WFDC10 Inhibitoren
Gängige WFDC10 Inhibitors sind unter underem Cycloheximide CAS 66-81-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 und U-0126 CAS 109511-58-2.
WFDC10-Inhibitoren gehören zu einer Kategorie von chemischen Wirkstoffen, die spezifisch mit dem als WFDC10 bekannten Protein interagieren und dessen Aktivität hemmen. Die Abkürzung WFDC steht für WAP (Whey Acidic Protein) Four-Disulfide Core Domain, die ein charakteristisches Merkmal dieser Gruppe von Proteinen ist. Die WFDC-Domäne ist ein wesentlicher Bestandteil der funktionellen Konformation dieser Proteine, die in der Regel eine kompakte, durch Disulfidbindungen stabilisierte Struktur aufweist. Inhibitoren, die auf WFDC10 abzielen, sind so konzipiert, dass sie an dieses Protein binden und seine Stabilität oder seine Fähigkeit, normale biologische Prozesse auszuführen, beeinträchtigen. Der genaue Mechanismus der Hemmung kann variieren und reicht von einer direkten Interaktion mit dem aktiven Zentrum bis hin zu einer allosterischen Modulation, bei der der Hemmstoff an ein anderes Zentrum als die aktive Region bindet und eine Konformationsänderung bewirkt, die die Aktivität des Proteins verringert.
Die Entwicklung von WFDC10-Inhibitoren ist ein anspruchsvoller Prozess, der häufig auf dem Verständnis der dreidimensionalen Struktur des Proteins und der für seine Funktion wichtigen Wechselwirkungen beruht. Wissenschaftler können verschiedene Techniken wie Kristallographie, Computermodellierung und Mutationsanalyse einsetzen, um entscheidende Regionen des Proteins zu identifizieren, die für eine Hemmung in Frage kommen. Das WFDC10-Protein selbst gehört zu einer größeren Familie von WFDC-Proteinen, von denen bekannt ist, dass sie aufgrund ihrer stabilen Struktur und ihres Potenzials, an verschiedene Liganden zu binden, eine Rolle bei Prozessen spielen, die Protein-Protein-Wechselwirkungen beinhalten. Bei den Inhibitoren dieser Klasse handelt es sich in der Regel um kleine Moleküle oder Peptide, die mit hoher Spezifität an WFDC10 binden können und dadurch eine selektive Hemmung bewirken. Die Forschung zur Entwicklung dieser Inhibitoren wird von dem Interesse angetrieben, die biologische Rolle von WFDC10 aufzuklären und zu verstehen, wie seine Funktion durch Wechselwirkungen mit kleinen Molekülen moduliert werden kann.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥463.00 ¥948.00 ¥3103.00 | 127 | |
Diese Verbindung hemmt die Proteinbiosynthese, indem sie den Translokationsschritt bei der Proteinsynthese am Ribosom stört. Diese Wirkung würde die Gesamtproteinspiegel, einschließlich der von WFDC10, senken, indem sie dessen Synthese verhindert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Als potenter Inhibitor von PI3K blockiert LY294002 den PI3K/Akt-Signalweg, der für das Überleben und Wachstum von Zellen von entscheidender Bedeutung ist. Die Hemmung dieses Signalwegs kann zu einer verminderten Transkriptionsaktivität führen, die Proteine wie WFDC10 beeinflusst. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt selektiv mTOR, einen wichtigen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation. Durch die Hemmung von mTOR kann Rapamycin die Proteinsynthese reduzieren und somit die Konzentration von Proteinen wie WFDC10 verringern. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Diese Verbindung ist ein selektiver Inhibitor von MEK, der wiederum den ERK/MAPK-Signalweg hemmt. Durch die Blockierung dieser Signalkaskade kann PD98059 zelluläre Reaktionen beeinträchtigen, die die Expression oder Aktivität von WFDC10 regulieren können. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
Ähnlich wie PD98059 ist U0126 ein MEK-Inhibitor, der die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs verhindert und möglicherweise die Expression oder Aktivität von Proteinen wie WFDC10 reduziert, die durch diesen Signalweg reguliert werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 hemmt speziell p38 MAPK und beeinflusst dadurch Entzündungsreaktionen und die Zelldifferenzierung. Eine Unterbrechung dieses Signalwegs kann indirekt die Expression oder Aktivierung von Proteinen wie WFDC10 verringern, die nachgeschaltete Effektoren sein können. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Als PI3K-Inhibitor unterbricht Wortmannin den PI3K/Akt-Signalweg, was zu einer möglichen Unterdrückung von Proteinen führt, die für ihre Expression oder Aktivierung auf diesen Signalweg angewiesen sind, wie z. B. WFDC10. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor des JNK-Signalwegs und kann Signalwege behindern, die an Zellstressreaktionen beteiligt sind. Dadurch könnte es indirekt das Expressionsniveau oder die Funktion von WFDC10 beeinflussen, wenn es Teil der durch diesen Signalweg vermittelten Reaktion ist. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression verändert. Diese epigenetische Modifikation kann zur Herunterregulierung verschiedener Proteine führen, darunter möglicherweise auch WFDC10. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung von polyubiquitinierten Proteinen führt und einen Stillstand des Zellzyklus sowie Apoptose auslöst. Diese Störung kann die Konzentration von Proteinen wie WFDC10 reduzieren. | ||||||