V-ATPase G3 Inhibitoren
Gängige V-ATPase G3 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5 und Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4.
V-ATPase G3-Inhibitoren sind eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen, die mit dem Enzymkomplex der V-Typ-ATPase interagieren und dessen Aktivität hemmen, wobei sie speziell auf die Untereinheit G3 abzielen. ATPasen vom V-Typ sind für die Ansäuerung verschiedener intrazellulärer Kompartimente unerlässlich und spielen bei zahlreichen zellulären Prozessen eine wesentliche Rolle, darunter bei der Proteinsortierung, der Freisetzung von Neurotransmittern und der zellulären pH-Regulierung. Die G3-Untereinheit ist eine entscheidende Komponente dieses Enzymkomplexes und trägt zu seiner strukturellen Stabilität und funktionellen Aktivität bei. Die Inhibitoren dieser Klasse sind so konzipiert, dass sie mit hoher Spezifität an die G3-Untereinheit binden und dadurch ihre Funktion stören und die Gesamtaktivität des V-ATPase-Komplexes verändern.Chemisch gesehen weisen V-ATPase G3-Inhibitoren oft eine Vielzahl von Molekülstrukturen auf, die eine selektive Bindung an die G3-Untereinheit ermöglichen. Diese Inhibitoren können kleine organische Moleküle, Peptide oder andere synthetische Konstrukte sein, die durch Methoden wie strukturbasiertes Wirkstoffdesign, kombinatorische Chemie und Hochdurchsatz-Screening entwickelt werden. Das Design und die Synthese dieser Inhibitoren zielen auf spezifische Bindungsstellen auf der G3-Untereinheit ab, zu denen auch Interaktionen mit Aminosäureresten gehören können, die für die Stabilität und Funktion der Untereinheit entscheidend sind. Um die Bindungsaffinität dieser Inhibitoren vorherzusagen und zu verbessern, werden häufig fortschrittliche Techniken der molekularen Modellierung und computergestützten Chemie eingesetzt. Infolgedessen stellen die V-ATPase G3-Inhibitoren einen ausgeklügelten Ansatz zur Modulation der Aktivität des V-ATPase-Komplexes dar, indem sie die Funktion der G3-Untereinheit gezielt angreifen und stören.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Dieser Histon-Deacetylase-Inhibitor könnte die Expression von V-ATPase G3 herunterregulieren, indem er Acetylgruppen von Histonen entfernt, was zu einem kondensierten Chromatin-Zustand und einer verringerten Transkriptionsaktivität am V-ATPase G3-Genort führt. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Dieser DNA-Methyltransferase-Inhibitor könnte die Expression der V-ATPase G3 verringern, indem er in die DNA eingebaut wird und eine Demethylierung der Genpromotorregionen bewirkt, wodurch die Gentranskription zum Schweigen gebracht werden könnte. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
Als Histon-Deacetylase-Inhibitor könnte Suberoylanilid-Hydroxamsäure die V-ATPase-G3-Expression durch Förderung einer geschlossenen Chromatin-Konformation reduzieren und so den Zugang der Transkriptionsmaschinerie zum V-ATPase-G3-Gen behindern. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2459.00 ¥3633.00 ¥4806.00 | 7 | |
Dieser Wirkstoff könnte die Expression der V-ATPase G3 durch die Demethylierung von CpG-Inseln im Promotor des Gens hemmen, was zu einer Unterdrückung der Transkription führen könnte. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
Durch seine Rolle als Aktivator von Retinsäure-Rezeptoren könnte Retinsäure die V-ATPase G3 herunterregulieren, indem es an Antwortelemente im Promotor des Gens bindet und so die Transkription des Gens verändert. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Durch die Hemmung spezifischer Tyrosinkinasen könnte Genistein die Expression der V-ATPase G3 verringern, indem es die Signalübertragungswege behindert, die die Transkription dieses Gens fördern. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Diese Verbindung könnte die V-ATPase G3-Expression durch direkte Interaktion mit Transkriptionsfaktoren oder durch die Hemmung von Histonacetyltransferasen, die für die Transkriptionsaktivierung notwendig sind, verringern. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
Resveratrol könnte die Expression der V-ATPase G3 durch die Aktivierung von Sirtuinen hemmen, die mit dem Gen assoziierte Histone deacetylieren, was zu einer Transkriptionsunterdrückung führt. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥350.00 ¥530.00 ¥948.00 ¥2505.00 | 19 | |
Durch die Hemmung der Histondeacetylierung könnte Natriumbutyrat zu einer Verringerung der V-ATPase-G3-Expression führen, indem es eine kompakte Chromatinstruktur induziert, die für die Transkription weniger durchlässig ist. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥621.00 | 6 | |
Diese Verbindung könnte die Expression von V-ATPase G3 hemmen, indem sie an GC-reiche Sequenzen in der Promotorregion des Gens bindet und so die Bindung von Transkriptionsfaktoren unterbricht, die für die Genaktivierung notwendig sind. | ||||||