Date published: 2026-2-10

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V1RC14 Inhibitoren

Gängige V1RC14 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 und PD 98059 CAS 167869-21-8.

V1RC14-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die ihre hemmende Wirkung über verschiedene Mechanismen entfalten und letztlich zu einer Verringerung der V1RC14-Aktivität in der Zelle führen. Staurosporin und Wortmannin sind die wichtigsten Beispiele dafür. Ersterer ist ein Breitband-Kinaseinhibitor, der wesentliche Phosphorylierungsvorgänge verhindert und dadurch indirekt die Aktivierung von V1RC14 blockiert, während letzterer speziell auf den PI3K/Akt-Signalweg abzielt, einen potenziellen Signalweg für V1RC14, was zu dessen funktioneller Unterdrückung führt. In ähnlicher Weise wirkt LY294002, indem es die PI3K-Aktivität behindert, was die Aktivierung von V1RC14 beeinträchtigen könnte. Rapamycin, das auf den mTOR-Signalweg abzielt, und PD98059, ein MEK-Inhibitor, haben beide das Potenzial, Signalwege zu unterbrechen, die für die Rolle von V1RC14 bei der zellulären Signalübertragung entscheidend sind. SB203580 mit seiner hemmenden Wirkung auf p38 MAPK und PP2, ein Hemmstoff der Src-Kinase-Familie, könnten ebenfalls die von V1RC14 genutzten Signalwege durchkreuzen, was das komplexe Netzwerk von Signalereignissen unterstreicht, an denen V1RC14 beteiligt sein könnte.

Um die Landschaft der V1RC14-Antagonisten weiter zu verdeutlichen, dienen Wirkstoffe wie Erlotinib und Imatinib als Tyrosinkinase-Inhibitoren, wobei ersterer die EGFR-Signalübertragung unterbricht und letzterer auf BCR-ABL, c-Kit und PDGFR abzielt - allesamt Stoffe, die indirekt die Aktivität von V1RC14 beeinflussen könnten. SP600125, das den JNK-Signalweg behindert, und U0126, das selektiv MEK1/2 hemmt, verhindern beide die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs, eines potenziellen Regulators von V1RC14. Schließlich wirkt Bortezomib als Proteasom-Inhibitor, der möglicherweise die Anhäufung von suppressiven regulatorischen Proteinen verursacht, die die V1RC14-Signalgebung dämpfen können.

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Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$153.00
$396.00
113
(4)

Staurosporin ist ein starker, nicht selektiver Hemmstoff für Proteinkinasen und kann V1RC14 indirekt hemmen, indem es die für die Aktivierung von V1RC14 erforderlichen Phosphorylierungsvorgänge blockiert.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$67.00
$223.00
$425.00
97
(3)

Als PI3K-Inhibitor reduziert Wortmannin die Aktivität des PI3K/Akt-Signalwegs, der für die V1RC14-Signalgebung entscheidend sein könnte, und seine Hemmung kann daher zu einer verminderten V1RC14-Aktivität führen.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$123.00
$400.00
148
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Ein weiterer PI3K-Inhibitor, LY294002, hemmt ähnlich wie Wortmannin den PI3K/Akt-Signalweg, was möglicherweise die funktionelle Aktivität von V1RC14, die von diesem Signalweg abhängt, verringert.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$63.00
$158.00
$326.00
233
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Ein mTOR-Inhibitor, der durch Hemmung der mTOR-Aktivität Signalwege herunterregulieren könnte, die für die funktionelle Aktivität von V1RC14 wesentlich sind.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$40.00
$92.00
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PD98059 ist ein selektiver MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Weg blockieren kann, der für die Aktivierung oder Funktion von V1RC14 notwendig sein könnte.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$90.00
$349.00
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Als p38-MAPK-Inhibitor kann SB203580 Wege unterbrechen, auf die V1RC14 für seine Aktivierung oder Signalfunktionen angewiesen sein könnte.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$94.00
$227.00
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Ein Kinaseinhibitor der Src-Familie, der Src-vermittelte Aktivierungswege verhindern könnte, die V1RC14 möglicherweise nutzt.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$87.00
$135.00
$293.00
$505.00
$3827.00
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Durch die Hemmung der EGFR-Tyrosinkinase-Aktivität könnte Erlotinib indirekt V1RC14 beeinflussen, wenn dessen Aktivität von EGFR-Signalkaskaden abhängig ist.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$26.00
$119.00
$213.00
27
(1)

Ein BCR-ABL-Tyrosinkinase-Inhibitor, der auch c-Kit und PDGFR hemmen kann, was sich möglicherweise auf Signalwege auswirkt, an denen V1RC14 beteiligt ist.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

SP600125, ein JNK-Inhibitor, kann in den JNK-Signalweg eingreifen, der für die Aktivität von V1RC14 oder dessen Regulierung erforderlich sein könnte.