Vmn2r105 抑制剂包括多种化合物,它们通过不同的机制发挥抑制作用。这些抑制剂针对与 Vmn2r105 活性相关的各种信号通路,包括 MAPK、PI3K/AKT 和 TGF-β 通路。PD98059、LY294002、U0126、SB203580、Wortmannin、SP600125、索拉非尼和吉非替尼分别抑制这些通路的关键成分,如 MEK、PI3K、p38 MAPK、JNK 和 EGFR。通过阻断这些信号分子,它们可以破坏由 Vmn2r105 激活介导的下游细胞反应。此外,雷帕霉素、阿西替尼、SB216763 和 SB431542 还分别以 mTOR、RTKs、GSK-3 和 TGF-β I 型受体激酶为靶点,发挥间接抑制作用。通过对这些靶点的作用,它们可以调节与 Vmn2r105 信号交叉的细胞过程,从而起到整体抑制作用。这类药物的化学多样性使其有可能通过多种途径调节 Vmn2r105 介导的细胞反应,突出了针对这种蛋白的抑制机制的复杂性。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB431542是一种转化生长因子β(TGF-β)I型受体激酶的选择性抑制剂。通过阻断TGF-β信号,SB431542可以间接调节受Vmn2r105影响的细胞过程。 |