versican Inhibitoren
Gängige versican Inhibitors sind unter underem Fluorouracil CAS 51-21-8, Gefitinib CAS 184475-35-2, Doxycycline-d6, Imatinib CAS 152459-95-5 und Curcumin CAS 458-37-7.
Die vielfältige Klasse der Versican-Inhibitoren stellt eine strategische Reihe chemischer Verbindungen dar, die darauf ausgelegt sind, ihre Wirkung auf die Aktivität von Versican, einem zentralen Akteur bei der Umgestaltung der extrazellulären Matrix, auszuüben. Diese Inhibitoren tragen durch ihre direkte oder indirekte Wirkung zu den komplizierten Regulationsmechanismen bei, die die Gewebeentwicklung und -homöostase steuern. Fluorouracil und Gefitinib, indirekte Inhibitoren, zielen auf den EGFR-Signalweg ab, modulieren dadurch die Versican-Expression und beeinflussen die Dynamik der extrazellulären Matrix. Diese Substanzen bieten einen nuancierten Ansatz zum Verständnis der Rolle von Versican bei zellulären Prozessen, die mit der Gewebeentwicklung verbunden sind. Doxycyclin, ein weiterer indirekter Inhibitor, wirkt sich auf Versican aus, indem es den TGF-β-Signalweg moduliert. Diese Intervention trägt zur Aufrechterhaltung der Gewebehomöostase bei und unterstreicht die vernetzte Natur der zellulären Signalwege, die am Versican-vermittelten Umbau der extrazellulären Matrix beteiligt sind. Glivec, ein indirekter Versican-Inhibitor, beeinflusst zelluläre Prozesse, die mit der Gewebeentwicklung zusammenhängen, indem es auf den PDGF-Signalweg abzielt. Dies zeigt die Vielseitigkeit von Inhibitoren bei der Entschlüsselung des komplexen Zusammenspiels zwischen Signalkaskaden und Versican-vermittelten Wirkungen.
Curcumin, das Versican indirekt über den Wnt/β-Catenin-Signalweg moduliert, bietet Einblicke in den Beitrag von Versican zur Gewebeentwicklung und -homöostase. Dieser Inhibitor wirft ein Licht auf die regulatorischen Netzwerke, die an der Dynamik der extrazellulären Matrix beteiligt sind. Cisplatin induziert DNA-Schäden, aktiviert p53 und moduliert indirekt die Versican-Expression, was eine Verbindung zwischen genotoxischem Stress und Versican-vermittelten Wirkungen aufzeigt. AG1478, das auf den EGFR-Signalweg abzielt, bietet eine gezielte Intervention zur Beeinflussung des Versican-vermittelten Umbaus der extrazellulären Matrix. Der TGF-β-Rezeptor-Inhibitor II, der spezifisch in die TGF-β-Rezeptoren eingreift, moduliert indirekt Versican und trägt so zur Aufrechterhaltung der Gewebehomöostase bei. Simvastatin beeinflusst über die Modulation des Rho-GTPase-Signalwegs indirekt die Versican-Expression und bietet damit Einblicke in die Regulierung der Dynamik der extrazellulären Matrix. Dasatinib, das auf den Src-Signalweg abzielt, und der Stat3-Inhibitor, der in Stat3 eingreift, modulieren beide indirekt die Versican-Expression, tragen zur Gewebehomöostase bei und werfen ein Licht auf die komplizierten Regulierungsmechanismen, die mit den Versican-vermittelten Wirkungen verbunden sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥417.00 ¥1715.00 | 11 | |
Fluorouracil ist ein indirekter Versican-Inhibitor, der auf den EGFR-Signalweg abzielt. Als Antimetabolit hemmt Fluorouracil die Thymidylatsynthase und beeinflusst so die DNA-Synthese. Eine veränderte EGFR-Signalgebung, die aus reduzierten Thymidinwerten resultiert, moduliert die Versican-Expression. Diese indirekte Hemmung wirkt sich auf zelluläre Prozesse aus, die durch die Versican-vermittelte Umgestaltung der extrazellulären Matrix gesteuert werden. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein indirekter Versican-Inhibitor, der auf den EGFR-Signalweg abzielt. Als Tyrosinkinase-Inhibitor unterbricht Gefitinib die EGFR-Signalübertragung und moduliert die Versican-Expression. Diese indirekte Hemmung beeinflusst zelluläre Prozesse, die durch die Versican-vermittelte Umgestaltung der extrazellulären Matrix gesteuert werden, und wirkt sich auf das Fortschreiten und die Invasion von Krebs aus. | ||||||
Doxycycline-d6 | 564-25-0 unlabeled | sc-218274 | 1 mg | ¥186153.00 | ||
Doxycyclin ist ein indirekter Versican-Inhibitor, der den TGF-β-Signalweg moduliert. Als Tetracyclin-Antibiotikum hemmt Doxycyclin Matrix-Metalloproteinasen (MMPs) und beeinflusst so die TGF-β-Aktivierung. Eine veränderte TGF-β-Signalübertragung, die aus der MMP-Hemmung resultiert, moduliert die Versican-Expression. Diese indirekte Hemmung wirkt sich auf zelluläre Prozesse aus, die durch die Versican-vermittelte extrazelluläre Matrixremodellierung gesteuert werden, und trägt zur Gewebehomöostase bei. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
Glivec ist ein indirekter Versican-Inhibitor, der auf den PDGF-Signalweg abzielt. Als Tyrosinkinase-Inhibitor unterbricht Glivec die PDGF-Signalübertragung und moduliert die Versican-Expression. Diese indirekte Hemmung beeinflusst zelluläre Prozesse, die durch die Versican-vermittelte extrazelluläre Matrix-Remodellierung gesteuert werden und eine Rolle bei der Gewebeentwicklung und Homöostase spielen. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Curcumin ist ein indirekter Versican-Inhibitor, der den Wnt/β-Catenin-Signalweg moduliert. Als Polyphenol hemmt Curcumin die Wnt-Signalübertragung und beeinflusst so die Versican-Expression. Diese indirekte Hemmung wirkt sich auf zelluläre Prozesse aus, die durch die Versican-vermittelte Umgestaltung der extrazellulären Matrix gesteuert werden, und trägt zur Gewebeentwicklung und Homöostase bei. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥1557.00 ¥4287.00 | 101 | |
Cisplatin ist ein indirekter Versican-Inhibitor, der den p53-Signalweg moduliert. Als platinbasiertes Chemotherapeutikum induziert Cisplatin DNA-Schäden und aktiviert p53. Die veränderte p53-Signalübertragung moduliert die Versican-Expression und beeinflusst zelluläre Prozesse, die durch die Versican-vermittelte Umgestaltung der extrazellulären Matrix gesteuert werden. | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | ¥1083.00 ¥4750.00 | 16 | |
AG1478 ist ein indirekter Versikan-Inhibitor, der auf den EGFR-Signalweg abzielt. Als Tyrosinkinase-Inhibitor unterbricht AG1478 die EGFR-Signalübertragung und moduliert so die Versikan-Expression. Diese indirekte Hemmung beeinflusst zelluläre Prozesse, die durch die Versikan-vermittelte Umgestaltung der extrazellulären Matrix gesteuert werden und eine Rolle bei der Gewebeentwicklung und Homöostase spielen. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥350.00 ¥1004.00 ¥1523.00 ¥4998.00 | 13 | |
Simvastatin ist ein indirekter Versican-Inhibitor, der den Rho-GTPase-Signalweg moduliert. Als Statin hemmt Simvastatin die HMG-CoA-Reduktase und beeinflusst so die Rho-GTPase-Aktivität. Eine veränderte Rho-GTPase-Signalübertragung moduliert die Versican-Expression und beeinflusst zelluläre Prozesse, die durch die Versican-vermittelte Umgestaltung der extrazellulären Matrix gesteuert werden. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein indirekter Versican-Inhibitor, der auf den Src-Signalweg abzielt. Als Tyrosinkinase-Inhibitor unterbricht Dasatinib die Src-Signalübertragung und moduliert die Versican-Expression. Diese indirekte Hemmung beeinflusst zelluläre Prozesse, die durch die Versican-vermittelte Umgestaltung der extrazellulären Matrix gesteuert werden und eine Rolle bei der Gewebeentwicklung und Homöostase spielen. | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | ¥1467.00 ¥2211.00 ¥3091.00 ¥5776.00 ¥8247.00 ¥15885.00 ¥23591.00 | 114 | |
Der Stat3-Inhibitor ist ein indirekter Versikan-Inhibitor, der spezifisch auf Stat3 abzielt. Dieses kleine Molekül greift in die Stat3-Signalübertragung ein und moduliert die Versikan-Expression. Diese indirekte Hemmung wirkt sich auf zelluläre Prozesse aus, die durch die Versikan-vermittelte Umgestaltung der extrazellulären Matrix gesteuert werden, und trägt zur Gewebeentwicklung und Homöostase bei. | ||||||