WDR65 Inhibitoren
Gängige WDR65 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, Rapamycin CAS 53123-88-9 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
WDR65-Inhibitoren umfassen eine Reihe von chemischen Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von WDR65 durch ihren Einfluss auf verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse einschränken. Staurosporin, ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor, unterbricht unspezifisch kinasevermittelte Signalwege, was die funktionellen Anforderungen von WDR65 in diesen Wegen verringern könnte. In ähnlicher Weise können die PI3K-Inhibitoren LY 294002 und Wortmannin zusammen mit dem dualen PI3K/mTOR-Inhibitor GSK2126458 die Aktivität von WDR65 verringern, indem sie die PI3K/AKT-Signalübertragung reduzieren, einen Signalweg, der für die Rolle von WDR65 in der Zelle entscheidend sein kann. Die spezifischen MEK-Inhibitoren PD 98059, U0126 und Cobimetinib, die die ERK-Aktivierung im MAPK-Signalweg vermindern, könnten ebenfalls zu einer verringerten Aktivität von WDR65 führen, wenn dieser in ERK-vermittelte Prozesse involviert ist. Triciribin, das auf AKT abzielt, und Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, tragen durch ihre jeweiligen hemmenden Wirkungen ebenfalls zur potenziellen Herunterregulierung der WDR65-Funktion bei.
Darüber hinaus könnte die Hemmung des Proteasoms durch Bortezomib zu einer allgemeinen Störung der zellulären Homöostase führen, die sich indirekt auf die Funktionsfähigkeit von WDR65 auswirkt. Der JNK-Signalweg, auf den SP600125 abzielt, und der p38 MAPK-Signalweg, auf den SB 203580 abzielt, werden beide mit zellulären Stressreaktionen in Verbindung gebracht; ihre Hemmung könnte die Aktivität von WDR65 verringern, wenn er an diesen stressbezogenen Signalwegen beteiligt ist. Inhibitoren wie diese, die die Aktivität von Signalmolekülen und -wegen einschränken, in die WDR65 möglicherweise funktionell eingebunden ist, bieten einen vielseitigen Ansatz, um die Aktivität des Proteins indirekt durch die Unterbrechung seiner potenziellen Signalvermittler und Modulatoren zu hemmen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Ein potenter nicht-selektiver Inhibitor von Proteinkinasen, der WDR65 indirekt hemmen kann, indem er verschiedene Kinase-vermittelte Signalwege unterbricht, an denen WDR65 beteiligt sein könnte, was zu einer Verringerung zellulärer Prozesse führt, bei denen WDR65 funktionell notwendig ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein spezifischer Inhibitor von PI3K, der wiederum die AKT-Signalübertragung reduzieren kann; da WDR65 an zellulären Prozessen beteiligt ist, die durch PI3K/AKT moduliert werden könnten, könnte seine funktionelle Aktivität indirekt reduziert werden, wenn dieser Signalweg gehemmt wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Ein Inhibitor von MEK, der im MAPK-Signalweg vor ERK wirkt; WDR65 würde, wenn es an Prozessen beteiligt ist, die durch diesen Signalweg reguliert werden, aufgrund der Dämpfung der MAPK-Signalübertragung eine verringerte funktionelle Aktivität erfahren. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der zelluläre Wachstums- und Proliferationssignale verringern kann; wenn WDR65 an diesen Prozessen beteiligt ist, könnte seine Aktivität indirekt durch die Hemmung der mTOR-Signalübertragung unterdrückt werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK, der zu einer Verringerung von Entzündungsreaktionen und Stresssignalen führt; die Funktion von WDR65 könnte indirekt vermindert werden, wenn es eine Rolle in Signalwegen spielt, die auf die Aktivität von p38 MAPK ansprechen. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der zu einer Anhäufung von fehlgefalteten Proteinen führen kann, die indirekt zelluläre Signalwege beeinflussen, einschließlich derer, bei denen WDR65 eine Rolle spielen könnte, wodurch seine funktionelle Aktivität möglicherweise verringert wird. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Ein potenter Inhibitor von PI3K, der in ähnlicher Weise die AKT-Signalisierung verringert und möglicherweise die Funktion von WDR65 reduziert, wenn es an PI3K/AKT-regulierten Prozessen beteiligt ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Ein Inhibitor von JNK, der an apoptotischen und Stress-Signalwegen beteiligt ist; die Hemmung von JNK könnte indirekt die Aktivität von WDR65 verringern, wenn es an JNK-bezogenen Signalwegen beteiligt ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
Ein MEK1/2-Inhibitor, ähnlich wie PD98059, der indirekt die ERK-Aktivierung hemmen und möglicherweise die funktionelle Aktivität von WDR65 verringern würde, wenn es an ERK-vermittelten Prozessen beteiligt ist. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1173.00 ¥1591.00 | 14 | |
Ein AKT-Inhibitor, der WDR65 indirekt hemmen könnte, indem er die nachgeschalteten Effekte der PI3K/AKT-Signalwege, an denen WDR65 möglicherweise beteiligt ist, verringert. | ||||||