V1RE6 Inhibitoren
Gängige V1RE6 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 und U-0126 CAS 109511-58-2.
V1RE6-Inhibitoren gehören zu einer speziellen Klasse chemischer Verbindungen, die so konzipiert sind, dass sie mit einer bestimmten Art von Proteinstruktur interagieren, die üblicherweise mit der Bezeichnung V1RE6 bezeichnet wird. Die Proteine, die mit diesen Inhibitoren interagieren, sind in der Regel an einer Vielzahl komplexer biochemischer Vorgänge in einem Organismus beteiligt. Die Besonderheit der V1RE6-Proteine bedeutet, dass Hemmstoffe, die entwickelt werden, um an sie zu binden, auf ihre einzigartigen strukturellen Merkmale zugeschnitten sind. Diese Inhibitoren binden sich so an das V1RE6-Protein, dass sie das aktive Zentrum des Proteins effektiv blockieren oder seine natürliche Konformation verändern. Dieser Bindungsprozess ist sehr selektiv und gewährleistet, dass der Inhibitor eine hohe Affinität für das V1RE6-Protein und nicht für andere Proteine mit ähnlichen Strukturen hat.
Das Design und die Synthese von V1RE6-Inhibitoren beruhen auf fundierten biochemischen Kenntnissen, die eine Kombination aus computergestützter Modellierung und empirischer Laborarbeit beinhalten. Die Strukturbiologie des V1RE6-Proteins bestimmt die Form, die Ladungsverteilung und die hydrophoben oder hydrophilen Eigenschaften des Inhibitors. Wissenschaftler setzen häufig Techniken wie Röntgenkristallografie, Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) und Kryo-Elektronenmikroskopie ein, um die detaillierte Struktur des Proteins zu ermitteln, die wiederum in den Entwurfsprozess des Inhibitors einfließt. Nach der Entwicklung werden diese Inhibitoren in verschiedenen Tests auf ihre Wirksamkeit bei der Bindung an das V1RE6-Protein und ihre Spezifität getestet. Der Prozess umfasst iterative Optimierungszyklen, um die Selektivität des Inhibitors und seine Interaktion mit dem Protein zu verbessern, was häufig anhand von Parametern wie Bindungsaffinität und hemmender Potenz gemessen wird. Diese chemischen Verbindungen sind ein Beweis für die Präzision, die in der modernen chemischen Wissenschaft erforderlich ist, wo die Manipulation von Molekülen im kleinsten Maßstab zu Verbindungen mit hochspezifischen Wirkungsweisen führen kann.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), was indirekt zur Hemmung des AKT-Signalwegs führt. Da V1RE6 stromabwärts von PI3K/AKT liegt, kann die Hemmung dieses Signalwegs die Aktivität und die funktionellen Auswirkungen von V1RE6 verringern. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die Aktivierung von AKT blockiert und dadurch nachgeschaltete Proteine beeinflusst, die durch den AKT-Signalweg reguliert werden, einschließlich V1RE6. Seine Hemmung kann die Phosphorylierung und die nachfolgende Aktivität von V1RE6 verringern. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der die Proteinsynthese und die Progression des Zellzyklus herunterregulieren kann. Da mTOR ein vorgeschalteter Regulator von V1RE6 ist, führt dies zu einer Abnahme der V1RE6-Funktion. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, der im MAPK/ERK-Signalweg stromaufwärts wirkt. Durch Blockieren dieses Signalwegs kann PD98059 indirekt die Aktivierung von V1RE6 hemmen, wenn V1RE6 ein stromabwärts gelegener Effektor des ERK-Signalwegs ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 hemmt spezifisch MEK1 und MEK2, die Kinasen im MAPK/ERK-Signalweg, was zu einer verringerten Aktivierung von ERK und möglicherweise zu einer geringeren Aktivierung von nachgeschalteten Zielen wie V1RE6 führt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Inhibitor der p38-MAP-Kinase, die an der Reaktion auf Stressreize beteiligt ist. Die Hemmung der p38-MAP-Kinase kann zu einer verminderten Aktivität von V1RE6 führen, wenn diese am p38-Signalweg beteiligt ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor des JNK-Signalwegs. Durch die Hemmung von JNKs kann es Transkriptionsfaktoren und andere Proteine beeinflussen, die durch den JNK-Signalweg reguliert werden, was sich möglicherweise auf die Aktivität von V1RE6 auswirkt. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der zur Akkumulation von regulatorischen Proteinen und zur Störung der zellulären Homöostase führen kann. Wenn V1RE6 durch proteasomalen Abbau reguliert wird, kann Bortezomib indirekt seine Funktion hemmen. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
Imatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor mit Spezifität für BCR-ABL, c-KIT und PDGFR. Wenn V1RE6 ein nachgeschalteter Effektor einer dieser Kinasen ist, kann Imatinib die V1RE6-Signalübertragung indirekt hemmen. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Tyrosinkinase-Hemmer mit breitem Wirkungsspektrum, der die Aktivität von V1RE6 hemmen könnte, wenn V1RE6 Teil der Signalwege ist, die von den Kinasen beeinflusst werden, auf die Dasatinib abzielt. | ||||||