130.00
¥13798.00
¥24053.00
33
(3)

Trichostatin A ist ein HDAC-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression verändern kann, was möglicherweise die Expression von XAGE2B verringert.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
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PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg herunterregulieren kann, was möglicherweise zu einer verringerten Expression oder Aktivität von XAGE2B führt.

Nutlin-3

548472-68-0sc-45061
sc-45061A
sc-45061B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥2538.00
¥8789.00
24
(1)

Nutlin-3 unterbricht die Interaktion zwischen MDM2 und p53 und erhöht dadurch möglicherweise die Aktivität von p53, was die Expression von XAGE2B herunterregulieren könnte.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1501.00
¥3103.00
37
(2)

Vorinostat, ein weiterer HDAC-Inhibitor, kann die Genexpression verändern, was möglicherweise zu einer verringerten Transkription von XAGE2B führt.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
¥3622.00
(0)

Palbociclib ist ein CDK4/6-Inhibitor und kann die Zellzyklusprogression aufhalten, indem es die Expressionswerte von XAGE2B beeinflusst.

Obatoclax

803712-67-6sc-507476
10 mg
¥3926.00
(0)

Obatoclax ist ein Inhibitor von Proteinen der Bcl-2-Familie, der möglicherweise die Apoptose auslöst, was indirekt zu einer verminderten Präsenz von XAGE2B führt.