Vmn2r105 Inhibitoren
Gängige Vmn2r105 Inhibitors sind unter underem PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 und U-0126 CAS 109511-58-2.
Vmn2r105-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl von Verbindungen, die ihre hemmende Wirkung über unterschiedliche Mechanismen entfalten. Diese Inhibitoren zielen auf verschiedene Signalwege ab, die mit der Aktivität von Vmn2r105 in Verbindung stehen, darunter die MAPK-, PI3K/AKT- und TGF-β-Wege. PD98059, LY294002, U0126, SB203580, Wortmannin, SP600125, Sorafenib und Gefitinib hemmen Schlüsselkomponenten dieser Signalwege, wie MEK, PI3K, p38 MAPK, JNK bzw. EGFR. Indem sie diese Signalmoleküle blockieren, unterbrechen sie die nachgeschalteten zellulären Reaktionen, die durch die Aktivierung von Vmn2r105 vermittelt werden. Darüber hinaus üben Rapamycin, Axitinib, SB216763 und SB431542 indirekte hemmende Wirkungen aus, indem sie auf mTOR, RTKs, GSK-3 bzw. TGF-β Typ I Rezeptorkinase abzielen. Durch ihre Wirkung auf diese Targets können sie zelluläre Prozesse modulieren, die sich mit der Vmn2r105-Signalgebung überschneiden, und so zu einer allgemeinen Hemmung beitragen. Die chemische Vielfalt innerhalb dieser Klasse ermöglicht die potenzielle Modulation von Vmn2r105-vermittelten zellulären Reaktionen über mehrere Wege, was die Komplexität der auf dieses Protein abzielenden Hemmungsmechanismen verdeutlicht.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor der Mitogen-aktivierten Proteinkinase-Kinase (MEK), der den MAPK-Signalweg behindern kann, was möglicherweise die nachgeschalteten Effekte der Vmn2r105-Aktivierung behindert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 hemmt Phosphatidylinositol-3-Kinasen (PI3K) und beeinflusst den PI3K/AKT-Signalweg. Durch die Unterbrechung dieses Signalwegs kann LY294002 in zelluläre Prozesse eingreifen, die durch die Vmn2r105-Signalübertragung beeinflusst werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK), der den p38-MAPK-Signalweg blockiert. Diese Hemmung kann möglicherweise die durch Vmn2r105 regulierten zellulären Reaktionen modulieren. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von Phosphatidylinositol-3-Kinasen (PI3K), ähnlich wie LY294002. Seine Interferenz mit dem PI3K/AKT-Signalweg kann die nachgeschalteten Effekte der Vmn2r105-Aktivierung unterbrechen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 hemmt die mitogen-aktivierte Proteinkinase-Kinase (MEK) und stört damit die MAPK-Signalkaskade. Diese Unterbrechung kann potenziell zelluläre Prozesse behindern, die von Vmn2r105 beeinflusst werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 hemmt die c-Jun N-terminale Kinase (JNK), eine Komponente des MAPK-Signalwegs. Durch die Blockierung der JNK-Aktivität kann SP600125 möglicherweise die durch Vmn2r105 vermittelten zellulären Reaktionen stören. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt das Säugetier-Ziel von Rapamycin (mTOR), einen wichtigen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation. Seine Wirkung auf die mTOR-Signalübertragung kann möglicherweise zelluläre Prozesse stromabwärts von Vmn2r105 modulieren. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Sorafenib hemmt mehrere Kinasen, darunter Raf-Kinasen, die am MAPK-Signalweg beteiligt sind. Seine breit angelegte Kinasehemmung kann potenziell die von Vmn2r105 beeinflussten zellulären Reaktionen stören. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein Inhibitor des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR), der die MAPK- und PI3K/AKT-Signalwege beeinflussen kann. Seine Wirkung auf den EGFR kann indirekt zelluläre Prozesse modulieren, die durch Vmn2r105 vermittelt werden. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥801.00 ¥2279.00 | 18 | |
SB216763 ist ein selektiver Inhibitor der Glykogen-Synthase-Kinase 3 (GSK-3), der verschiedene Signalwege beeinflussen kann. Durch die Hemmung von GSK-3 kann SB216763 indirekt die durch Vmn2r105 regulierten zellulären Reaktionen beeinflussen. | ||||||