versican 抑制因子
常见的 versican 抑制剂包括但不限于氟尿嘧啶 CAS 51-21-8、吉非替尼 CAS 184475-35-2、强力霉素-d6、伊马替尼 CAS 152459-95-5 和姜黄素 CAS 458-37-7。
多样化的Versican抑制剂类是一组战略性的化学化合物，旨在对Versican活性产生影响，Versican是细胞外基质重塑中的关键角色。这些抑制剂，无论是直接还是间接作用，都有助于调控组织发育和稳态的复杂机制。氟尿嘧啶和吉非替尼作为间接抑制剂，靶向EGFR通路，从而调节Versican的表达并影响细胞外基质的动态。这些化合物提供了一种细致入微的方法来理解Versican在与组织发育相关的细胞过程中的作用。
多西环素是另一种间接抑制剂，通过调节TGF-β通路来影响Versican。这种干预有助于维持组织稳态，强调了细胞信号通路在Versican介导的细胞外基质重塑中的相互关联性。格列卫作为间接的Versican抑制剂，通过靶向PDGF通路影响与组织发育相关的细胞过程。这展示了抑制剂在揭示信号级联与Versican介导效应之间复杂相互作用中的多功能性。
姜黄素通过Wnt/β-连环蛋白通路间接调节Versican，提供了对Versican在组织发育和稳态中贡献的见解。这种抑制剂揭示了细胞外基质动态中涉及的调控网络。顺铂通过诱导DNA损伤，激活p53，间接调节Versican的表达，揭示了基因毒性应激与Versican介导效应之间的联系。AG1478靶向EGFR通路，提供了一种集中干预手段来影响Versican介导的细胞外基质重塑。TGF-β受体抑制剂II通过特异性干扰TGF-β受体，间接调节Versican，有助于维持组织稳态。辛伐他汀通过调节Rho GTPase通路间接影响Versican的表达，提供了对细胞外基质动态调控的见解。达沙替尼靶向Src通路，Stat3抑制剂干扰Stat3，两者都间接调节Versican的表达，有助于组织稳态，并揭示了与Versican介导效应相关的复杂调控机制。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
氟尿嘧啶通过靶向表皮生长因子受体途径间接抑制 versican。作为一种抗代谢物，氟尿嘧啶会抑制胸苷酸合成酶，影响 DNA 合成。胸苷水平降低导致表皮生长因子受体信号改变，从而调节 versican 的表达。这种间接抑制会影响由 versican 介导的细胞外基质重塑所控制的细胞过程。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼是一种通过靶向表皮生长因子受体途径间接抑制 versican 的药物。作为一种酪氨酸激酶抑制剂，吉非替尼会破坏表皮生长因子受体的信号转导，从而调节 versican 的表达。这种间接抑制作用会影响由 versican 介导的细胞外基质重塑所支配的细胞过程，从而影响癌症的进展和侵袭。 | ||||||
Doxycycline-d6 | 564-25-0 unlabeled | sc-218274 | 1 mg | ¥186153.00 | ||
强力霉素通过调节TGF-β通路，成为versican的间接抑制剂。作为四环素类抗生素，强力霉素抑制基质金属蛋白酶（MMP），影响TGF-β的激活。MMP抑制导致TGF-β信号传导改变，从而调节versican的表达。这种间接抑制作用会影响由versican介导的细胞外基质重塑所控制的细胞过程，从而促进组织稳态。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
格列卫通过靶向 PDGF 通路间接抑制 versican。作为一种酪氨酸激酶抑制剂，格列卫可干扰 PDGF 信号传导，从而调节 versican 的表达。这种间接抑制作用会影响由 versican 介导的细胞外基质重塑所支配的细胞过程，从而在组织发育和稳态中发挥作用。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素通过调节 Wnt/β-catenin 通路间接抑制 versican。作为一种多酚，姜黄素能抑制 Wnt 信号传导，从而影响 versican 的表达。这种间接抑制作用会影响由 versican 介导的细胞外基质重塑所支配的细胞过程，从而促进组织发育和平衡。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
顺铂通过调节 p53 通路间接抑制 versican。作为一种铂类化疗药，顺铂会诱导 DNA 损伤，激活 p53。p53 信号的改变会调节 versican 的表达，从而影响由 versican 介导的细胞外基质重塑所控制的细胞过程。 | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥4659.00 | 16 | |
AG1478 通过靶向表皮生长因子受体途径间接抑制 versican。作为一种酪氨酸激酶抑制剂，AG1478 会破坏表皮生长因子受体的信号传导，从而调节 versican 的表达。这种间接抑制作用会影响由 versican 介导的细胞外基质重塑所支配的细胞过程，从而在组织发育和稳态中发挥作用。 | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥982.00 ¥1489.00 ¥4896.00 | 13 | |
辛伐他汀通过调节 Rho GTPase 途径间接抑制 versican。作为一种他汀类药物，辛伐他汀可抑制 HMG-CoA 还原酶，从而影响 Rho GTPase 的活性。Rho GTPase 信号的改变会调节 versican 的表达，从而影响由 versican 介导的细胞外基质重塑所控制的细胞过程。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种通过靶向 Src 通路间接抑制 versican 的药物。作为一种酪氨酸激酶抑制剂，达沙替尼干扰 Src 信号传导，从而调节 versican 的表达。这种间接抑制作用会影响由 versican 介导的细胞外基质重塑所支配的细胞过程，从而在组织发育和稳态中发挥作用。 | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | ¥1433.00 ¥2166.00 ¥3035.00 ¥5664.00 ¥8089.00 ¥15569.00 ¥23128.00 | 114 | |
Stat3 抑制剂是一种通过特异性靶向 Stat3 来间接抑制 versican 的药物。这种小分子可干扰 Stat3 信号传导，从而调节 versican 的表达。这种间接抑制作用会影响由 versican 介导的细胞外基质重塑所控制的细胞过程，从而促进组织发育和平衡。 | ||||||