V-ATPase G3 抑制因子
常见的V-ATP酶G3抑制剂包括但不限于曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、5-氮杂胞苷（CAS 320-67-2）、琥珀酰亚胺基羟肟酸（CAS 149647-78-9、5-氮杂-2′-脱氧胞苷 CAS 2353-33-5和全反式维甲酸 CAS 302-79-4。
V-ATPase G3 抑制剂是一类特殊的化合物，旨在与 V 型 ATP 酶复合物相互作用并抑制其活性，特别是针对 G3 亚基。V 型 ATP 酶对于使细胞内各种区域酸化至关重要，并且是许多细胞过程（包括蛋白质分拣、神经递质释放和细胞 pH 调节）的组成部分。G3亚基是这种酶复合物的重要组成部分，有助于其结构稳定性和功能活性。这类抑制剂专门与G3亚基结合，从而破坏其功能并改变V-ATP酶复合物的整体活性。从化学角度来说，V-ATP酶G3抑制剂通常具有多种分子结构，有利于与G3亚基选择性结合。这些抑制剂包括小分子有机化合物、肽或其他合成结构，它们是通过结构导向药物设计、组合化学和高通量筛选等方法设计的。这些抑制剂的设计和合成涉及靶向G3亚基上的特定结合部位，其中可能包括与氨基酸残基的相互作用，这些氨基酸残基对于亚基的稳定性和功能至关重要。分子建模和计算化学的先进技术经常被用来预测和增强这些抑制剂的结合亲和力。因此，V-ATP酶 G3 抑制剂是一种通过特异性靶向和破坏 G3 亚基的功能来调节 V-ATP酶复合体活性的复杂方法。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
这种组蛋白去乙酰化酶抑制剂可以通过去除组蛋白上的乙酰基来下调V-ATPase G3的表达，从而引起染色质状态压缩，并降低V-ATPase G3基因位点的转录活性。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
这种 DNA 甲基转移酶抑制因子可能会通过结合到 DNA 中，导致基因启动子区域的去甲基化，从而降低 V-ATPase G3 的表达，可能会沉默基因转录。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
作为一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，羟肟酸苏贝酰苯胺可通过促进染色质的封闭确认，从而阻碍转录机制进入 V-ATPase G3 基因，从而减少 V-ATPase G3 的表达。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
这种药剂可通过基因启动子中 CpG 岛的去甲基化抑制 V-ATPase G3 的表达，从而可能导致其转录受到抑制。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
通过作为视黄酸受体的激活剂，视黄酸可能会通过与基因启动子中的反应元件结合来下调V-ATPase G3，从而改变基因的转录。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
通过抑制特定的酪氨酸激酶，染料木素可能会阻碍促进 V-ATPase G3 基因转录的信号转导途径，从而降低该基因的表达。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
这种化合物可以通过直接与转录因子相互作用或通过抑制转录激活所需的组蛋白乙酰转移酶来降低V-ATPase G3的表达。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇可能通过激活sirtuins，使与该基因相关的组蛋白去乙酰化，从而导致转录物抑制，从而抑制V-ATP酶G3的表达。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
通过抑制组蛋白去乙酰化，丁酸钠可诱导紧凑的染色质结构，从而降低V-ATPase G3的表达。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
这种化合物可能通过与基因启动子区域中富含GC的序列结合来抑制V-ATPase G3的表达，从而破坏基因激活所需的转录因子的结合。 | ||||||