V1RH4 Inhibitoren
Gängige V1RH4 Inhibitors sind unter underem Thapsigargin CAS 67526-95-8, Cyclopiazonic Acid CAS 18172-33-3, Verapamil CAS 52-53-9, Nifedipine CAS 21829-25-4 und Ruthenium red CAS 11103-72-3.
V1RH4-Inhibitoren stellen eine besondere Klasse chemischer Verbindungen dar, die auf das V1RH4-Protein, einen integralen Bestandteil des V-ATPase-Komplexes, abzielen und es stören. Die V-ATPase oder vakuoläre H+-ATPase ist ein wichtiger Enzymkomplex, der für das Pumpen von Protonen durch Zellmembranen verantwortlich ist, was für die Aufrechterhaltung des sauren Milieus in verschiedenen intrazellulären Kompartimenten wie Lysosomen, Endosomen und Vakuolen unerlässlich ist. Das V1RH4-Protein ist spezifisch Teil der V1-Domäne dieses Komplexes und trägt zu dessen struktureller Stabilität und funktioneller Fähigkeit bei. Das V1RH4-Protein interagiert mit anderen Komponenten der V1-Domäne, um die Aktivität des Enzyms zu erleichtern, zu der auch die ATP-Hydrolyse und der anschließende Protonentransport gehören.Inhibitoren, die auf V1RH4 abzielen, funktionieren, indem sie an dieses Protein binden und seine Interaktion mit anderen Komponenten des V-ATPase-Komplexes unterbrechen. Diese Störung beeinträchtigt die Fähigkeit des V1RH4-Proteins, die strukturelle Integrität und operative Wirksamkeit der V-ATPase aufrechtzuerhalten. Folglich ist die Fähigkeit der Protonenpumpe, intrazelluläre Kompartimente anzusäuern, beeinträchtigt. Indem sie die Rolle von V1RH4 behindern, wirken sich diese Inhibitoren auf die Gesamtfunktion des V-ATPase-Komplexes aus, was zu potenziellen Veränderungen bei der Regulierung des intrazellulären pH-Werts und damit verbundenen zellulären Prozessen führt. Die Untersuchung von V1RH4-Inhibitoren bietet wertvolle Einblicke in die spezifische Rolle des V1RH4-Proteins innerhalb des V-ATPase-Komplexes und verbessert das Verständnis der umfassenderen Mechanismen, die den Protonentransport und die intrazelluläre Säuerung steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1534.00 ¥5032.00 | 114 | |
Thapsigargin hemmt die Ca2+-ATPase des sarkoplasmatischen/endoplasmatischen Retikulums (SERCA), was zu einer intrazellulären Kalziumverarmung führt, die die Expression von V1R199 herunterregulieren kann. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | ¥1986.00 ¥7040.00 | 3 | |
Cyclopiazonsäure hemmt SERCA, was zu einer intrazellulären Kalziumverarmung führt, die möglicherweise die Expression von V1R199 herunterreguliert. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4219.00 | ||
Verapamil hemmt Kalziumkanäle vom L-Typ, wodurch der intrazelluläre Kalziumspiegel gesenkt und die an der Expression von V1R199 beteiligten kalziumabhängigen Signalwege gehemmt werden können. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥666.00 ¥1952.00 | 15 | |
Nifedipin hemmt Kalziumkanäle vom L-Typ, wodurch der intrazelluläre Kalziumspiegel gesenkt und die an der V1R199-Expression beteiligten kalziumabhängigen Signalwege gehemmt werden könnten. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | ¥2121.00 ¥2821.00 | 13 | |
Ruthenium Red ist ein Kalziumkanalblocker, der den Kalziumeinstrom hemmt und so möglicherweise in die kalziumabhängigen Signalwege eingreift, die an der V1R199-Expression beteiligt sind. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1162.00 ¥1783.00 ¥4479.00 ¥7401.00 | 2 | |
SKF-96365 hemmt den speichergesteuerten Kalziumeintrag (SOCE), wodurch der intrazelluläre Kalziumspiegel gesenkt und die an der V1R199-Expression beteiligten kalziumabhängigen Signalwege gehemmt werden könnten. | ||||||
Gadolinium(III) chloride | 10138-52-0 | sc-224004 sc-224004A | 5 g 25 g | ¥1726.00 ¥4028.00 | 4 | |
Gadoliniumchlorid hemmt nichtselektive Kationenkanäle, wodurch möglicherweise der intrazelluläre Kalziumspiegel gesenkt und die kalziumabhängigen Signalwege, die an der Expression von V1R199 beteiligt sind, gehemmt werden. | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | ¥3949.00 | 7 | |
Dantrolen hemmt die Calciumfreisetzung aus dem sarkoplasmatischen Retikulum, wodurch möglicherweise die intrazellulären Calciumspiegel gesenkt und die calciumabhängigen Signalwege gehemmt werden, die an der V1R199-Expression beteiligt sind. | ||||||
EGTA | 67-42-5 | sc-3593 sc-3593A sc-3593B sc-3593C sc-3593D | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg | ¥237.00 ¥733.00 ¥1354.00 ¥2832.00 ¥9195.00 | 23 | |
EGTA ist ein Kalziumchelator, der den intrazellulären Kalziumspiegel senkt und so möglicherweise die kalziumabhängigen Signalwege hemmt, die an der Expression von V1R199 beteiligt sind. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5167.00 | 61 | |
BAPTA-AM ist ein Kalziumchelator, der den intrazellulären Kalziumspiegel senkt und so möglicherweise die kalziumabhängigen Signalwege hemmt, die an der Expression von V1R199 beteiligt sind. | ||||||